Инструкция по применению - LAMISILATE

Язык

- Русский



LAMISILATE

Лекарственный препарат LAMISILATE относится к группе Противогрибковые препараты для местного применения

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - D01AE15

Действующее вещество: Тербинафин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ГлаксоСмитКляйн Санте Гранд Публик (ФРАНЦИЯ) - Lamisilate крем 0,88 g , 1992-03-31

ГлаксоСмитКляйн Санте Гранд Публик (ФРАНЦИЯ) - Lamisilate р-р д/наружн. прим. 10,00 mg , 2006-11-16


Lamisilate 1 %

крем

Lamisilate 1 % крем ГлаксоСмитКляйн Санте Гранд Публик (ФРАНЦИЯ)

ГлаксоСмитКляйн Санте Гранд Публик (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 0,88 g

Инструкция по применению

Posologie

Voie cutanée.

Mode d'administration

Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 application par jour pendant 1 semaine.

La crème devra être appliquée en couche mince suivie d'un massage léger après avoir lavé et séché la zone concernée.

L'effet bénéfique doit apparaître au bout de quelques jours. Un arrêt du traitement trop précoce ou des applications irrégulières peuvent entraîner un échec ou des rechutes.

En cas d'aggravation ou en l'absence d'amélioration des symptômes 1 semaine après la fin des applications, le patient doit prendre un avis médical.

En cas de lésions multiples ou de lésions très étendues, un avis médical est nécessaire.

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En cas de lésions multiples ou de lésions très étendues, un avis médical est nécessaire.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
NOVARTIS PHARMA S.A.S.
26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNINGUE,
ФРАНЦИЯ
Организатор производства
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
23 RUE FRANCOIS JACOB, 92500 RUEIL-MALMAISON,
ФРАНЦИЯ

Lamisilate MONODOSE 1%

р-р д/наружн. прим.

Lamisilate MONODOSE 1% раствор ГлаксоСмитКляйн Санте Гранд Публик (ФРАНЦИЯ)

ГлаксоСмитКляйн Санте Гранд Публик (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 10,00 mg

Инструкция по применению

Voie cutanée.

Posologie

Adulte : 1 application unique.

LAMISILATE MONODOSE 1 % doit être appliqué en une seule fois sur les deux pieds, même si un seul pied semble présenter des lésions. Ainsi cela permet d'éradiquer les dermatophytes présents sur des lésions non visibles.

Posologie chez les populations particulières

Population pédiatrique

La sécurité de LAMISILATE MONODOSE 1 % chez les enfants n'a pas encore été établie. Son utilisation n'est donc pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans.

Personnes âgées : Une adaptation posologique n'est pas nécessaire.

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Personnes âgées : Une adaptation posologique n'est pas nécessaire.

Mode d'administration

La solution devra être appliquée après avoir soigneusement nettoyé et séché les deux pieds et les mains. Traiter d'abord un pied puis l'autre.

Appliquer une fine couche de solution en commençant par les orteils (espace inter-orteils et zone périphérique), puis appliquer sur l'intégralité de la voûte plantaire ainsi que sur les côtés latéraux du pied jusqu'à hauteur de 1,5 cm.

Recommencer cette opération sur l'autre pied même s'il ne semble pas atteint.

Puis, laisser sécher la solution pendant 1 à 2 minutes jusqu'à formation d'un film.

Se laver ensuite les mains.

Ne pas masser la zone traitée.

Pour un meilleur résultat, la zone traitée ne doit pas être lavée pendant 24 heures après l'application.

C'est pourquoi, il est recommandé d'appliquer LAMISILATE MONODOSE 1 % juste après la toilette (bain ou douche) et d'attendre 24 heures avant de se laver en douceur à nouveau les pieds. Séchez-vous ensuite les pieds en tamponnant délicatement.

Une quantité suffisante de produit devra être utilisée pour traiter les 2 pieds selon les instructions précédentes. La quantité de solution restant dans le tube devra être jetée.

Une amélioration des symptômes cliniques apparaît habituellement après quelques jours de traitement. En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'une semaine, le diagnostic devra être revu. Le patient devra donc consulter un médecin. Il n'existe pas de données cliniques d'administrations répétées avec ce produit. C'est pourquoi une seconde application n'est pas recommandée.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS
10 RUE LOUIS BLERIOT , 92500 RUEIL MALMAISON,
ФРАНЦИЯ
Организатор производства
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
23 RUE FRANCOIS JACOB, 92500 RUEIL MALMAISON,
ФРАНЦИЯ


Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • крем : 0,88 g
  • р-р д/наружн. прим. : 10,00 mg





Аналоги препарата LAMISILATE имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Бинафин
  • таб.:

    125 мг, 250 мг

  • крем:

    1%

Ламизил
  • таб.:

    250 мг

  • р-р д/наружн. прим.:

    1%

  • спрей д/наружн. прим.:

    1%

  • гель д/наружн. прим.:

    1%

  • крем д/наружн. прим.:

    1%

  • спрей д/наружн. прим.:

    1%

  • гель д/наружн. прим.:

    1%

  • крем д/наружн. прим.:

    1%

Аналоги во Франции

  • comprimé:

    250 mg

  • comprimé:

    250 mg

  • crème:

    0,88 g

  • gel:

    1 g

  • solution pour application locale:

    1 g

  • solution pour pulvérisation cutanée:

    1,00 g

  • solution nasale pour pulvérisation:

    8,8 mg