LODINE - НПВС, производное индолуксусной кислоты, имеет в составе тетрагидропираноиндольное ядро.
Лекарственный препарат LODINE относится к группе Производные индолуксусной кислоты
Laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO (ФРАНЦИЯ) - Lodine таб., покр. плен. обол. 100 mg , 1986-04-25
Laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO (ФРАНЦИЯ) - Lodine таб., покр. плен. обол. 200 mg , 1986-04-25
Laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO (ФРАНЦИЯ) - Lodine таб., покр. плен. обол. 300 mg , 1992-03-05
Lodine 100 mg
таб., покр. плен. обол. 400 mg
Laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO (ФРАНЦИЯ)
Lodine 200 mg
таб., покр. плен. обол. 400 mg
Laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO (ФРАНЦИЯ)
Lodine 300 mg
таб., покр. плен. обол. 400 mg
Laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO (ФРАНЦИЯ)
Lodine LP 400 mg
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 400 mg
Laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO (ФРАНЦИЯ)
Ревматизм, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, болевой синдром.
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: псориатический, ревматоидный, подагрический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), остеоартроз.
Болевой синдром: миалгия, оссалгия, артралгия, головная и зубная боль, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея.
Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
НПВС, производное индолуксусной кислоты, имеет в составе тетрагидропираноиндольное ядро. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим, жаропонижающим действием.
Угнетает синтез простагландинов в очаге воспаления, таким образом препарат снижает чувствительность болевых рецепторов к медиаторам воспаления, таким, как гистамин, серотонин, кинины.
Этодолак ингибирует ЦОГ и подавляет синтез простагландинов из арахидоновой кислоты. Кроме того, препарат обладает урикозурическим действием.
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax достигается в плазме примерно в течение 1 ч и составляет 18 мг/мл. Биодоступность препарата составляет 68 мг/мл/ч и не зависит от приема пищи или антацидов.
Практически полностью связывается с белками плазмы; свободная фракция составляет 1.2-4.7%. Vd – 0.4 л/кг, плазменный клиренс – 41 мл/ч/кг. T1/2 составляет 7 ч.
Диспептические явления, изъязвления слизистой желудка, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, бронхоспазм, дизурические расстройства, гиперпигментация, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, многоформная эритема, сыпь, зуд.
Гиперчувствительность, кровотечения в ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность, кормление грудью, детский возраст.
Категория действия на плод по FDA— C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, экскретируется ли этодолак в грудное молоко).
Этодолак не следует применять у детей младше 15 лет.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью необходим контроль функции печени и почек в начале лечения.
У пациентов с циррозом печени, хронической печеночной недостаточностью необходим контроль функции печени и почек в начале лечения.
Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, артериальная гипертензия, анафилактические реакции.
Антациды могут снижать Cmax (на 15–20%). Ацетилсалициловая кислота и варфарин уменьшают связывание (конкуренция) с белками плазмы.
Следует иметь ввиду, что этодолак (особенно при длительном применении) увеличивает риск развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечений и перфорации ЖКТ, некроза почечного эпителия.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
400 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
100 mg, 200 mg, 300 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
400 mg