IMUREL - Является структурным аналогом (антиметаболитом) аденина, гипоксантина и гуанина, входящих в состав нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), нарушает биосинтез нуклеотидов и подавляет пролиферацию тканей.
Лекарственный препарат IMUREL относится к группе Цитостатики – антиметаболиты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L04AX01
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (ИРЛАНДИЯ) - Imurel таб., покр. плен. обол. 25 mg , 2004-04-22
PHARMA LAB (ФРАНЦИЯ) - Imurel таб., покр. плен. обол. 50 mg , 2018-01-24
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (ИРЛАНДИЯ) - Imurel таб., покр. плен. обол. 50 mg , 2004-04-22
Imurel 25 mg
таб., покр. плен. обол. 50 mg
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (ИРЛАНДИЯ)
Imurel 50 mg
таб., покр. плен. обол. 50 mg
PHARMA LAB (ФРАНЦИЯ)
Imurel 50 mg
таб., покр. плен. обол. 50 mg
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (ИРЛАНДИЯ)
Imurel 50 mg
таб., покр. плен. обол. 50 mg
MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Imurel 50 mg
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 50 mg
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (ИРЛАНДИЯ)
Imurel 50mg
таб., покр. плен. обол. 50 mg
BB FARMA (ИТАЛИЯ)
профилактика реакции отторжения трансплантата (в составе комбинированной терапии); ревматоидный артрит; хронический активный гепатит; системная красная волчанка; неспецифический язвенный колит; дерматомиозит; миастения; узелковый периартериит; вульгарная пузырчатка; аутоиммунный гломерулонефрит; идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура; псориаз.
Является структурным аналогом (антиметаболитом) аденина, гипоксантина и гуанина, входящих в состав нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), нарушает биосинтез нуклеотидов и подавляет пролиферацию тканей.
Иммунодепрессивное действие обусловлено гипоплазией лимфоидной ткани, снижением количества Т-лимфоцитов, нарушением синтеза иммуноглобулинов, появлением в крови атипичных фагоцитов и, в конечном итоге, подавлением клеточно-опосредованных реакций гиперчувствительности.
После приема внутрь Азатиоприн хорошо всасывается из ЖКТ. Связывание с белками низкое (примерно 30%). В организме биотрансформируется с образованием 6-меркаптопурина и 6-тиоинозиновой кислоты (активные метаболиты). Активное вещество проникает в ткани в небольших концентрациях; наименьшее количество азатиоприна определяется в мозге. T1/2 для азатиоприна и его активных метаболитов - около 5 ч. Сmах в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема внутрь. Выводится практически полностью через печень с желчью, через почки - не более 1-2%.
Миелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), развитие вторичных инфекций, мегалобластный эритропоэз и макроцитоз, тошнота, рвота, анорексия, кожная сыпь, артралгии, миалгии, эрозивно-язвенные поражения полости рта и губ, лекарственная аллергия, холестатический гепатит, токсический гепатит.
У реципиентов трансплантатов возможны панкреатит, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ, некроз и перфорация кишечника.
Имеются единичные сообщения о развитии острой почечной недостаточности, гемолитической анемии, острых легочных заболеваниях, менингеальных реакций.
В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное, эмбриотоксическое и канцерогенное действие.
У больных возможны злокачественные новообразования.
Гиперчувствительность, в т.ч. к меркаптопурину, угнетение гемопоэза (гипопластическая и апластическая анемия, лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения), печеночная недостаточность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст.
В период лечения женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
При нарушениях функции почек азатиоприн следует применять в более низких дозах.
При нарушениях функции печени азатиоприн следует применять в более низких дозах.
Симпотомы: диспептические явления, панцитопения, повышение концентрации билирубина и трансаминаз в сыворотке крови.
Лечение: симптоматическое, гемодиализ. При гемодиализе Азатиоприн выводится не полностью.
При одновременном применении с:
— аллопуринолом - усиливается токсическое действие азатиоприна;
— ко-тримоксазолом - возможно усиление миелотоксического действия азатиоприна;
— ингибиторами АПФ - возможно развитие тяжелой лейкопении;
— другими иммунодепрессантами (кортикостероиды, циклоспорин, анти-СD3-антител) - увеличивается риск развития инфекции и возникновения опухолей;
Азатиоприн является антагонистом недеполяризуюших миорелаксантов.
При вакцинации одновременно с приемом Аатиоприна живыми вирусными вакцинами возможно усиление репликации вируса, инактивированными вакцинами - угнетение продукции антител.
Не следует применять длительно (возможна индукция неопластических процессов). В течение первых 8 нед лечения показан еженедельный контроль картины периферической крови (в последующем— 1–2 раза в месяц), а также периодический контроль активности сывороточных печеночных трансаминаз, ЩФ и уровня билирубина. При нарушениях функции почек и/или печени, а также при одновременном приеме аллопуринола азатиоприн следует применять в более низких дозах (1/4 от средней дозы).
В период лечения женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции.
Аналоги в России
таб.:
50 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
25 mg, 50 mg, 50,0 mg
comprimé pelliculé:
25 mg, 50 mg
poudre pour solution injectable (IV):
50 mg