Противоэпилептические препараты

Язык

- Русский

Противоэпилептические препараты









Действующие вещества, принадлежащие к группе "Противоэпилептические препараты":

Эффект обусловлен наличием в составе фенобарбитала. Механизм действия связан с активацией ГАМКергических влияний на уровне таламуса и восходящей активирующей ретикулярной формации, а также угнетением передачи импульсов в полинейрональных синапсах.

Взаимодействует с белками и фосфолипидами нейрональных мембран и нарушает их проницаемость для натрия. Снижает возбудимость и автоматизм нейронов эпилептогенного очага и блокирует генерализацию судорожных разрядов.

Усиливает тормозные ГАМКергические влияния в ЦНС, особенно в таламусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга на уровне вставочных нейронов. Снижая проницаемость мембран нервных волокон для ионов натрия, уменьшает распространение импульсов из эпиочага.

Противосудорожное средство. Бриварацетам обладает высокой и селективной аффинностью в отношении белка синаптических везикул 2А (SV2A) в головном мозге — трансмембранного гликопротеина, содержащегося в нейронах и эндокринных клетках на пресинаптическом уровне.

Противоэпилептическое средство. Механизм действия связан с повышением содержания GABA в ЦНС, что обусловлено ингибированием GABA-трансаминазы, а также уменьшением обратного захвата GABA в тканях головного мозга.

Ингибирует ГАМК-аминотрансферазу ГАМК, стабилизирует ГАМК в мозге, активирует ГАМКергическую передачу. Угнетает пре- и постсинаптические разряды, уменьшает возбудимость постсинаптических мембран.

Противоэпилептическое средство. Необратимый селективный ингибитор GABA-аминотрансферазы.

Анксиолитик (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает также противосудорожное, ноотропное и центральное миорелаксирующее действие.

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена. Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов.

Противоэпилептический препарат. В электрофизиологических исследованиях показано, что лакосамид селективно повышает медленную активацию вольтажных управляемых импульсами натриевых каналов, что приводит к уменьшению повышенной возбудимости нейрональных мембран.

Противоэпилептическое средство, производное пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида). По химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств.

Противоэпилептическое средство. Фармакологическая активность обусловлена в первую очередь действием метаболита - моногидроксипроизводного (МГП) окскарбазепина.

Селективно неконкурентно связывается с ионотропными α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(AMPA) глутаматными рецепторами на постсинаптических нейронах. Подавляет глутаматергическую передачу импульсов на постсинаптическом уровне, уменьшает частоту парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с резистентной фокальной эпилепсией.

Противосудорожное средство, относится к барбитуратам. Снижает возбудимость нейронов в эпилептогенном очаге.

Противосудорожное средство. В исследованиях in vitro показано, что ретигабин действует преимущественно через открытие калиевых каналов (KCNQ2 и KCNQ3) в нейронах.

модулирует активность натриевых каналов, пролонгируя их инактивированное состояние. Руфинамид активен в ряде моделей эпилепсии на животных.

Противосудорожное средство, производное пирролидона. Обладает более мощным противосудорожным действием по сравнению с леветирацетамом.

Потенцирует ГАМКергическую передачу в ЦНС: ингибирует обратный захват ГАМК, увеличивает (на 60–70%) концентрацию и время ее пребывания в синаптической щели нейрональных и глиальных клеток..

Противоэпилептическое средство, относится к классу сульфат-замещенных моносахаридов.Топирамат уменьшает частоту возникновения потенциалов действия, характерных для нейрона в состоянии стойкой деполяризации, что свидетельствует о зависимости блокирующего действия препарата на натриевые каналы от состояния нейрона.

Принадлежит к группе карбаматов. Фелбамат представляет собой противосудорожное средство, используемое при лечении эпилепсии.

Противосудорожное средство, производное гидантоина. Оказывает противосудорожное, антиаритмическое, анальгезирующее, миорелаксирующее действие.

Флетазепам представляет собой производное бензодиазепина. Отличается сильными миорелаксирующими свойствами.

Дифференцированно и селективно блокирует потенциалзависимые натриевые каналы нейронов, предотвращая их активацию; в результате понижается типичная для эпилептогенной активности высокочастотная импульсация..

Противосудорожное средство группы сукцинимидов. Механизм действия изучен недостаточно.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе Противоэпилептические препараты:

Лекарственные препараты в России

  • таб.:

    0.5 мг, 0.25 мг

  • таб.:

    0.25 мг, 1 мг

Бензонал
  • таб.:

    100 мг, 50 мг

Бривиак
  • таб., покр. плен. обол.:

    100 мг, 10 мг, 25 мг, 50 мг

  • таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:

    300 мг

Вальпарин хр
  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    300 мг, 500 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • comprimé:

    12,50 mg+50 mg, 25 mg+100 mg, 3,750 mg+15 mg, 37,50 mg+150 mg

  • comprimé:

    0,25 mg, 0,5 mg, 0,50 mg, 1 mg

  • comprimé pelliculé:

    10 mg, 100 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

  • solution buvable:

    10 mg

  • solution pour perfusion:

    10 mg

  • solution:

    10 mg, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg

Фармакотерапевтическая классификация