Антиаритмические препараты

Язык

- Русский

Антиаритмические препараты









Действующие вещества, принадлежащие к группе "Антиаритмические препараты":

Основным механизмом действия препарата 4-Нитро-N-[(1RS)-1-(4-фторфенил)-2-(1-этилпиперидин-4-ил)этил]бензамида гидрохлорид является подавление выходящего калиевого тока задержанного выпрямления, что приводит к удлинению фазы реполяризации потенциала действия и к удлинению рефрактерных периодов волокон сердца. Именно удлинение рефрактерных периодов миокарда является механизмом антиаритмического действия препаратов III класса.

Оказывает антиаритмическое действие (главным образом при наджелудочковых тахиаритмиях). Замедляет образование импульсов в синусно-предсердном узле, уменьшает время проведения через предсердно-желудочковый узел, может прерывать пути повторного проведения возбуждения через предсердно-желудочковый узел.

Антиаритмическое средство класса III, обладает антиангинальным действием.Антиаритмический эффект связан со способностью увеличивать длительность потенциала действия кардиомиоцитов и эффективного рефрактерного периода предсердий, желудочков сердца, AV-узла, пучка Гиса, волокон Пуркинье.

Антиаритмическое средство III класса. Оказывает двухфазное действие: сразу после введения стимулирует выход норэпинефрина из пресинаптических нервных окончаний, что приводит к быстрому (но незначительному) повышению АД и ЧСС и в ряде случаев к аритмогенному эффекту.

Местноанестезирующий препарат и антиаритмическое средство..

Антиаритмическое средство IA класса. Оказывает мембраностабилизирующее действие, механизм которого обусловлен блокадой натриевых каналов.

обладает электрофизиологическими свойствами, характерными для всех четырех классов антиаритмиков по классификации Воген-Вильямса. Дронедарон является блокатором нескольких ионных каналов, ингибирующим калиевые токи (эффект антиаритмиков III класса), включая выходящий калиевый ток задержанного выпрямления, активируемый ацетилхолином (IK(Ach), сверхбыстрый выходящий калиевый ток задержанного выпрямления (IKur), быстрый выходящий калиевый ток задержанного выпрямления (IКг) и медленный выходящий калиевый ток задержанного выпрямления (IKs).

Антиритмический препарат. Индекаинид обладает местноанестезирующим действием и относится к группе антиаритмических средств, стабилизирующих мембрану.

Устранение дефицита калия, восстановление электролитного баланса..

Средство, восполняющее дефицит калия в организме. Способствуют поддержанию необходимого внутри- и внеклеточного уровня калия.

Средство, восполняющее дефицит калия в организме. Способствуют поддержанию необходимого внутри- и внеклеточного уровня калия.

Средство, восполняющее дефицит калия в организме. Способствуют поддержанию необходимого внутри- и внеклеточного уровня калия.

Производное бензофурана. Карокаинид является блокатором натриевых каналов с эффектами, аналогичными эффектам антиаритмических средств класса Ib.

Оказывает мембраностабилизирующее действие, влияет на натриевые каналы, относится к классу IC антиаритмических препаратов. Вызывает замедление предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды в предсердиях и желудочках, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, ЧСС и АД, сократимость миокарда (при отсутствии явлений сердечной недостаточности).

Блокатор "медленных" кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов. Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление сосудов.

Антиаритмический препарат класса Ic. Лоркаинид использовался для восстановления нормального сердечного ритма и проводимости у пациентов с преждевременными сокращениями желудочков, желудочковой тахикардией и синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.

Антиаритмическое средство класса I В. Механизм действия обусловлен блокадой натриевых каналов мембран кардиомиоцитов.

Химическое соединение, вызывающее дозозависимое снижение частоты сердечных сокращений. У находящейся в сознании собаки миксидин не вызывал снижения частоты сердечных сокращений в состоянии покоя, среднего артериального давления и сердечного выброса.

Милакаинид является антагонистом натриевых каналов с ингибирующей активностью тромбоксан А2-синтазы, который структурно подобен лидокаину. Относится к антиаритмическим препаратам класса Ib.

Метаболит энкаинида с более длительным периодом полувыведения. Модекаинид представляет собой производное бензанилида, антиаритмическое средство типа Ic.

Антиаритмическое средство. По классификации антиаритмиков Вогена-Вильямса морацизин относится к препаратам классов I A, I B и I C, но полностью не принадлежит ни к одному из них.

Антиаритмическое средство III класса. Избирательно удлиняет 2–3 фазу потенциала действия (замедляет реполяризицию).

Никаинопрол является антагонистом кальциевых каналов и предполагаемым антиаритмическим средством класса I. Было показано, что никаинопрол полезен для профилактики и лечения аритмий, связанных с острым инфарктом миокарда.

Антиаритмический препарат 1c класса. Пилсикаинид является селективным блокатором натриевых каналов, что означает, что он не оказывает значительного влияния на другие сердечные каналы, включая калиевые и кальциевые каналы.

Относится к антиаритмикам IA класса. Блокирует натриевые каналы мембран кардиомиоцитов.

Антиаритмическое средство класса IA, обладает мембраностабилизирующей активностью. Тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0.

Антиаритмическое средство класса I C, блокатор натриевых каналов. Уменьшает максимальную скорость деполяризации фазы 0 потенциала действия и его амплитуду преимущественно в волокнах Пуркинье и сократительных волокнах желудочков, понижает автоматизм.

Рекаинам обладает мощной антиаритмической активностью класса I. Препарат является высокоэффективным и хорошо переносимым средством при внутривенном введении для кратковременного и поддерживающего подавления сложных желудочковых аритмий.

Солпекаинол является антагонистом натриевых каналов с антиангинальным действием и антиаритмическим действием класса I. .

Антиаритмический препарат. .

Антиаритмический препарат, производное амино-алкилмочевины. Сурикаинид вызывает снижение Vmax и значительно снижает скорость проводимости волокна Пуркинье и продолжительность потенциала действия.

Аналог лидокаина. Антиаритмическое соединение Ib класса.

Антиаритмическое средство класса IA. Подавляя транспорт ионов натрия через быстрые натриевые каналы клеточной мембраны кардиомиоцитов, снижает максимальную скорость деполяризации (фаза 0), увеличивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.

Относится к подгруппе IC антиаритмических средств. Воздействует преимущественно на натриевые каналы (как на внешней, так и на внутренней поверхности клеточной мембраны), уменьшает амплитуду и замедляет процессы инактивации и реактивации быстрого натриевого тока.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе Антиаритмические препараты:

Лекарственные препараты в России

  • р-р д/инфузий:

    0.1 мг/мл

Аллафорте
  • таб. пролонгир. действ.:

    25 мг, 50 мг

Амиодарон
  • таб.:

    0.2 г, 200 мг

  • концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    50 мг/мл

Амловас
  • таб.:

    10 мг, 5 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    10 мг, 5 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • comprimé pelliculé:

    200 mg, 200,00 mg, 200,000 mg, 400 mg, 400,00 mg

  • comprimé enrobé:

    200 mg, 400 mg

  • gélule à libération prolongée:

    100 mg, 150 mg, 200 mg, 50 mg

  • comprimé à libération prolongée:

    20 mg

  • solution injectable:

    3 mg, 6 mg

  • solution injectable:

    150 mg, 50 mg

  • comprimé:

    200 mg, 200,00 mg

  • solution injectable (IV):

    50 mg

  • solution à diluer pour perfusion:

    50 mg

Фармакотерапевтическая классификация