Hormones sexuelles féminines, leurs analogues synthétiques et antagonistes. la Сatégorie des médicaments de la Сlassification pharmacothérapeutique

HORMONES ET MÉDICAMENTS ANTIHORMONAUX

Hormones sexuelles féminines, leurs analogues synthétiques et antagonistes

Estrogènes

Antiestrogènes

Modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes

Inhibiteurs de l'aromatase

Progestatifs

Progestérone naturelle et assimilés

Progestatifs de synthèse

Antagonistes des récepteurs à la progestérone

Inhibiteurs de la prolactine (Blocage de la lactation)

Estroprogestatifs

Les Substances actives appartenant au groupe "Hormones sexuelles féminines, leurs analogues synthétiques et antagonistes":

Acétate d'ulipristal

L'ulipristal acétate est un modulateur synthétique sélectif des récepteurs de la progestérone actif par voie orale qui agit en se liant avec une forte affinité aux récepteurs de la progestérone humaine. Quand il est utilisé en contraception d'urgence, le mécanisme d'action est l'inhibition ou le retard de l'ovulation via la suppression du pic d'hormone lutéinisante (LH).

Acétate de chlormadinone

L'acétate de chlormadinone est un progestatif de synthèse dérivé de la 17 hydroxy-progestérone dont le profil hormonal a les caractéristiques suivantes : action lutéomimétique obtenue à une dose 35 fois plus faible que celle de la progestérone naturelle, comme les autres progestatifs de cette classe, action anti-estrogène, administré à la dose habituelle de 10 mg par jour en 2 prises, action anti-gonadotrope modérée, l'acétate de chlormadinone, administré du 5ème au 25ème jour du cycle à la dose de 10 mg par jour en une seule prise, supprime le pic ovulatoire des gonadotrophines, diminue le taux d'estrogènes circulants et empêche la sécrétion de progestérone. Cependant, l'effet anti-gonadotrope n'est pas complet chez toutes les patientes, absence d'effet androgénique.

Acétate de nomégestrol

L'acétate de nomégestrol est un progestatif de synthèse dérivé de la 19-norprogestérone. Dépourvu d'activité androgénique et estrogénique, l'affinité de l'acétate de nomégestrol pour le récepteur de la progestérone est 2,5 fois supérieure à celle de l'hormone naturelle.

Actee a grappes (extrait d')

Le mode d'action et les constituants pertinents pour l'amélioration des symptômes de la ménopause ne sont pas connus.Des études pharmacologiques cliniques indiquent que les symptômes de la ménopause (tels que bouffées de chaleur et les sueurs abondantes) peuvent s'améliorer sous traitement avec un médicament contenant de la racine d'actée à grappes.

Anastrozole

est un puissant et hautement sélectif inhibiteur non stéroïdien de l'aromatase. Chez la femme ménopausée, l'estradiol résulte principalement de la conversion, dans les tissus périphériques, de l'androstènedione en estrone via le complexe enzymatique de l'aromatase.

Citrate de torémifène

Clomifène (citrate de)

Pharmacologiquement, le citrate de clomifène présente les caractéristiques d'un composé anti-strogénique.Le citrate de clomifène se fixe sur les récepteurs strogéniques hypothalamiques, supprimant ainsi l'effet freinateur des strogènes et aboutissant à une stimulation des sécrétions hypophysaires de FSH et de LH.

Diéthylstilbestrol

Equivalence strogénique : 0.3 mg de diéthylstilbestrol a le même effet que 1 mg d'strone.

Estradiol

Le principe actif, 17β-estradiol de synthèse, est chimiquement et biologiquement identique à l'estradiol endogène humain. Il remplace l'arrêt de production des estrogènes chez les femmes ménopausées et soulage les symptômes climatériques de la ménopause.

Estriol

Par rapport aux autres estrogènes, l'estriol est un strogène d'action courte. Ceci est dû d'une part, à une courte rétention de l'hormone au niveau du noyau des cellules des organes-cibles et d'autre part, à son peu d'affinité pour les protéines plasmatiques et à son métabolisme rapide.

Estrogènes conjugués

Éthinylestradiol

Administrés per os, les estrogènes peuvent présenter des risques métaboliques et thrombo-emboliques: stimulation de la synthèse lors du premier passage hépatique de protéines synthétisées par le foie agiotensinogène, VLDL-triglycérides, altération des facteurs de la coagulation dans le sens d'une hypercoagulabilité..

Létrozole

L'élimination de la stimulation des estrogènes est une condition préalable à une réponse de la tumeur, lorsque le développement du tissu tumral dépend de la présence des estrogènes et lorsqu'une hormonothérapie est instituée. Chez la femme ménopausée, la principale source des estrogènes provient de l'action d'une enzyme, l'aromatase, sur les androgènes d'origine surrénalienne (principalement l'androstènedione et la testostérone), qu'elle transforme en estrone et estradiol.

Lisuride

Au niveau hypothalamo-hypophysaire, il freine la sécrétion de la prolactine et réduit l'hyperprolactinémie, qu'elle soit d'origine physiologique (grossesse, post-partum) ou pathologique.Au niveau nigro-strié, par stimulation directe et prolongée des récepteurs dopaminergiques D2 post-synaptiques, le lisuride pallie la déplétion en dopamine qui caractérise la maladie de Parkinson.

Mifépristone

La mifépristone est un stéroïde synthétique à action anti-progestative par compétition avec la progestérone au niveau de ses récepteurs.À des doses de 3 à 10 mg/kg par voie orale, elle inhibe l'action de la progestérone endogène ou exogène chez différentes espèces animales (rat, souris, lapin et singe).

Norelgestromine

Norgestrel

Progestérone

La progestérone est un stéroïde naturel qui est sécrété par les ovaires, le placenta et les glandes surrénales. En présence d'une imprégnation estrogénique adéquate, la progestérone transforme l'endomètre prolifératif en endomètre sécrétoire.

Raloxifène

En tant que modulateur sélectif de l'activation des récepteurs aux strogènes (MoSARE/SERM), le raloxifène possède des activités agonistes ou antagonistes sélectives sur les tissus sensibles aux strogènes. Il agit comme un agoniste sur l'os, partiellement sur le métabolisme du cholestérol (réduction du cholestérol total et du LDL-cholestérol), mais pas sur l'hypothalamus ou l'utérus ou le sein.

Tamoxifène

Anti-estrogène par inhibition compétitive de la liaison de l'estradiol avec ses récepteurs.Par ailleurs, le tamoxifène possède un effet estrogénique sur plusieurs tissus tels l'endomètre et l'os (diminution de la perte osseuse post-ménopausique) et sur les lipides sanguins (diminution du LDL cholestérol).

Hormones sexuelles féminines, leurs analogues synthétiques et antagonistes

Hormones sexuelles féminines, leurs analogues synthétiques et antagonistes

Les Substances actives appartenant au groupe "Hormones sexuelles féminines, leurs analogues synthétiques et antagonistes":

La liste des médicaments appartenant au groupe Hormones sexuelles féminines, leurs analogues synthétiques et antagonistes:

Сlassification pharmacothérapeutique