Инструкция по применению - FYCOMPA

Язык

- Русский

FYCOMPA

FYCOMPA - Селективно неконкурентно связывается с ионотропными α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(AMPA) глутаматными рецепторами на постсинаптических нейронах.

Лекарственный препарат FYCOMPA относится к группе Противоэпилептические препараты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N03AX22

Действующее вещество: Перампанел
Владельцы регистрационных удостоверений:

Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Fycompa таб., покр. плен. обол. 10 mg , 2012-07-23

Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Fycompa таб., покр. плен. обол. 12 mg , 2012-07-23

Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Fycompa таб., покр. плен. обол. 2 mg , 2012-07-23

Показать все >>>

Fycompa 10 mg

таб., покр. плен. обол. 8 mg

Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

Fycompa 12 mg

таб., покр. плен. обол. 8 mg

Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

Fycompa 2 mg

таб., покр. плен. обол. 8 mg

Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

Fycompa 4 mg

таб., покр. плен. обол. 8 mg

Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

Fycompa 6 mg

таб., покр. плен. обол. 8 mg

Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

Fycompa 8 mg

таб., покр. плен. обол. 8 mg

Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 10 mg, 12 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg

Показания к применению

Показания к применению - FYCOMPA при системном применении

Применяется в качестве вспомогательного средства для лечения парциальных приступов при наличии или отсутствии вторично генерализованных приступов.

Фармакодинамика

Селективно неконкурентно связывается с ионотропными α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(AMPA) глутаматными рецепторами на постсинаптических нейронах. Подавляет глутаматергическую передачу импульсов на постсинаптическом уровне, уменьшает частоту парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с резистентной фокальной эпилепсией.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - FYCOMPA при приеме внутрь

После приема внутрь натощак до 99 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,25-2 часа. Связь с белками плазмы составляет 95 %. Равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 14 суток.

Метаболизм в печени путем окисления с последующей глюкуронизацией.

Период полувыведения составляет 105 часов. Элиминация в виде метаболитов с фекалиями (70 %) и почками (30 %), из них в количестве 2 % - в неизмененном виде.

Побочные действия

Центральная и периферическая нервная система: сонливость, головокружение, дизартрия, атаксия, нарушение равновесия, падения, раздражительность, гнев, агрессия, спутанность сознания.

Пищеварительная система: тошнота, снижение или повышение аппетита.

Костно-мышечная система: боли в спине.

Органы чувств: диплопия, нечеткость зрения.

Аллергические реакции.

Противопоказания

Тяжелая почечная и печеночная недостаточность, пациенты, проходящие курс гемодиализа, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 12 лет.

Беременность и Лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Передозировка

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает выведение вальпроевой кислоты, клобазама, карбамазепина и ламотриджина.

Ослабляет выведение окскарбазепина и увеличивает его концентрацию в плазме крови.

Снижает эффект противозачаточных средств, содержащих левоноргестрел.

Особые указания

Прием перампанела часто сопровождается головокружением, что может привести к падениям и травмам. Пациентам следует соблюдать осторожность.

Лиц, ухаживающих за больными, принимающими перампанел, следует предупредить о возможности появления у пациентов суицидальных мыслей и попыток.

При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.