B35-B49 Микозы

Язык

- Русский

B35-B49 Микозы



Действующие вещества, принадлежащие к группеB35-B49 Микозы:

Противогрибковый препарат широкого спектра действия с новым механизмом действия для лечения дерматомикозов. Абафунгин напрямую повреждает клеточную мембрану грибов, в отличие от противогрибковых средств класса имидазолов и триазолов.

Противогрибковое средство для наружного применения. Обладает фунгистатическим и фунгицидным действием.

Противогрибковое средство, антибиотик группы полиенов. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и чувствительности возбудителя.

Противогрибковое средство широкого спектра действия, производное имидазола. Механизм действия связывают с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны гриба, что приводит к изменению ее структуры и свойств.

Механизм действия вориконазола Противогрибковое средство, производное триазола. Механизм действия связан с ингибированием деметилирования 14α-стерола, опосредованного грибковым цитохромом P450, эта реакция является ключевым этапом биосинтеза эргостерола.

Противогрибковое средство для наружного и местного применения. Ингибирует синтез эргостерола и изменяет состав мембраны микробной клетки.

Противогрибковое средство, производное триазола. Механизм действия связан со способностью ингибировать цитохром P450-зависимые ферменты чувствительных грибов, что приводит к нарушению синтеза эргостерола клеточной стенки гриба.

Противогрибковое средство для системного применения. Представляет собой полусинтетическое липопептидное соединение (эхинокандин), синтезированное из продукта ферментации Glarea lozoyensis.

Противогрибковое средство. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие.

Противомикробное средство для наружного применения, производное 8-оксихинолина. Клиохинол активен в отношении дерматофитов и дрожжевых грибов (Microsporum spp.

Противогрибковое средство группы производных имидазола для местного применения. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерола, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов.

ГКС. При системном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Противогрибковое средство, производное эхинокандина. Механизм действия связан с ингибированием синтеза 1,3-β-D-глюкана, являющегося компонентом клеточной стенки гриба и не содержащегося в клетках млекопитающих.

Противогрибковое средство, является производным имидазола. Миконазол ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба.

Селективно ингибирует ферментативную систему микроорганизмов, погружается в гидрофобные участки мембран, повышая их проницаемость, что завершается цитолизом. За счет разрыхления мембран микроорганизмов усиливает эффекты антибактериальных средств.

Противогрибковый полиеновый антибиотик группы макролидов, обладает широким спектром противогрибкового действия. Оказывает фунгицидное действие.

Противогрибковое средство, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза эргостерола, что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки возбудителя.

Противогрибковое средство, антибиотик группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки.

Противогрибковое средство для наружного и местного применения, производное имидазола. Обладает широким спектром противогрибкового действия.

Противогрибковое средство с широким спектром противогрибковой активности. Ингибирует фермент ланостерол14α-деметилазу (СYР51), который катализирует важный этап биосинтеза эргостерола, основного компонента цитоплазматической мембраны грибов.

Витамин B2. Регулируя окислительно-восстановительные процессы, принимает участие в белковом, жировом и углеводном обмене, а также в поддержании нормальной зрительной функции глаза и синтезе гемоглобина.

Производное нитро-5-имидазола, обладает трихомонадоцидным и фунгистатическим действием. Восстанавливает 5-нитрогруппу за счет транспортных белков анаэробных бактерий и простейших микроорганизмов.

Противогрибковое средство, производное имидазола. Оказывает фунгицидное действие за счет подавления синтеза стеролов, необходимых для построения клеточной стенки грибковых клеток.

Обладает противовирусной активностью в отношении вируса герпеса простого, оказывает противогрибковое действие при микроспории, грихофитии и кандидозе, а также бактериостатическое действие на некоторые кислотоустойчивые бактерии..

Противогрибковое средство, производное триазола. Является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.

Противогрибковое средство, фторированный пиримидин. В клетках чувствительных возбудителей флуцитозин посредством специфической цитозиндезаминазы дезаминируется до 5-фторурацила, который встраивается в РНК возбудителя вместо урацила, нарушая тем самым синтез белка.

Противогрибковое средство. При концентрации раствора 0.

Противогрибковое средство широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие.

Противогрибковое средство для местного и наружного применения. Является производным имидазола.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе B35-B49 Микозы:

Лекарственные препараты в России

  • Порошок, дисперсия и растворитель дисперсии д/инфузий:

    50 мг

Амфолип
  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    5 мг/мл

Амфотерицин в
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    50 тыс.ЕД

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    100 мг, 50 мг

Бактрим
  • суспенз. д/приема внутрь:

    240 мг|5 мл

Бетадин
  • суппозитории вагинальн.:

    200 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • solution à diluer pour perfusion:

    100,00 mg

  • poudre pour suspension de liposomes pour perfusion:

    50,00 mg

  • comprimé:

    500 mg

  • solution pour perfusion:

    1 g

  • suspension buvable:

    0,80 g+4 g

Международная классификация болезней МКБ-10