Инструкция по применению - Вальпарин ХР

Язык

- Русский

Вальпарин ХР

Вальпарин ХР - Противосудорожный препарат.

Лекарственный препарат Вальпарин ХР относится к группе Вальпроаты - Стимуляторы ГАМКергических процессов

Действующее вещество: Вальпроевая кислота
Владельцы регистрационных удостоверений:

Торрент Фармасьютикалс Лтд (Индия) - Вальпарин хр таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ. 300 мг , П N015033/01 - 12.05.2008


Вальпарин хр

таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.

Вальпарин хр  таблетки Торрент Фармасьютикалс Лтд (Индия)

Торрент Фармасьютикалс Лтд (Индия)

Дозировка : 300 мг, 500 мг

Инструкция по применению

Режим дозирования подбирают индивидуально в зависимости от возраста и массы тела пациента.

Для взрослых начальная доза составляет 600 мг/сут с последующим увеличением дозы на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Максимально рекомендуемая доза 1-2 г/сут.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

У пациентов пожилого возраста режим дозирования Вальпарина ХР сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально.

Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза - 400 мг/сут. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений - обычно 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема.

У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Village Bhud & Makhnu Majra, Tehsil Baddi, 173205, Dist. Solan (H.P.), India
Индия




Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ. : 300 мг, 500 мг

Показания к применению

Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков:

абсансы; миоклонические; тонико-клонические; атонические.

Парциальная эпилепсия:

простые или комбинированные припадки; вторичные генерализованные припадки.

Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).

Фармакодинамика

Противосудорожный препарат. Натрия вальпроат повышает содержание гамма-аминобутировой кислоты (GABA) в головном мозге, что соответственно увеличивает содержание GABA в постсинаптических нейронах. Кроме того, натрия вальпроат влияет на перенос ионов калия через мембраны нейронов. В результате происходит подавление развития, а также распространения эпилептического возбуждения по нейронам.

Натрия вальпроат обладает противосудорожной активностью при различных типах эпилепсии у людей. Препарат не обладает выраженным снотворными и седативным эффектами, а также не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр. Натрия вальпроат не оказывает отрицательного действия на АД, ЧСС, функцию почек и температуру тела.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь таблеток с контролируемым высвобождением Cmax в плазме достигается в течение 2-8 ч. Биодоступность препарата - около 100%.

Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови 40-100 мг/л. В то же время фармакологический и терапевтический эффекты данного препарата с контролируемым высвобождением не всегда зависят от его концентрации в плазме.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови составляет 80-90%.

Vd составляет 0.2 л/кг.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени и выводится с мочой. Пресистемный метаболизм не отмечается. T1/2 составляет примерно 8-20 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей T1/2 уменьшается.

Побочные действия

Со стороны системы пищеварения: редко - тошнота, рвота, диарея и/или запор, гепатит, панкреатит.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны ЦНС: редко - атаксия, тремор, нарушение сознания, кома.

Со стороны половой системы: редко - нарушение менструального цикла, вторичная аменорея.

Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов.

Прочие: 2-12% - выпадение волос; редко - увеличение массы тела, гипераммониемия, креатининемия.

Противопоказания

— тяжелые нарушения функции поджелудочной железы;

— острый или хронический гепатит, случаи активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза);

— порфирия;

— тромбоцитопения;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— детский возраст до 3 лет;

— повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и другим компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Назначение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом.

Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям до 3 лет.

Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза - 400 мг/сут. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений - обычно 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема.

У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при остром или хроническом гепатите, случаях активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза

Передозировка

Сообщалось о редких случаях случайной или преднамеренной передозировки препарата.

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, угнетение дыхания, гипорефлексия, коматозное состояние.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - стационарное лечение с проведением симптоматической терапии, гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Натрия вальпроат усиливает действие антипсихотических препаратов, противосудорожных средств и антидепрессантов. В отличие от других противосудорожных препаратов, натрия вальпроат не вызывает индукции печеночных ферментов, поэтому не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

При совместном применении натрия вальпроата и варфарина снижается процент связывания с белками плазмы крови последнего.

Натрия вальпроат изменяет плазменные концентрации фенитоина и ламотригина. В сочетании с антикоагулянтами и производными ацетилсалициловой кислоты усиливается антиагрегантное действие.

Особые указания

Необходимо регулярное проведение контроля активности трансаминаз, содержания билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца).

Вальпроевая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, что повышает риск увеличения времени свертывания крови при кровотечениях. Следует учитывать возможность развития осложнений, связанных с кровотечением в послеоперационном периоде у пациентов, получающих натрия вальпроат. При длительном приеме натрия вальпроата возможно развитие спонтанных гематом и кровотечений. В таком случае следует немедленно прекратить прием препарата.

Натрия вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 мес применения). В связи с этим необходимо в течение первых 23 мес лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина. Нарушение функции печени, печеночная недостаточность на фоне терапии натрия вальпроатом иногда наблюдаются у детей с эпилепсией и сочетанными метаболическими и дегенеративными заболеваниями, органической патологией мозговой ткани и замедленным умственным развитием. При возникновении таких симптомов, как выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациенту следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, т.к. препарат снижает способность к концентрации внимания.






Аналоги препарата Вальпарин ХР имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:

    300 мг

Вальпарин хр
  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    300 мг, 500 мг

Вальпроевая кислота
  • таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:

    300 мг, 500 мг

  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    300 мг, 500 мг

Депакин
  • сироп:

    57.64 мг/мл

  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    300 мг

  • гранулы пролонгир. действ.:

    100 мг, 250 мг, 500 мг, 750 мг

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    400 мг

Конвулекс
  • сироп:

    50 мг/мл

  • р-р д/в/в введ.:

    100 мг/мл

  • капли д/приема внутрь:

    300 мг/мл

  • капс. с кишечнораствор. обол.:

    150 мг, 300 мг, 500 мг

  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    300 мг, 500 мг

Аналоги во Франции

  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    125 mg, 250,00 mg, 500 mg

  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    250 mg, 500 mg