Адренергические и адренолитические средства

Производное хинолина. Новый селективный антагонист альфа-1-адренорецепторов.

Адапролол - это антагонист бета-адренорецепторов, который разрабатывается как местное средство для лечения глаукомы. Адапролол продемонстрировал более безопасный профиль сердечно-сосудистой системы, особенно у людей старше 70 лет.

Алпренолол имеет сходную химическую структуру с окспренололом и, как и окспренолол, относится к неселективным бета-блокаторам, поскольку он не связывается специфически с β1-адренорецепторами. Подобно бета-блокаторам ацебутололу и пиндололу, он обладает внутренней симпатомиметической активностью в отличие от метопролола.

Альфа1-адреноблокатор, производное хиназолина. Избирательно действует на постсинаптические α1-адренорецепторы.

Стимулирует кровообращение, усиливает сократительную способность сердца, повышает пониженное давление крови. Нормализует нарушенную при вертикальном положении тела регуляцию кровообращения, повышает ОЦК и устраняет неприятные ощущения.

Фармакологическая активность амитраза включает различные механизмы действия, приводящие к токсическим эффектам как у людей, так и у животных. Многие из этих эффектов и большинство эффектов на человека вызваны его активностью в качестве альфа-адренергического агониста.

Блокирует альфа-1 и бета-адренорецепторы, разработанный для лечения гипертонии. Он имеет гораздо более высокое сродство к альфа-1-адренергическим рецепторам, чем к бета-адренергическим рецепторам.

Неселективный антагонист бета-адренорецепторов. Анкаролол снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление в состоянии покоя и при нагрузке, уменьшает конечное диастолическое давление левого желудочка, снижает ОПСС, улучшает диастолическую функцию сердца (снижает давление наполнения), увеличивает фракцию выброса; вызывает антиангинальный эффект у больных ИБС.

Апраклонидин является относительно селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов без мембраностабилизирующего действия. После закапывания в глаз апраклонидин вызывает снижение внутриглазного давления.

Бета-1 и Бета-2-адреномиметик, синтетический катехоламин с положительными хронотропными и инотропными свойствами, используемый в эхокардиографии и диагностической коронарной ангиографии. Арбутамин связывается и активирует бета-1-адренорецепторы в миокарде, тем самым увеличивая частоту сердечных сокращений и силу сокращения миокарда.

Бета-адреноблокатор. Блокируя бета-адренорецепторы, арнолол снижает нагрузку на сердце, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.

Блокатор бета-адренорецепторов и слабый антагонист альфа-адренорецепторов..

Арформотерол - селективный агонист в отношении β2-адренорецепторов длительного действия. Обладает бронхолитическим эффектом.

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Ветеринарный препарат. Атипамезол является антагонистом альфа-2-адренорецепторов, который конкурирует с дексмедетомидином, агонистом альфа-2-адренорецепторов.

Симпатомиметик центрального действия. Атомоксетин является высокоселективным мощным ингибитором пресинаптических переносчиков норадреналина.

Неселективный бета-адреноблокатор. Афуролол снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление, улучшает диастолическую функцию сердца (снижает давление наполнения), увеличивает фракцию выброса; вызывает антиангинальный эффект у больных ИБС.

Блокирует бета1-адренорецепторы, имеет собственную симпатомиметическую активность и мембраностабилизирующие свойства. Нормализует повышенное сАД и дАД при сохранении ЧСС и минутного объема сердца.

Бета-1-адреноблокатор. Связывая и противодействуя бета-1 адренорецепторам, бевантолол снижает нагрузку на сердце, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Обладает слабой мембраностабилизирующей активностью.

Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается.

Кардиоспецифический бета-1-адреноблокатор, который никогда не поступал в продажу. Блокируя бета-1 адренорецепторы, бометолол снижает нагрузку на сердце, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.

Неселективный бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью. Обладает мембраностабилизирующей активностью.

Неселективный бета-1 и бета-2-адреноблокатор. Борнапролол снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление, улучшает диастолическую функцию сердца (снижает давление наполнения), увеличивает фракцию выброса; вызывает антиангинальный эффект у больных ИБС.

