N94 Болевые и другие состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом

Язык

- Русский

N94 Болевые и другие состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом



Действующие вещества, принадлежащие к группеN94 Болевые и другие состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом:

Миотропный спазмолитик. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.

Жирорастворимый витамин. Как антиоксидант, тормозит развитие свободнорадикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны, что имеет важное значение для развития организма, нормальной функции нервной и мышечной систем.

НПВС, неселективный ингибитор ЦОГ, предшественник толметина. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, десенсибилизирующее действие, обладает гастропротекторным эффектом.

Ацетилсалициловая кислота (АСК) принадлежит к группе нестероидных противоспалительных препаратов (НПВП) и обладает обезболивающим, жаропонижающим и противоспалительным действием, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе протагландинов. АСК в диапазоне доз от 0.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Стимулятор центральных и периферических допаминовых D2-рецепторов, производное алкалоида спорыньи. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге.

Селективный ингибитор циклооксигеназы-2, нестероидный противовоспалительный препарат. .

Гестаген. Синтетический аналог гормона желтого тела - прогестерона.

Тиазидный диуретик. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и воды в дистальных канальцах нефрона.

Блокатор м-холинорецепторов. Вызывает атропиноподобные эффекты: расширение зрачков, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, увеличение ЧСС, ускорение синоатриальной и AV проводимости, стимулирует автоматизм синусного узла и функциональную активность AV узла, расслабляет гладкие мышцы ЖКТ, желче- и мочевыводящих путей, матки, бронхов, замедляет перистальтику, уменьшает секрецию экскреторных желез (слюнных, слизистых, потовых).

Гонадотропный гормон. Продуцируется плацентой человека и выделяется в мочу, откуда он может быть экстрагирован и очищен.

Ингибитор продукции гонадотропных гормонов. Вызывает обратимое подавление продукции ЛГ и ФСГ гипофизом у мужчин и женщин.

Андроген, аналог эндогенного стероидного гормона надпочечников, предшественник андрогенов и эстрогенов.Вырабатывается в небольших количествах в женском организме.

НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Аналог природного прогестерона. Дидрогестерон по своей молекулярной структуре, химическим и фармакологическим свойствам весьма близок к природному прогестерону.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Устраняет аффективно-эмоциональное напряжение, чувство страха, тревоги, беспокойство и психо-вегетативные расстройства.

НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие.

М-холиноблокатор, является четвертичным амином. Обладает антихолинергической активностью.

Антидепрессант трициклической структуры, производное дибензоксепина. Механизм действия, по-видимому, связан с влиянием на адренергическую передачу в ЦНС, в частности, с блокадой нейронального захвата норадреналина.

Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия.

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

НПВС, производное индолуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Синтетический гестаген. Вызывает переход эндометрия из фазы пролиферации в секреторную фазу.

НПВС, относится к классу оксикамов. Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие, а также обладает жаропонижащим и антиагрегантным действием.

Гестаген. Не обладает андрогенной и эстрогенной активностью.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает явления экссудации, кожный зуд.

Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона.

Метацетамол является структурным изомером парацетамола. Рассматривается возможность его применения в качестве альтернативы парацетамолу.

Полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина). Преимущественно повышает тонус миометрия.

Угнетает синтез медиаторов воспаления (ПГ, серотонин, кинины и т.д.

НПВС, производное нафтилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

НПВС, в структуре которого имеется сульфонилидная группа. Полагают, что нимесулид относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2.

Гестаген. Вызывает трансформацию слизистой оболочки матки из фазы пролиферации в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, благоприятное для развития оплодотворенной яйцеклетки.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое и седативное действие.

Гормон задней доли гипофиза. Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышает сократительную активность и в меньшей степени тонус миометрия.

Диуретическое средство, производное ксантина. Подобно другим производным ксантина, обладает относительно невысокой диуретической активностью.

Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.

НПВС, относится к группе оксикамов. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Блокатор м-холинорецепторов. По сравнению с атропином оказывает менее выраженное влияние на периферические м-холинорецепторы (по действию на гладкомышечные клетки органов ЖКТ и циркулярной мышцы радужки в 5-10 раз слабее атропина).

Гестаген. Гормон желтого тела.

Регулирует функции ретикулярной формации, гипоталамуса и вегетативной нервной системы. Угнетает действие нейротрансмиттеров возбуждения, усиливает интенсивность эффектов ГАМК.

Высокоспецифично ингибирует ЦОГ-2, тормозит образование противовоспалительных простагландинов. В терапевтических концентрациях у человека не влияет на активность ЦОГ-1.

Калий-, магнийсберегающий диуретик. Является конкурентным антагонистом альдостерона по влиянию на дистальные отделы нефрона (конкурирует за места связывания на цитоплазматических белковых рецепторах, снижает синтез пермеаз в альдостерон-зависимом участке собирательных трубочек и дистальных канальцев), повышает выведение Na+, Cl- и воды и уменьшает выведение K+ и мочевины, снижает титруемую кислотность мочи.

Средство растительного происхождения. Бактерицидный и фунгицидный эффекты связаны с компонентами эфирного масла, в т.

Препарат растительного происхождения; оказывает отхаркивающее, противомикробное и анальгезирующее действие..

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина. Наряду с выраженным анксиолитическим действием другие эффекты, характерные для бензодиазепиновых транквилизаторов - седативный, снотворный, мышечно-расслабляющий, противосудорожный - проявляются относительно слабо.

НПВС из группы производных эноликовой кислоты (пиразолидиндионы). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, обусловленное угнетением активности ЦОГ и уменьшением синтеза простагландинов.

Анальгетик центрального действия. Является селективным активатором нейрональных калиевых каналов.

НПВС. Обладает выраженной анальгезирующей, противовоспалительной и жаропонижающей активностью.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Тиазидоподобный диуретик, оказывает длительное действие. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и эквивалентных количеств воды в дистальных канальцах почек.

Эстроген. Фолликулярный гормон, необходимый для развития женского организма и половой системы.

Эстроген. Облегчает и купирует проявления климактерического синдрома (чувство жара, потливость, головокружение, раздражительность, депрессивное состояние).

Синтетический эстроген. Также как эндогенные эстрогены, стимулирует развитие матки, маточных труб, вторичных половых признаков, вызывает пролиферативные изменения в эндометрии, повышает возбудимость матки.

Синтетический прогестин. Как синтетический аналог прогестерона (в 5–6 раз слабее) связывается со специфическими рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро и увеличивает синтез РНК.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе N94 Болевые и другие состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом:

Лекарственные препараты в России

  • таб., покр. плен. обол.:

    400 мг

  • капсулы:

    400 мг

  • суспенз. д/приема внутрь:

    100 мг|5 мл

  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    360 мг+270 мг+45 мг/3 г

  • таб., покр. плен. обол.:

    550 мг, 275 мг

Алка-зельтцер
  • таб. д/пригот. шипуч. напитка:

    324 мг+965 мг+1625 мг

Лекарственные препараты во Франции

Actifed etats grippaux
  • poudre pour solution buvable:

    100 mg+500 mg+4 mg

Advilcaps
  • capsule molle:

    200 mg, 400 mg

  • comprimé effervescent:

    200 mg

Advilmed
  • suspension buvable:

    20 mg

  • comprimé pelliculé:

    220 mg

  • comprimé:

    500 mg

Международная классификация болезней МКБ-10