FYCOMPA - Селективно неконкурентно связывается с ионотропными α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(AMPA) глутаматными рецепторами на постсинаптических нейронах.
Лекарственный препарат FYCOMPA относится к группе Противоэпилептические препараты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N03AX22
Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Fycompa таб., покр. плен. обол. 10 mg , 2012-07-23
Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Fycompa таб., покр. плен. обол. 12 mg , 2012-07-23
Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Fycompa таб., покр. плен. обол. 2 mg , 2012-07-23
Fycompa 10 mg
таб., покр. плен. обол. 8 mg
Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Fycompa 12 mg
таб., покр. плен. обол. 8 mg
Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Fycompa 2 mg
таб., покр. плен. обол. 8 mg
Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Fycompa 4 mg
таб., покр. плен. обол. 8 mg
Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Fycompa 6 mg
таб., покр. плен. обол. 8 mg
Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Fycompa 8 mg
таб., покр. плен. обол. 8 mg
Эйсай Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Применяется в качестве вспомогательного средства для лечения парциальных приступов при наличии или отсутствии вторично генерализованных приступов.
Селективно неконкурентно связывается с ионотропными α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(AMPA) глутаматными рецепторами на постсинаптических нейронах. Подавляет глутаматергическую передачу импульсов на постсинаптическом уровне, уменьшает частоту парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с резистентной фокальной эпилепсией.
После приема внутрь натощак до 99 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,25-2 часа. Связь с белками плазмы составляет 95 %. Равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 14 суток.
Метаболизм в печени путем окисления с последующей глюкуронизацией.
Период полувыведения составляет 105 часов. Элиминация в виде метаболитов с фекалиями (70 %) и почками (30 %), из них в количестве 2 % - в неизмененном виде.
Центральная и периферическая нервная система: сонливость, головокружение, дизартрия, атаксия, нарушение равновесия, падения, раздражительность, гнев, агрессия, спутанность сознания.
Пищеварительная система: тошнота, снижение или повышение аппетита.
Костно-мышечная система: боли в спине.
Органы чувств: диплопия, нечеткость зрения.
Аллергические реакции.
Тяжелая почечная и печеночная недостаточность, пациенты, проходящие курс гемодиализа, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 12 лет.
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
Усиливает выведение вальпроевой кислоты, клобазама, карбамазепина и ламотриджина.
Ослабляет выведение окскарбазепина и увеличивает его концентрацию в плазме крови.
Снижает эффект противозачаточных средств, содержащих левоноргестрел.
Прием перампанела часто сопровождается головокружением, что может привести к падениям и травмам. Пациентам следует соблюдать осторожность.
Лиц, ухаживающих за больными, принимающими перампанел, следует предупредить о возможности появления у пациентов суицидальных мыслей и попыток.
При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.
Аналоги в России
Ничего не найдено
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
10 mg, 12 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg