Antifongiques azolés. la Сatégorie des médicaments de la Сlassification pharmacothérapeutique

ANTI-MYCOTIQUES

Les Substances actives appartenant au groupe "Antifongiques azolés":

Bifonazole

Antimycosique imidazolé, le bifonazole possède un large spectre comprenant dermatophytes, levures, moisissures, certains champignons (Malassezia furfur) et des bactéries GRAM + telles que corynebacterium et staphylococcus. L'activité du bifonazole est fongicide in vitro sur les dermatophytes au-delà de la concentration de 5µg/ml.

Butoconazole

Clotrimazole

Le clotrimazole est un dérivé imidazolé synthétique ayant un effet antifongique à large spectre. Il est actif sur les dermatophytes, les moisissures, les levures.

Éconazole

Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses : dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum) ; Candida et autres levures ; Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis, et du Pityriasis Versicolor) ; moisissures et autres champignons.

Fenticonazole

Selon les connaissances actuelles, l'effet du fenticonazole, comme les autres imidazolés, est dû à l'inhibition de la biosynthèse de l'ergostérol. Le blocage de l'activité des enzymes oxydantes avec augmentation toxique ultérieure de la concentration en peroxyde d'hydrogène semble également contribuer à la mort de la cellule fongique.

Fluconazole

Le fluconazole fait partie de la classe triazole des agents antifongiques avec des effets principalement fongistatiques. C'est un inhibiteur puissant et sélectif de la synthèse de l'ergostérol fongique, responsable des lésions de la membrane cellulaire.

Isavuconazole

Isoconazole (nitrate d')

(G. Système génito-urinaire et hormones sexuelles).

Itraconazole

L' inhibe l'enzyme fongique lanostérol 14 alpha-deméthylase (CYP51), qui catalyse une étape indispensable de la biosynthèse de l'ergostérol, un constituant essentiel de la membrane fongique.Relation pharmacocinétique (PK) / pharmacodynamique (PD)Pour les agents triazolés antifongiques, incluant l'itraconazole, le ratio de l'aire sous la courbe des concentrations en fonction du temps/concentration minimale inhibitrice (ASC/CMI) est le paramètre le plus étroitement associé à l'efficacité.

Kétoconazole

Le kétoconazole est un antifongique du groupe des imidazolés.Son spectre d'activité est le suivant:Espèce habituellement sensibles: candida, torulopsis, crytococcus, pityrosporum; blastomyces, histoplasma, coccidioïdes, paracoccidioïdes; geotrichum, Drechslera longirostrata; epidermophyton; Agents de mycoses sous-cutanées: petriellidium boydii, Hendersonula, madurella; Basidiobolus ranarum; Fonsecaea pedrosoi;Espèces inconstamment sensibles: aspergillus (fumigatus, flavus); trichophyton, microsporum; actinomadura, streptomyces; Exophialia jeanselmei.

Miconazole

Le miconazole exerce son activité antifongique en inhibant la biosynthèse de l'ergostérol dans la membrane cellulaire de l'organisme pathogène. A faible concentration, il interagit avec le cytochrome P450 fongique, ce qui entraîne une inhibition de la 14-α-déméthylation, une étape de la biosynthèse de l'ergostérol.

Omoconazole

Le nitrate d'omoconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.L'activité fongistatique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéomuqueuses : Dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Candida et autres levures, Pityrosporum orbiculare (agent du Pityriasis versicolor), Pityrosporum ovale (agent du Pityriasis capitis), Aspergillus.

Oxiconazole (nitrate d')

Fongicide: Trichophyton Mentagrophytes, Candida Albicans. Antibactérien: Staphylococcus aureus, Streptococcus fcalis.

Posaconazole

Le posaconazole inhibe l'enzyme lanostérol 14-α-déméthylase (CYP51), qui catalyse une étape essentielle de la biosynthèse de l'ergostérol.Microbiologie : Le posaconazole est actif in vitro contre les micro-organismes suivants : les espèces Aspergillus (Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus, Aspergillus nidulans, Aspergillus niger, Aspergillus ustus), Candida species (Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Candida dubliniensis, Candida famata, Candida inconspicua, Candida lipolytica, Candida norvegensis, Candida pseudotropicalis), Coccidioides immitis, Fonsecaea pedrosoi, et les espèces Fusarium, Rhizomucor, Mucor et Rhizopus.

Sertaconazole

Le sertaconazole est un antifongique de la classe des imidazolés.Son activité in vitro a été démontrée sur les levures du genre Candida.

Tioconazole

Le tioconazole possède un spectre mycologique étendu : in vitro, il inhibe la croissance des dermatophytes (trichophyton, microsporon, épidermophyton..

Voriconazole

Le voriconazole est un antifongique triazolé. Le mode d'action principal du voriconazole est l'inhibition de la déméthylation du 14 alpha-lanostérol médiée par le cytochrome P450 fongique, phase essentielle de la biosynthèse de l'ergostérol fongique.

Antifongiques azolés

Antifongiques azolés

Les Substances actives appartenant au groupe "Antifongiques azolés":

La liste des médicaments appartenant au groupe Antifongiques azolés:

Сlassification pharmacothérapeutique