Бета-адреноблокатор. Блокируя бета-адренорецепторы, брефоналол снижает нагрузку на сердце, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.

Стимулирует внесинаптические альфа2-адренорецепторы сосудов и приводит к сужению кровеносных сосудов. В результате снижается секреция внутриглазной жидкости цилиарным телом.

Бета-2-адреномиметик. Броксатерол стимулирует бета2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов, вызывая тем самым расширение бронхов.

Бета-1 и бета-2-адреноблокатор. Букумолол оказывает на сердце отрицательный хронотропный эффект, вызывает снижение артериального давления, улучшает диастолическую функцию сердца (снижает давление наполнения), увеличивает фракцию выброса; вызывает антиангинальный эффект у больных ИБС.

Антагонист бета-адренорецепторов. Он улучшает работу сердца у пациентов с ишемической болезнью сердца.

Неселективный антагонист бета-адренорецепторов, используемый при лечении глаукомы.

Неселективный бета-адреноблокатор (блокирует β1, β2 и β3 адренорецепторы). Бупранолол не обладает внутренней симпатомиметической активностью, однако оказывает сильное мембраностабилизирующее действие.

Бета-1 и бета-2-адреноблокатор. Бутофилолол не обладает внутренней симпатомиметической активностью, однако имеет слабое мембраностабилизирующее действие.

Агонист β-адренорецепторов. Буфенин оказывает сосудорасширяющее действие на периферическое кровеносные сосуды (артерии и артериолы) и, возможно, также на церебральное кровообращение.

Бета-1 и бета-2-адреноблокатор. Как и другие бета-блокирующие соединения, буфетолол оказывает отрицательное инотропное и хронотропное действие на сердце.

Неселективный блокатор бета-адренорецепторов с высокой внутренней симпатомиметической активностью. Он имеет сродство как к β1, так и к β2-адренорецепторам.

Неселективный бета-блокатор с дополнительными слабыми альфа-блокирующими свойствами и некоторой внутренней симпатомиметической активностью. В 2009 году он находился на рассмотрении FDA в США для лечения сердечной недостаточности, но был отклонен из-за проблем, связанных с целостностью представленных данных.

Селективный бета-2-адреномиметик, действие которого начинается в течение 5 минут после ингаляции, продолжается более 24 часов, а максимальный эффект наступает через 15 минут после приема. Вилантерол, стимулируя бета-2-адренорецепторы, активирует аденилатциклазу в клетках дыхательных путей, благодаря чему увеличивается количество цАМФ, что обуславливает расслабление гладких мышц дыхательных путей.

Селективно стимулирует бета2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов, матки, активирует аденилатциклазу и увеличивает уровень цАМФ, снижая тем самым концентрацию внутриклеточного кальция.Расширяет бронхи за счет расслабления гладкой мускулатуры.

Антигипертензивная активность гуанабенза, по-видимому, связана со стимуляцией альфа-адренорецепторов центральной нервной системы. Агонистическое действие на эти рецепторы включает снижение центрального симпатического тонуса за счет ингибирования на пресинаптическом уровне возбуждающих нейронов симпатического пути.

Гуанетидин избирательно накапливается в гранулах симпатических нервных окончаний и вытесняет из них адренергический медиатор — норадреналин. Часть высвободившегося медиатора достигает постсинаптических a-адренорецепторов и оказывает кратковременное прессорное действие, однако основная часть медиатора подвергается разрушению под влиянием аксональной моноаминоксидазы.

Альфа-2-адреномиметик. Антигипертензивное действие гуаноксабенза, связано со стимуляцией альфа-адренорецепторов центральной нервной системы с последующим снижением центрального симпатического тонуса из-за пресинаптического ингибирования нейронов, возбуждающих симпатический путь.

Антигипертензивное средство центрального действия. Стимулирует постсинаптические α2-адренорецепторы тормозных структур ствола головного мозга и снижает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу.

Седативное средство, высокоселективный агонист α2-адренорецепторов с широким спектром фармакологических свойств. Обладает сильным симпатолитическим эффектом благодаря снижению высвобождения норэпинефрина из окончаний симпатических нервов.

