Инструкция по применению - IMUKIN

Язык

- Русский

IMUKIN

IMUKIN - Интерферон гамма представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа и известен как иммунный интерферон.

Лекарственный препарат IMUKIN относится к группе Вакцины и анатоксины

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L03AB03

Действующее вещество: Интерферон гамма
Владельцы регистрационных удостоверений:

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Imukin р-р д/инъекц. 2 000 000 UI (0,1 mg) , 1992-09-30


Imukin 2 x 106 UI (0,1 mg)

р-р д/инъекц. 2 000 000 UI (0,1 mg)

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. : 2 000 000 UI (0,1 mg)

Показания к применению

Показания к применению - IMUKIN при системном применении

Псориаз; в качестве поддерживающей терапии при кожном и висцеральном лейшманиозе; микобактериальная инфекция у ВИЧ-негативных пациентов при неэффективности консервативной терапии; лепра; в качестве альтернативной терапии при ревматоидном артрите. Экзема и атопический дерматит, особенно при высоком уровне IgE. В качестве дополнительного средства к антибиотикотерапии лимфогранулематозa.

Фармакодинамика

Интерферон гамма представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа и известен как иммунный интерферон. Получен из стимулированных Т-лимфоцитов человека. В настоящее время для получения интерферона гамма все шире применяется методика рекомбинантной ДНК с использованием бактериальных клеток. Известно два типа интерферона гамма - гамма 1а и гамма 2а, различающихся последовательностью аминокислот в своей цепочке в 1 и 139 положении. Обладает ярко выраженной иммуномодулирующей активностью, так как усиливает экспрессию антигенов большого комплекса гистосовместимости I и II класса; активирует макрофаги, усиливает активность натуральных киллеров; снижает экспрессию субпопуляции В-клеток, моноцитов и эозинофилов, индуцированных ИЛ-4; а также уменьшает продукцию IgE; стимулирует рост и дифференцировку В-клеток.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - IMUKIN при парентеральном введении

Не адсорбируется через ЖКТ. Пик концентрации в плазме - через 4 часа после внутримышечного введения; через 7 часов - после подкожного. Период полувыведения - 38 минут при внутривенном введении, 2,9 часа - при внутримышечном и 5,9 часов - при подкожном введении.

Побочные действия

Часто: гриппоподобный синдром.

Возможно: выраженная лихорадка, озноб, миалгии, утомляемость, слабость, сонливость, похудание, тошнота, нейтропения и тромбоцитопения, повышение активности трансаминаз, алопеция, кожный зуд, полиморфная сыпь.

Противопоказания

Общие для обеих лекарственных форм:

- индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата;

- беременность.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения:

- аутоиммунные заболевания;

- сахарный диабет;

- нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (ишемия, сердечно-сосудистая недостаточность, аритмии);

- нарушения со стороны ЦНС (эпилептические припадки);

- рассеянный склероз;

- системный сифилис;

- одновременное применение с цитостатическими препаратами и лучевой терапией.

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения: детский возраст младше 7 лет.

Беременность и Лактация

Рекомендации FDA категории С. Препарат противопоказан при беременности. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не применять!

Передозировка

Не описана. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описаны.

Особые указания

При резко выраженных местных и общих реакциях лечение следует прекратить, в случае тяжелых побочных эффектов для их купирования следует применять кортикостериоды.






Аналоги препарата IMUKIN имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Ингарон
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:

    500000 МЕ, 1000000 МЕ, 2000000 МЕ, 100000 МЕ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введ.:

    100000 МЕ

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    2 000 000 UI (0,1 mg)