Hormones et antihormones utilisées comme antinéoplasiques. la Сatégorie des médicaments de la Сlassification pharmacothérapeutique

ANTINÉOPLASIQUES

Hormones et antihormones utilisées comme antinéoplasiques

Androgènes antinéoplasiques

Estrogènes antinéoplasiques

Progestatifs antinéoplasiques

Antiestrogènes antinéoplasiques

Inhibiteurs de l'aromatase

Bloqueurs des récepteurs des Estrogènes

Anti-androgènes antinéoplasiques

Inhibiteurs de la synthèse des hormones surrénales

Inhibiteurs de la synthèse des hormones de l'hypothalamus et de l'hypophyse

Analogues de la GnRH

Antagonistes de la GnRH

Les Substances actives appartenant au groupe "Hormones et antihormones utilisées comme antinéoplasiques":

Acétate d'abiratérone

Aminoglutéthimide

Cétrorélix

Le cétrorélix est un antagoniste du facteur de libération de l'hormone lutéinisante (LH-RH). La LH-RH se lie aux récepteurs membranaires des cellules hypophysaires.

Dégarélix

Le dégarélix est un antagoniste sélectif de l'hormone entraînant la libération de gonadotrophines (GnRH). Il se fixe de façon compétitive et réversible sur les récepteurs GnRH de l'hypophyse, entraînant ainsi rapidement une réduction de la libération des gonadotrophines, hormone lutéinisante (LH) et hormone folliculostimulante (FSH), et donc de la sécrétion de testostérone (T) par les testicules.

Estramustine phosphate

Antinéoplasique permettant un traitement mixte associant une chimiothérapie et une hormonothérapie..

Exémestane

L'exémestane est un inhibiteur stéroïdien irréversible de l'aromatase, structurellement apparenté au substrat naturel, l'androstènedione. Chez les femmes ménopausées, les estrogènes sont produits principalement par la conversion des androgènes en estrogènes, grâce à l'aromatase dans les tissus périphériques.

Fosfestrol

Fulvestrant

Le fulvestrant est un antagoniste compétitif des récepteurs aux estrogènes (RE) avec une affinité comparable à l'estradiol. Le fulvestrant bloque les actions trophiques des estrogènes sans posséder une quelconque activité agoniste partielle (de type estrogène).

Ganirélix

Chez les patientes en cours de stimulation ovarienne contrôlée, la durée médiane du traitement avec le ganirélix était de 5 jours. Pendant le traitement par le ganirélix, l'incidence moyenne des élévations de LH (> 10 UI/L) avec une élévation concomitante de la progestérone (> 1 ng/mL) a été de 0,3 - 1,2 % comparée à 0,8 % pendant le traitement par agoniste de la GnRH.

Mégestrol (acétate de)

Comme pour les autres progestatifs, le mécanisme d'action antinéoplasique de l'acétate de mégestrol dans le cancer du sein repose sur un effet anti-estrogénique. Un mécanisme cytotoxique direct a aussi été

Hormones et antihormones utilisées comme antinéoplasiques

Hormones et antihormones utilisées comme antinéoplasiques

Les Substances actives appartenant au groupe "Hormones et antihormones utilisées comme antinéoplasiques":

La liste des médicaments appartenant au groupe Hormones et antihormones utilisées comme antinéoplasiques:

Сlassification pharmacothérapeutique