Кардиоселективный блокатор бета-1-адренорецепторов, представляющий собой энантиомер небиволола. Декснебиволол снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление в состоянии покоя и при нагрузке, уменьшает конечное диастолическое давление левого желудочка, снижает ОПСС, улучшает диастолическую функцию сердца (снижает давление наполнения), увеличивает фракцию выброса; вызывает антиангинальный эффект у больных ИБС.

Дексоталол является изомером антиаритмического препарата d, l-соталола, но в отличие от препарата увеличивает частоту аритмий..

Селективный агонист β1-адренорецепторов. Денопамин оказывает кардиотоническое действие на сердце и обладает коронародилатирующими свойствами.

Относится к группе альфа-2-адреномиметиков. Детомидин используется в ветеринарии как успокаивающее и миорелаксантное средство, а также как болеутоляющее, особенно при коликах у лошадей.

Средство, стимулирующее центральные допаминовые рецепторы. Является дигидрогенизированным алкалоидом спорыньи.

Дигидрированный алкалоид спорыньи. Блокирует центральные и периферические α-адренорецепторы, вызывает расширение сосудов и предупреждает развитие их спазма, снижает ЧСС, ОПСС.

Блокирует пре- и постсинаптические альфа- адрено- и дофаминергические рецепторы, препятствует связыванию норадреналина и дофамина постсинаптическими мембранами, подавляет прессорное действие катехоламинов. Проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ, плацентарный.

Неселективный блокатор бета-адренорецепторов. Он имеет сродство как к β1, так и к β2-адренорецепторам.

Стимулирует адренорецепторы, понижает внутриглазное давление. Является «пролекарством»— легко проникает в переднюю камеру глаза, где подвергается ферментативному гидролизу с образованием адреналина.

Бета1-адреномиметик. Оказывает положительное инотропное действие, которое связано с усилением трансмембранного тока кальция внутри кардиомиоцитов с увеличением содержания в них цАМФ в результате бета-адренергической стимуляции и активации G-протеин аденилатциклазы.

Селективный конкурентный блокатор постсинаптических α1-адренорецепторов. Вызывает расширение периферических сосудов, что приводит к уменьшению ОПСС и снижению АД.

Кардиотоническое и гипертензивное средство. Агонист допаминовых рецепторов, является их эндогенным лигандом.

Бета-1 и Бета-2-адреномиметик. Основными гемодинамическими эффектами допексамина являются дозозависимое увеличение сердечного выброса, связанное со значительным снижением постнагрузки.

Cелективный антагонист бета-адренорецепторов с длительным действием in vivo. Длительная продолжительность действия драхинолола in vivo обусловлена ​​образованием плотного комплекса с бета-1-адренорецепторами.

Агонист бета-1 и бета-2-адренорецепторов. Стимуляция бета-2-адренорецепторов зинтеролом приводит к увеличению циклического внутриклеточного АМФ, что вызывает активацию протеинкиназы А, которая ингибирует фосфорилирование миозина и снижает внутриклеточную концентрацию ионного кальция, что и обусловливает бронхолитическое действие препарата.

Неселективно блокирует альфа- и бета-адренорецепторы. Относится к антиаритмикам классаII.

Идазоксан действует как селективный антагонист α2-адренорецепторов и антагонист имидазолиновых рецепторов. Идазоксан исследуется для возможного применения в качестве антидепрессанта и дополнительного лечения шизофрении.

Бета-1 и бета-2-адреноблокатор. Как и другие бета-блокирующие соединения, идропранолол оказывает отрицательное инотропное и хронотропное действие на сердце.

Агонист бета-1 и бета-2-адренорецепторов. Изоксуприн снижает тонус гладких мышц кровеносных сосудов, устраняет их спазм, что приводит к улучшению кровообращения и кровоснабжения тканей.

Селективный агонист β2-адренорецепторов короткого действия. Изоэтарин оказывает бронхолитический эффект, уменьшает одышку в течение первых 2-5 минут после вдыхания распыленного препарата.

Селективный агонист β2-адренорецепторов длительного действия (в течение 24 ч) при однократном приеме. Фармакологическое действие агонистов β2-адренорецепторов, включая индакатерол, связано со стимуляцией внутриклеточной аденилатциклазы, фермента, который катализирует превращение АТФ в циклический 3',5'-аденозинмонофосфат (циклический АМФ).

