IMUKIN - Интерферон гамма представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа и известен как иммунный интерферон.
Лекарственный препарат IMUKIN относится к группе Вакцины и анатоксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L03AB03
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Imukin р-р д/инъекц. 2 000 000 UI (0,1 mg) , 1992-09-30
Imukin 2 x 106 UI (0,1 mg)
р-р д/инъекц. 2 000 000 UI (0,1 mg)
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Псориаз; в качестве поддерживающей терапии при кожном и висцеральном лейшманиозе; микобактериальная инфекция у ВИЧ-негативных пациентов при неэффективности консервативной терапии; лепра; в качестве альтернативной терапии при ревматоидном артрите. Экзема и атопический дерматит, особенно при высоком уровне IgE. В качестве дополнительного средства к антибиотикотерапии лимфогранулематозa.
Интерферон гамма представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа и известен как иммунный интерферон. Получен из стимулированных Т-лимфоцитов человека. В настоящее время для получения интерферона гамма все шире применяется методика рекомбинантной ДНК с использованием бактериальных клеток. Известно два типа интерферона гамма - гамма 1а и гамма 2а, различающихся последовательностью аминокислот в своей цепочке в 1 и 139 положении. Обладает ярко выраженной иммуномодулирующей активностью, так как усиливает экспрессию антигенов большого комплекса гистосовместимости I и II класса; активирует макрофаги, усиливает активность натуральных киллеров; снижает экспрессию субпопуляции В-клеток, моноцитов и эозинофилов, индуцированных ИЛ-4; а также уменьшает продукцию IgE; стимулирует рост и дифференцировку В-клеток.
Не адсорбируется через ЖКТ. Пик концентрации в плазме - через 4 часа после внутримышечного введения; через 7 часов - после подкожного. Период полувыведения - 38 минут при внутривенном введении, 2,9 часа - при внутримышечном и 5,9 часов - при подкожном введении.
Часто: гриппоподобный синдром.
Возможно: выраженная лихорадка, озноб, миалгии, утомляемость, слабость, сонливость, похудание, тошнота, нейтропения и тромбоцитопения, повышение активности трансаминаз, алопеция, кожный зуд, полиморфная сыпь.
Общие для обеих лекарственных форм:
- индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата;
- беременность.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения:
- аутоиммунные заболевания;
- сахарный диабет;
- нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (ишемия, сердечно-сосудистая недостаточность, аритмии);
- нарушения со стороны ЦНС (эпилептические припадки);
- рассеянный склероз;
- системный сифилис;
- одновременное применение с цитостатическими препаратами и лучевой терапией.
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения: детский возраст младше 7 лет.
Рекомендации FDA категории С. Препарат противопоказан при беременности. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не применять!
Не описана. Лечение симптоматическое.
Не описаны.
При резко выраженных местных и общих реакциях лечение следует прекратить, в случае тяжелых побочных эффектов для их купирования следует применять кортикостериоды.
Аналоги в России
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:
500000 МЕ, 1000000 МЕ, 2000000 МЕ, 100000 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введ.:
100000 МЕ
Аналоги во Франции
solution injectable:
2 000 000 UI (0,1 mg)