Серотонинергические препараты и блокаторы серотонина

Язык

- Русский

Серотонинергические препараты и блокаторы серотонина









Действующие вещества, принадлежащие к группе "Серотонинергические препараты и блокаторы серотонина":

Абаперидон является мощным антагонистом рецептора 5-HT2A и рецептора допамина D2..

Стимулирует 5-HT1D серотониновые рецепторы, блокирует альфа1- и альфа2-адренорецепторы сосудов. Является вазоконстриктором внутричерепных сосудов и обладает выраженными нейроингибиторными свойствами.

Новый антагонист серотониновых 5HT-4 рецепторорв с умеренными антагонистическими свойствами к 5HT-3 рецепторам. Линтоприд значительно повышает базальный тонус нижнего сфинктера пищевода, не влияя на физиологическое расслабление его после глотания.

Мозаприд активирует серотониновые 5-НТ4-рецепторы нейронных сплетений мышечной стенки пищевода и НПС (5-НТ4- рецепторов), стимулирующих освобождение ацетилхолина. Мозаприд не имеет антидопаминергических свойств и поэтому не проявляет побочных действий, характерных для антагонистов дофаминовых рецепторов.

Высокоселективный, высокоаффинный агонист серотониновых 5-HT4-рецепторов . Наронаприд действует в качестве прокинетического агента, который ускоряет опорожнение желудка и кишечника за счет стимуляции серотониновых 5HT4-рецепторов и ингибирования D2 рецепторов.

- высоко селективный антагонист серотониновых рецепторов. Механизм действия связан с подавлением рвотного рефлекса путем блокады серотониновых 5НТ3-рецепторов на уровне нейронов центральной и периферической нервной системы.

Мощный и селективный 5-HT3 антагонист рецепторов, оказывающий противорвотное действие. In vitro панкоприд проявлял высокую аффинность (Ki = 0,40 нМ) к меченным [3H] GR65630 сайтам распознавания 5-HT3 в мембранах коры головного мозга крыс.

Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам.

Высокоселективный агонист серотониновых 5-HT4 рецепторов и потенциальный индуктор фермента CYP3A4, который используется для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни..

Агонист серотониновых 5-НТ4А и антагонист 5-НТ3 рецепторов. Он также действует как антагонист 5-HT2B рецепторов.

Гемостатическое средство. Эффект связан с периферическим сосудосуживающим действием, способностью повышать агрегацию тромбоцитов и укорачивать время кровотечения; вызывает сужение сосудов почек и оказывает антидиуретическое действие.

Представляет собой изомер активного метаболита цизаприда..

Серотониновый блокатор Т-рецепторов

- селективный агонист 5-НТ1В и 5-НТ1D-серотониновых рецепторов и не проявляет существенной фармакологической активности в отношении 5-НТ2-6-рецепторов, α-адренорецепторов, гистаминовых и бензодиазепиновых рецепторов. Фроватриптан избирательно воздействует на сосуды твердой мозговой оболочки, препятствуя их избыточной дилатации во время приступа мигрени.

Агонист 5-HT1 и 5-HT4 рецепторов и антагонист 5-HT2 рецепторов. Является прокинетиком.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе Серотонинергические препараты и блокаторы серотонина:

Лекарственные препараты в России

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    1 мг/мл

Вегапрат
  • таб., покр. плен. обол.:

    1 мг, 2 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    4 мг, 8 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    1 мг

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    1 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    10 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    2 мг/мл

Лекарственные препараты во Франции

  • comprimé pelliculé:

    12,5 mg

  • comprimé pelliculé:

    12,5 mg

  • comprimé pelliculé:

    12,5 mg, 12,50 mg

  • comprimé pelliculé:

    4,00 mg, 8 mg

  • sirop:

    4 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    16 mg

  • comprimé orodispersible:

    2,50 mg

  • comprimé pelliculé:

    20 mg

Фармакотерапевтическая классификация