Альфа1-адреномиметик. При местном применении вызывает сужение периферических сосудов и уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений.

Бета-адреноблокатор. Инденолол снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление, улучшает диастолическую функцию сердца, увеличивает фракцию выброса; вызывает антиангинальный эффект у больных ИБС.

Неселективный бета-1 и бета-2-адреноблокатор..

Прием препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парастезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезенки и почек.

Антагонист бета-адренорецепторов. .

Неселективный бета-блокатор, применяемый в ветеринарной практике. Каразолол вызывает замедление сердечного ритма.

Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1- и β2-адренорецепторы.

Бронхолитик, является стимулятором β2-адренорецепторов продолжительного действия. Бронхолитическое действие обусловлено прямым расслабляющим действием на мускулатуру бронхов.

Антигипертензивное средство центрального действия. Механизм действия обусловлен стимуляцией постсинаптических α2-адренорецепторов сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне.

Клоранолол представляет собой β-адренлблокатор, с действием на β1- и β2-адренорецепторы без внутренней симпатомиметической активности. Действие клоранолола после приема внутрь начинается в течение 90 минут, длится более 24 часов, а максимальный эффект наступает через 3-6 часов.

Частичный агонист β1-адренергического рецептора. Оказывает положительный инотропный эффект на сердце.

Неселективный блокатор бета-адренорецепторов. Он имеет сродство как к β1, так и к β2-адренорецепторам.

Альфа-2-адреномиметик, предназначенный для применения животным в качестве седативного, анальгезирующего, анестезирующего и миорелаксирующего средства. По механизму действия является агонистом центральных α2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксирующее и обезболивающее действие, стимулирует как центральные, так и периферические альфа-рецепторы.

Сосудосуживающее средство для местного применения в ЛОР-практике. Альфа-адреномиметик.

Некардиоселективный антагонист бета-адренорецепторов, с антиаритмическими свойствами. Он имеет сродство как к β1, так и к β2-адренорецепторам.

Неселективный бета-адреноблокатор. Конкурентный ингибитор катехоламинов бета-адренорецепторов, особенно в сердце, сосудах и бронхах.

Ландиолол является селективным антагонистом бета-1-адренорецепторов (его селективность по блокированию рецепторов бета-1 в 255 раз выше, чем по блокированию рецепторов бета-2). Ландиолол, как и другие бета-адреноблокаторы, снижает симпатический тонус, вызывая снижение частоты сердечных сокращений, уменьшая спонтанную активность эктопических электрических очагов, замедляя проводимость и увеличивая рефрактерный период атрио-вентрикулярного узла.

Бета-адреноблокатор. Левобетаксолол снижает внутриглазное давления за счет уменьшения секреции водянистой влаги.

Бета-адреноблокатор, с действием на β1- и β2-адренорецепторы. Левомопролол снижает системное артериальное и внутриглазное давление.

Cелективный антагонист β1-адренорецепторов с сосудорасширяющими свойствами. Левонебиволол обладает сосудорасширяющими свойствами, которые, как считается, связаны с модуляцией оксида азота через путь L-аргинина и оксида азота.

Альфа-2-адреномиметик. Лофексидин является агонистом адренергических рецепторов α-2A, 2B и 2C, с наивысшей активностью в отношении рецептора α-2A.

Бета-2-адреномиметик. Агонист βeta 2-адренорецепторов длительного действия.

Альфа-2-адреномиметик, применяемый в ветеринарной практике. Медетомидин действует на α2-адренорецепторы, расположенные в центральной нервной системе и сердце.

Новый антигипертензивный препарат, который в настоящее время проходит клинические испытания. Медроксалол блокируя α- и β-рецепторы вызывает снижение артериального давления,за счет снижения периферического сосудистого сопротивления.

Мепиндолол - производное индола, в равной степени блокирующий адренорецепторы β1 и β2 с внутренней симпатомиметической активностью. Представляет собой модифицированную молекулу пиндолола путем замещения метильной группой.

Мощный альфа-1-адреномиметик, повышающий как систолическое, так и диастолическое артериальное давление. Метараминол действует на оба α1-адренорецептора, но не влияет на β-адренорецепторы.

