Гормональные препараты и их антагонисты с противоопухолевым действием

Язык

- Русский

Гормональные препараты и их антагонисты с противоопухолевым действием









Действующие вещества, принадлежащие к группе "Гормональные препараты и их антагонисты с противоопухолевым действием ":

Ингибитор биосинтеза андрогенов. Абиратерона ацетат in vivo превращается в абиратерон, который является ингибитором биосинтеза андрогенов.

Агонист рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LH-RH). Аворелин находится в фазе II клинических испытаний Mediolanum для лечения рака простаты, рака груди и эндометриоза.

Подавляет ферментативное превращение холестерина в прегненолон и ингибирует биосинтез корой надпочечников глюко- и минералокортикоидов, эстрогенов и андрогенов. Блокирует различные стадии образования стероидов: гидроксилирование боковых цепей у 11, 18 и 21 углеродных атомов и гидроксилирование, необходимое для ароматизации андрогенов в эстрогены (связывается с цитохромом P450).

Пульсирующее высвобождение ГнРГ стимулирует синтез и секрецию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормона. Частота выбросов ЛГ в среднюю и позднюю фолликулярную фазу— примерно 1 выброс в час.

Гестаген, депо-форма. Структурно близок к прогестерону.

Селективный антагонист ГнРГ. Дегареликс способен конкурентно и обратимо связываться с гипофизарными ГнРГ-рецепторами, резко снижая выход гонадотропинов, ЛГ и ФСГ.

Прогестаген. Противоопухолевый эффект обусловлен местным влиянием на эндометрий в качестве гестагенного агента, ингибированием секреции гонадотропинов гипофизом, подавлением продукции эстрадиола и андростендиона надпочечниками, модификацией эффекта стероидных гормонов, прямым цитотоксическим действием на гормонально-чувствительные клетки опухоли, блокадой высвобождения факторов роста опухоли.

Противоопухолевое средство с эстрогенной активностью. Проникая в ткань опухоли, фосфэстрол дефосфорилируется под действием кислой фосфатазы с образованием диэтилстильбэстрола, который оказывает цитостатическое действие, проявляющееся в угнетении аэробного гликолиза, митоза, роста и миграции опухолевых клеток.

Противоопухолевое средство, антиэстроген. Фулвестрант является конкурирующим антагонистом рецепторов эстрогена.

Антагонист ГнРГ. Оказывает конкурентное влияние на связывание эндогенного ГнРГ с рецепторами мембран клеток гипофиза.

Противоопухолевое средство, ингибитор ароматазы, по структуре сходен с естественным стероидным гормоном андростендионом.У женщин в постменопаузе эстрогены продуцируются преимущественно путем превращения андрогенов в эстрогены под действием фермента ароматазы в периферических тканях.

Противоопухолевое средство с алкилирующей активностью. Представляет собой химическое соединение нормустина и эстрадиола.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе Гормональные препараты и их антагонисты с противоопухолевым действием :

Лекарственные препараты в России

  • таб., покр. плен. обол.:

    250 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    1 мг

Альфинал
  • таб., покр. плен. обол.:

    5 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    1 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    1 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    1 мг

Лекарственные препараты во Франции

Фармакотерапевтическая классификация