DIAMICRON - Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения.
Лекарственный препарат DIAMICRON относится к группе Препараты сульфанилмочевины 2 поколения
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A10BB09
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ) - Diamicron таб. с модиф. высвоб. 30 mg , 2000-03-29
BB FARMA (ИТАЛИЯ) - Diamicron таб. с модиф. высвоб. 30 mg , 2011-02-21
MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Diamicron таб. с модиф. высвоб. 30 mg , 2009-02-17
Diamicron 30 mg
таб. с модиф. высвоб. 80,00 mg
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Diamicron 30 mg
таб. с модиф. высвоб. 80,00 mg
BB FARMA (ИТАЛИЯ)
Diamicron 30 mg
таб. с модиф. высвоб. 80,00 mg
MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Diamicron 60 mg
таб. с модиф. высвоб. 80,00 mg
MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Diamicron 60 mg
таб. с модиф. высвоб. 80,00 mg
BB FARMA (ИТАЛИЯ)
Diamicron 60 mg
таб. с модиф. высвоб. 80,00 mg
BB FARMA (ИТАЛИЯ)
Diamicron 60 mg
таб. с модиф. высвоб. 80,00 mg
PHARMA LAB (ФРАНЦИЯ)
Diamicron 60 mg
таб. с модиф. высвоб. 80,00 mg
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Diamicron 80 mg
таб. 80,00 mg
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Сахарный диабет типа 2, монотерапия и в комбинациях с инсулином или другими пероральными гипогликемическими препаратами.
Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. По-видимому, стимулирует активность внутриклеточных ферментов (в частности, мышечной гликогенсинтетазы). Уменьшает промежуток времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Восстанавливает ранний пик секреции инсулина, уменьшает постпрандиальный пик гипергликемии.
Гликлазид уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, замедляет развитие пристеночного тромба, повышает сосудистую фибринолитическую активность. Нормализует проницаемость сосудов. Обладает антиатерогенными свойствами: понижает концентрацию в крови общего холестерина (Хс) и Хс-ЛПНП, повышает концентрацию Хс-ЛПВП, а также уменьшает количество свободных радикалов. Препятствует развитию микротромбоза и атеросклероза. Улучшает микроциркуляцию. Уменьшает чувствительность сосудов к адреналину.
При диабетической нефропатии на фоне длительного применения гликлазида отмечается достоверное снижение протеинурии.
Всасывание
После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация действующего вещества в плазме возрастает постепенно, достигая максимума через 6-12 ч после приема препарата. Прием пищи не влияет на всасывание.
Благодаря особенностям лекарственной формы, ежедневный прием однократной дозы препарата обеспечивает эффективную терапевтическую концентрацию гликлазида в плазме на протяжении 24 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 95%.
Метаболизм
Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.
Выведение
T1/2 составляет примерно 16 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов и около 1% препарата выводится с мочой в неизменном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов пожилого возраста не наблюдается каких-либо существенных клинических изменений фармакокинетики.
Со стороны органов ЖКТ: очень редко— диспептические явления (тошнота, рвота, боль в животе), крайне редко— желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: обратимая цитопения, эозинофилия, анемия.
Со стороны кожных покровов: редко— кожные аллергические реакции, фотосенсибилизация.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль, головокружение, изменение вкусовых ощущений.
Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, в т.ч. ювенильный, кетоацидоз, диабетическая (с кетоацидозом) и гиперосмолярная кома, обширные травмы и ожоги, печеночная недостаточность и тяжелые формы почечной недостаточности, гипо- и гипертиреоз, беременность, кормление грудью.
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Симптомы: гипогликемические состояния, вплоть до комы, отек мозга.
Лечение: прием глюкозы внутрь, при необходимости— в/в введение раствора глюкозы (50%, 50 мл). Мониторинг уровня глюкозы, азота мочевины, электролитов в сыворотке крови. При отеке мозга— маннит (в/в), дексаметазон.
Эффект усиливают ингибиторы АПФ, анаболические стероиды, бета-адреноблокаторы, фибраты, бигуаниды, хлорамфеникол, циметидин, кумарины, фенфлурамин, флуоксетин, салицилаты, гуанетидин, ингибиторы МАО, миконазол, флуконазол, пентоксифиллин, теофиллин, фенилбутазон, фосфамиды, тетрациклины.
Барбитураты, хлорпромазин, глюкокортикоиды, симпатомиметики, глюкагон, салуретики, рифампицин, гормоны щитовидной железы, соли лития, высокие дозы никотиновой кислоты, пероральных контрацептивов и эстрогенов— ослабляют гипогликемию.
В период подбора дозы, особенно при сочетании с инсулинотерапией, необходимо определение сахарного профиля и динамики гликемии, в дальнейшем показан регулярный контроль уровня глюкозы крови. Для профилактики гипогликемии необходимо четко приурочить прием препарата к приему пищи, избегать голодания и полностью отказаться от употребления алкоголя. Одновременное применение бета-адреноблокаторов может замаскировать симптомы гипогликемии. Рекомендуется придерживаться низкокалорийной диеты с малым содержанием углеводов. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Аналоги в России
таб.:
80 мг
таб. с модиф. высвоб.:
30 мг
таб. с замедл. высвоб.:
30 мг, 60 мг, 90 мг
таб.:
80 мг
таб. с замедл. высвоб.:
30 мг, 60 мг
таб. с модиф. высвоб.:
30 мг, 60 мг
таб. с модиф. высвоб.:
30 мг, 60 мг
таб. с замедл. высвоб.:
30 мг, 60 мг
таб. с модиф. высвоб.:
30 мг
Аналоги во Франции
comprimé:
80,00 mg
comprimé à libération modifiée:
30 mg, 60 mg
comprimé:
80 mg
comprimé:
80 mg
comprimé à libération prolongée:
60 mg
comprimé à libération modifiée:
30 mg, 60 mg
comprimé à libération modifiée:
30 mg
comprimé:
80 mg
comprimé à libération modifiée:
30 mg