Антигипертензивное средство центрального действия. Образующийся в ЦНС метаболит метилдопы альфа-метилнорадреналин стимулирует постсинаптические α-адренорецепторы нейронов продолговатого мозга, что приводит к торможению сосудодвигательного центра и уменьшению нисходящей симпатической импульсации.

Неселективный бета-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие.

α1-агонист адренергических рецепторов. Метоксамин вызывает сужение сосудов кожи и кишечных сосудов, что увеличивает периферическое сосудистое сопротивление и повышает артериальное давление.

Производное амфетамина, с симпатомиметическим действием. Метоксифенамин неселективно стимулирует β-адренорецепторы.

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Новый селективный агонист альфа-2-адренорецепторов, лишенный гипотензивных эффектов, который был разработан для предотвращения неблагоприятных сердечных исходов у пациентов с ишемической болезнью сердца или находящихся в группе риска. Мивазерол предотвращает гиперадренергическую активность и ишемию миокарда у пациентов и тахикардию у крыс при выходе из наркоза галотаном.

Альфа-адреномиметик. Избирательно стимулирует периферические α-адренорецепторы симпатической нервной системы.

Бета-адреноблокатор, с действием на β1- и β2-адренорецепторы. Миндодилол обладает вазодилятирующими свойсвами.

– мощный селективный агонист бета3-адренорецепторов. В исследованиях при воздействии мирабегрона продемонстрировано расслабление гладких мышц мочевого пузыря у крыс и в изолированном препарате человеческих тканей, а также увеличение концентраций цАМФ в тканях мочевого пузыря у крыс.

Моксизилит проявляет преимущественно альфа-1-блокирующую активность, по крайней мере в 40 раз большую, чем активность в отношении альфа-2-рецепторов. Он практически лишен центральной или периферической альфа-блокирующей активности.

Неселективный бета-адреноблокатор, с действием на β1- и β2-адренорецепторы. Мопролол снижает системное артериальное и внутриглазное давление.

Неселективный антагонист бета-адренорецепторов. Блокируя бета-адренорецепторы, надоксолол снижает нагрузку на сердце, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.

Неселективный бета-адреноблокатор пролонгированного действия без внутренней симпатомиметической активности. Обладает антигипертензивным, антиангинальным и антиаритмическим действием.

Напитан является ингибитором захвата норадреналина и антагонистом α2-адренорецепторов. Он проходил клинические испытания в качестве антидепрессивного препарата, однако дальнейшие исследования были прекращены.

Возбуждает альфа1- и альфа2-адренорецепторы, вызывает вазоконстрикцию (в первую очередь действует на сосуды с наибольшей плотностью альфа-адренорецепторов — сосуды слизистых оболочек и почки), суживает зрачок, обладает противовоспалительными (противоотечными) свойствами. Сосудосуживающий эффект при местной аппликации на слизистую оболочку носа и глаз наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор III поколения с вазодилатирующими свойствами. Активное вещество представляет собой рацемат, состоящий из двух энантиомеров: D-небиволола и L-небиволола.

Бета-блокатор, с действием на β1- и β2-адренорецепторы, а также донор оксида азота. Нипрадилол снижает внутриглазное давление, подавляя выработку жидкости и увеличивая отток жидкости из глаза.

Антагонист бета-рецепторов. Рацемическая смесь нифеналола и его лево-изомер активны в антагонизме с бета-рецепторами, однако декстро-изомер не проявляет такой активности.

Альфа-адреноблокатор. Улучшает мозговое кровообращение, активирует метаболизм мозга.

Адреномиметик. Оказывает выраженное прямое действие на α-адренорецепторы, а также слабое действие β1-адренорецепторы и незначительно влияет на β2-адренорецепторы.

Производное пиридазинона, с вазодилатирующими и бета-адреноблокирующими свойствами. Оберадилол также ингибирует фосфодиэстеразу III типа.

Адреномиметическое средство для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие.

Частичный агонист β1-адренорецепторов сердца. Препарат обладает частичной стимулирующей активностью в отношении к бета-адренорецепторов сердца, оказывает непосредственное коронарорасширяющее (расширяющее сосуды сердца) действие, повышает сократительную способность миокарда (сердечной мышцы) без избыточного увеличения потребности в кислороде.

