Hormones hypophysaires, de l'hypothalamus, analogues et leurs antagonistes. la Сatégorie des médicaments de la Сlassification pharmacothérapeutique

HORMONES ET MÉDICAMENTS ANTIHORMONAUX

Hormones hypophysaires, de l'hypothalamus, analogues et leurs antagonistes

Hormones de l'anté-hypophyse et analogues

Hormone de croissance et analogues

Inhibiteurs de la sécrétion de l'hormone de croissance

Hormone folliculo-stimulante (FSH)

Hormone lutéinisante (LH)

Antagonistes d'hormones de l'anté-hypophyse

Hormones de la post-hypophyse

Vasopressine et analogues

Antagonistes d'hormones antidiurétiques

Oxytocine et analogues

Les Substances actives appartenant au groupe "Hormones hypophysaires, de l'hypothalamus, analogues et leurs antagonistes":

Carbétocine

La carbétocine possède les mêmes propriétés pharmacologiques et cliniques que celles d'un agoniste de l'ocytocine à action prolongée. La carbétocine comme l'ocytocine se lie de façon sélective aux récepteurs de l'ocytocine du muscle lisse de l'utérus.

Choriogonadotropine alfa

Un médicament composé de choriogonadotropine alfa produite par des techniques d'ADN recombinant. Sa séquence d'acides aminés est identique à celle de l'hCG urinaire.

Corifollitropine alfa

La corifollitropine alfa est conçue comme un stimulant folliculaire à effet prolongé ayant le même profil pharmacodynamique que la FSH(rec), mais avec une durée d'activité FSH nettement prolongée. En raison de sa capacité à déclencher et à maintenir la croissance de multiples follicules pendant une semaine entière, une seule injection sous-cutanée de la dose recommandée d'CORIFOLLITROPINE ALFA peut remplacer les 7 premières injections quotidiennes d'une FSH(rec), quelle qu'elle soit, dans un cycle de traitement de stimulation ovarienne contrôlée.

Danazol

Le danazol dérivé synthétique isoxazole de l'éthistérone, est une substance antigonadotrope ayant une activité androgénique et anabolisante modérée et dénuée de propriétés estrogéniques et progestatives.Il inhibe la synthèse et la libération des gonadotrophines hypophysaires (FSH et LH) ; ceci entraîne un freinage de l'activité ovarienne avec suppression de l'ovulation, atrophie de l'endomètre et hypoestrogénie.

Desmopressine

La desmopressine est un analogue structural de synthèse de l'hormone antidiurétique naturelle, l'arginine-vasopressine.Dans la molécule de desmopressine, l'hémicystéine en position 1 est désaminée et la L-arginine est remplacée par la D-arginine.

Follitropine

Follitropine alfa

Chez les femmes, l'effet le plus important résultant d'une administration parentérale de FSH est le développement de follicules de De Graaf matures. Chez les patientes anovulatoires, l'objectif du traitement par FOLLITROPINE ALFA est de développer un seul follicule de De Graaf mature à partir duquel l'ovocyte sera libéré après l'administration d'hCG.

Gonadotrophine chorionique

L'hCG est extraite de l'urine de femme enceinte. Les effets de l'hCG sont ceux de la LH :Chez la femme : déclenchement de l'ovulation (après stimulation suffisante par FSH), développement du corps jaune et stimulation de la sécrétion de progestérone.

Lanréotide

Le lanréotide est un octapeptide, analogue de la somatostatine naturelle. Comme la somatostatine, le lanréotide est un inhibiteur de différentes fonctions endocrines, neuroendocrines, exocrines et paracrines.

Lutropine alfa

La lutropine alfa est une hormone lutéinisante humaine recombinante (r-hLH), une glycoprotéine composée de 2 sous-unités α et ß liées de façon non covalente. L'hormone lutéinisante (LH) se fixe aux cellules de la thèque (et de la granulosa) de l'ovaire et aux cellules de Leydig du testicule, par l'intermédiaire d'un récepteur commun avec la choriogonadotropine humaine (hCG).

Somatropine

Le traitement d'un déficit en hormone de croissance entraîne une normalisation de la composition corporelle avec une augmentation de la masse maigre et une diminution de la masse grasse.Les actions de la somatropine s'exercent en majorité par le biais de l'IGF-I (Insulin-like Growth Factor I) qui est produit dans tous les tissus de l'organisme, mais essentiellement par le foie.

Terlipressine

La terlipressine inhibe l'hypertension portale avec réduction simultanée de la circulation sanguine dans les vaisseaux portaux. La terlipressine permet la contraction des muscles lisses de l'sophage avec la compression consécutive des varices sophagiennes.

Tétracosactide

Polypeptide possédant les propriétés stimulantes de l'ACTH sur la corticosurrénale.Corticostimuline de synthèse d'action constante, le tétracosactide agit par l'intermédiaire d'un récepteur spécifique de la membrane plasmatique des cellules surrénaliennes.

Tolvaptan

Urofollitropine

UROFOLLITROPINE est composé d'hormone folliculo-stimulante (FSH) hautement purifiée, à partir de gonadotrophine ménopausique humaine (HMG). L'effet le plus important résultant d'une administration parentérale de FSH, est le développement et la maturation de follicules de De Graaf.

Hormones hypophysaires, de l'hypothalamus, analogues et leurs antagonistes

Hormones hypophysaires, de l'hypothalamus, analogues et leurs antagonistes

Les Substances actives appartenant au groupe "Hormones hypophysaires, de l'hypothalamus, analogues et leurs antagonistes":

La liste des médicaments appartenant au groupe Hormones hypophysaires, de l'hypothalamus, analogues et leurs antagonistes:

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