Неселективный бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью. Снижает чувствительность тканей к катехоламинам и центральную симпатическую импульсацию на периферию, подавляет секрецию ренина.

Бронхолитическое средство, бета2-адреномиметик. Олодатерол обладает высоким сродством и селективностью к β2-адренорецепторам.

Адреномиметик. Стимулирует β1- и β2-адренорецепторы.

Антагонист бета-адренорецепторов, с действием на β1- и β2-адренорецепторы..

Относительно кардиоселективный антагонист бета-адренорецепторов, не обладающий симпатомиметической активностью. Блокируя бета-адренорецепторы, паматолол снижает нагрузку на сердце, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.

Бета-блокатор, с действием на бета-1 и бета-2-адренорецепторы. .

Новый бета-1-селективный блокатор адренорецепторов без внутренней симпатомиметической активности и в три раза более селективный, чем метопролол. Пафенолол оказывает гипотензивное действие и урежает частоту сердечных сокращений.

Неселективный бета-блокатор с внутренней симпатомиметической активностью, действовующий как частичный агонист β-адренорецепторов. Блокирование β-адренорецепторов снижает частоту сердечных сокращений и сердечный выброс, что приводит к снижению артериального давления.

Антагонист бета-адренорецепторов. Проводились исследования пениролола, в которых изучались его гипотензивные свойства.

Неселективный бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью, обладает слабой мембраностабилизирующей активностью. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Селективный агонист бета-2-адренорецепторов. После ингаляции пирбутерол оказывает стимулирующее действие на бета-2-рецепторы гладкой мускулатуры бронхов, обеспечивая тем самым быстрое расширение бронхов, значительное за несколько минут и продолжающееся от 4 до 6 часов.

Антагонист бета-адренорецепторов. Проводились исследования пениролола, в которых изучались его гипотензивные свойства.

Периферический вазодилататор. Является блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, препятствует сосудосуживающему влиянию катехоламинов.

Конкурентный антагонист β-адренорецепторов. Практолол он имеет более высокое сродство к рецепторам b1, чем к b2 адренорецепторам, и, следовательно, является кардиоселективным.

Бета-1-адреномиметик. Преналтерол оказывает кардиотоническое действие на сердце.

Блокатор β-адренорецепторов. Оказывает гипотензивное действие, а также уменьшвет частоту сердечных сокращений.

Антагонист бета-адренорецепторов, с действием на β1- и β2-адренорецепторы. .

Бета-2-адреномиметик, селективный агонист β2-адренорецепторов короткого действия. β2-адренорецепторы особенно широко распространенны в гладких мышцах бронхов.

Пронеталол - первый неселективный бета-адреноблокатор. В виду его высокой гепатотоксичности препарат не используется в медицинской практике.

Неселективный бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Блокатор постсинаптических α1-, вне- и пресинаптических α2-адренорецепторов с периферическим и центральным влиянием. Вызывает снижение тонуса гладкой мускулатуры сосудов (особенно артериол и прекапилляров), ОПСС, АД.

Неселективный агонист β-адренергических рецепторов. Стимуляция бета-2-адренорецепторов протокилолом приводит к увеличению циклического внутриклеточного АМФ, что вызывает активацию протеинкиназы А, которая ингибирует фосфорилирование миозина и снижает внутриклеточную концентрацию ионного кальция, что и обусловливает бронхолитическое действие препарата.

Блокатор бета-адренорецепторов, с действием на β1- и β2-адренорецепторы..

Псевдоэфедрин - симпатомиметик с умеренным прямым действием на альфа1-адренорецепторы, вызывает сужение сосудов, уменьшает отечность, местные экссудативные проявления и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки, придаточных пазух. Оказывает альфа-адреностимулирующее, бета-адреностимулирующее, бронходилатирующее и вазоконстрикторное действие, стимулирует ЦНС, проявляет кардиостимулирующее действие, повышает артериальное давление.

Бета-адренергический агонист, принадлежащий к классу фенилэтиламинов. Рактопамин используется в качестве кормовой добавки для увеличения мышечной массы у свиней и крупного рогатого скота.

Cелективный агонист β2-адренорецепторов короткого действия. Стимуляция бета-2-адренорецепторов репротеролом приводит к увеличению циклического внутриклеточного АМФ.

Блокатор бета-адренорецепторов, с преимущественным действием на бета-1-адренорецепторы. В ходе исследований изучалась возможность назначения ридазолола у пациентов с ишемической болезнью сердца и тахикардией, однако данные испытания были прекращены.

Бета-2-адреномиметик, селективный агонист бета-2-адренорецепторов, которые широко распространенны в гладкой мускулатуре бронхов. Стимуляция этих рецепторов римитеролом приводит к увеличению циклического внутриклеточного АМФ, что вызывает активацию протеинкиназы А, которая ингибирует фосфорилирование миозина и снижает внутриклеточную концентрацию ионного кальция с последующим расслаблением мышц и определением бронхолитического эффекта.

Альфа-2-адреномиметик, применяемый в ветеринарной практике в качестве седативного средства в основном у крупных животных, таких как лошади. Ромифидин действует на α2-адренорецепторы, расположенные в центральной нервной системе и сердце.

Производное аминопропанола и неселективный антагонист бета-адренорецепторов. Ронактолол больше не разрабатывается.

Бронхолитическое средство, селективный бета2-адреномиметик продолжительного действия. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и уменьшает их реактивность; ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов и простагландина D2 тучными клетками.

Бета-адреномиметик с преимущественным влиянием на β2-адренорецепторы (локализующиеся, в частности, в бронхах, миометрии, кровеносных сосудах). Предупреждает и купирует бронхоспазм; снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких.

Высокоселективный конкурентный антагонист α1А-адренорецепторов, блокирует постсинаптические α1А-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала. Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала, улучшая отток мочи.

Неселективный бета-адреноблокатор, действует на β1- и β2-адренорецепторы, относится к антиаритмическим средствам класса III. Оказывает выраженное антиаритмическое действие, механизм которого заключается в увеличении длительности потенциала действия и удлинении абсолютного рефрактерного периода во всех участках проводящей системы сердца.

В проведенных исследованиях сохинолол показал себя высокоэффективным неселективным бета-адреноблокатором без внутренней симпатомиметической активности. Его местноанестезирующее действие (мембраностабилизирующее действие) очень слабое.

Неселективный антагонист бета-адренорецепторов..

Антагонист серотониновых рецепторов подтипа 5-HT1A и α2C-адренорецепторов. Спироксатрин является структурным аналогом спиперона (спироперидола) и имеет также свойства блокатора дофаминовых рецепторов.

Неселективный блокатор бета-адренорецепторов. Сульфиналол оказывает гипотензивное и вазодилатирующее действие.

Селективный бета-блокатор. Проводились исследования с целью изучения действия тазолола при сердечной недостаточности и ишемической болезни сердца.

Селективный блокатор β1-адренорецепторов без внутренней симпатомиметической активности. В очень высоких дозах может блокировать β2-адренорецепторы.

Агонист дофаминовых рецепторов D2, который взаимодействует как с пре-, так и с постсинаптическими рецепторами. Талипексол также является агонистом α2-адренорецепторов.

Блокатор α1-адренорецепторов; средство для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.Избирательно блокирует постсинаптические α1A-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры.

Бета-адреноблокатор, с действием на β1- и β2-адренорецепторы..

Селективный блокатор постсинаптических α1-адренорецепторов. Блокируя указанные рецепторы резистивных (артериальных) сосудов, вызывает их расширение, уменьшение ОПСС и понижение АД.

Бета-адреномиметик. Стимулирует преимущественно β2-адренорецепторы бронхов, миометрия и в значительно меньшей степени - β1-адренорецепторы миокарда.

Альфа-адреномиметик. При местном применении в виде глазных капель уменьшает отек конъюнктивы, ощущение жжения, раздражения, зуда, болезненности слизистой оболочки глаз, слезотечение.

Неселективный бета-адреноблокатор. При местном применении в офтальмологии снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока, не оказывает влияния на аккомодацию и размер зрачка.

Альфа-1-адреноблокатор, недавно разработанное антигипертензивное средство. Тиодазозин структурно родственный празозину.

Блокирует как альфа-1-, так и альфа-2-адренорецепторы. Толазолин устраняет действие агонистов альфа-адренорецепторов.

Бета-2-адреномиметик, селективный агонист бета-2-адренорецепторов короткого действия. Стимуляция бета-2-адренорецепторов третохинолом приводит к увеличению циклического внутриклеточного АМФ, что вызывает активацию протеинкиназы А, которая ингибирует фосфорилирование миозина и снижает внутриклеточную концентрацию ионного кальция с последующим бронхолитическим действием.

Альфа-адреностимулирующее средство; оказывает вазоконстрикторное действие. Уменьшает отечность слизистой оболочки полости носа, заложенность носа при «простуде» и сенной лихорадке.

Симпатомиметик. Используется как сосудосуживающее средство для местного применения в ЛОР-практике.

Бета-2-адреномиметик, селективный агонист бета-2-адренорецепторов. Стимуляция этих адренорецепторов тулобутеролом приводит к увеличению циклического внутриклеточного АМФ, что вызывает активацию протеинкиназы А, которая ингибирует фосфорилирование миозина и снижает внутриклеточную концентрацию ионного кальция с проявлением последующего бронхолитического действия.

Антигипертензивное средство. Обладает центральным и периферическим действием.

Альфа-2-адреномиметик, полный агонист α2-адренорецепторов, разработанный для спинномозговой анальгезии с местным механизмом действия. Фадолмидин продемонстрировал частичный агонизм в отношении рецептора 5-HT3 в трансфицированных клетках и в препарате подвздошной кишки морской свинки.

Альфа- и бета- адреномиметик. Обладает симпатомиметическим действием.

Адреномиметик. Оказывает прямое стимулирующее действие преимущественно на α-адренорецепторы.

Неселективный альфа-антагонист. Феноксибензамин оказывает длительное гипотензивное действие, поскольку блокируют сужение сосудов.

Бета-адреномиметик. Действует преимущественно на β2-адренорецепторы.

Фентоламин является конкурентным и неселективным антагонистом α1- и α2-адренорецепторов с относительно короткой продолжительностью действия. Применительно к гладкой мускулатуре сосудов он вызывает альфа-адренергическую блокаду, что приводит к расширению сосудов.

Бета-адреномиметик. Селективный агонист адренергических бета2-рецепторов длительного действия.

Селективный бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью. Не обладает мембраностабилизирующей активностью.

Кардиоселективный бета-1-адреноблокатор, обладающий внутренней симпатомиметической активностью. Исследования in vivo продемонстрировали антигипертензивную активность цетамолола.

Неселективный агонист β1-, β2- и β3-адренорецепторов. Циматерол используется в спорте как стимулятор и сжигатель жира, который помогает бодибилдерам и силовым атлетам избавляться от жировых отложений.

Циразолин является полным агонистом адренергического рецептора α1A, частичным агонистом адренергических рецепторов α1B и α1D и неселективным антагонистом адренергического рецептора α2. Оказывает сосудосуживающее действие, и как следствие гипертензивное действие.

Противопаркинсоническое средство.Энтакапон является представителем нового класса лекарственных средств — ингибиторов катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ).

Адреномиметик, оказывает прямое стимулирующее действие на α- и β-адренорецепторы.Под действием эпинефрина (адреналина) вследствие стимуляции α-адренорецепторов происходит увеличение содержания внутриклеточного кальция в гладких мышцах.

Кардиоселективный β-адреноблокатор. Эсатенолол – S(-) энантиомер атенолола.

Кардиоселективный бета-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие.

Этигуанфацин является агонистом α2-адренорецептора, который используется для лечения СДВГ (синдром дефицита внимания с гиперактивностью)..

Является стимулятором α-адренорецепторов; мало влияет на β-рецепторы сердца. Вызывает сужение артериол и повышение артериального давления (с возможной рефлекторной брадикардией).

Мощный и селективный антагонист альфа-2-адренорецепторов. Кроме того, эфароксан является селективным антагонистом рецептора имидазолина I1.

Симпатомиметик (адреномиметик непрямого действия); алкалоид, получаемый из различных видов эфедры (Ephedra L.) семейства эфедровых (Ephedraceae).