A15-A19 Туберкулез

Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным. Основой механизма иммуномодулирующего действия азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона альфа и интерферона гамма.

Полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Противотуберкулезное средство. Оказывает бактериостатическое действие.

Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, образующийся комплекс проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в т.ч.

Вызывает деполимеризацию мукопротеиновых и мукополисахаридных полимерных молекул (муколитический эффект). Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания, их защиту от неблагоприятных факторов, улучшение реологических свойств бронхолегочного секрета, его скольжения по эпителию и выделение мокроты из дыхательных путей.

Ферментное средство, выделенное из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани).

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов.

Противокашлевое средство центрального действия. Алкалоид растения Мачек желтый (Glaucium flavum).

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов.

Изепамицин представляет собой аминогликозидный антибиотик 4 поколения, структурно связанный с гентамицином и амикацином. Обладает широким спектром действия.

Противотуберкулезное средство I ряда. Оказывает бактерицидное действие.

Интерферон гамма представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа и известен как иммунный интерферон. Получен из стимулированных Т-лимфоцитов человека.

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия, продуцируемый Streptomyces kanamyceticus. Оказывает бактерицидное действие.

Избирательно активен в отношении микобактерий, локализующихся вне и внутри клетки. Ингибирует синтез белка в бактериальной клетке за счет нарушения взаимодействия рибосомальных белков.

Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно.

Противомикробное средство группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.

Противотуберкулезное средство, производное гидразида изоникотиновой кислоты. Метазид вызывает повреждение мембраны Mycobacterium tuberculosis, ингибирует метаболические и окислительные процессы, угнетает синтез нуклеиновых кислот, подавляя размножение бактерий как внутри клетки, так и вне ее.

Анаболический стероид. Проникая внутрь клеточного ядра, активизирует генетический аппарат клетки, что приводит к увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов цепи тканевого дыхания и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов внутри клетки.

ГКС. При системном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.

Синтетическое противотуберкулезное средство II ряда. Механизм действия точно неизвестен.

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов.

Противотуберкулезное средство II ряда, по химической структуре близок к этионамиду. Действует бактериостатически.

Полусинтетический антибиотик группы рифамицина. Обладает широким спектром действия.

Антибиотик группы рифамицина, полученный из лучистого грибка Streptomyces mediterranei. Оказывает бактерицидное действие.

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы рифамицина. Оказывает бактерицидное действие.

Противотуберкулезный антибиотик группы рифамицина, представляет собой циклопентильный рифамицин. Ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу чувствительных штаммов Mycobacterium tuberculosis, но не в клетках млекопитающих.

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет связывания с 30S субъединицей бактериальной рибосомы, что в дальнейшем приводит к угнетению синтеза белка.

Противотуберкулезный антибиотик. Обладает широким спектром противомикробного действия.

Витамин группы B (витамин Bc, B9). В организме фолиевая кислота восстанавливается до тетрагидрофолиевой кислоты, являющейся коферментом, участвующим в различных метаболических процессах.

Противотуберкулезное средство, производное гидразида изоникотиновой кислоты. Блокирует синтез миколиевых кислот (обеспечивают кислотоустойчивость микобактерий туберкулеза) и вызывает гибель клеток.

Противотуберкулезный антибиотик. Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации в очаге инфекции и чувствительности микроорганизмов.

Цинк является компонентом ряда металлоферментов (карбоангидраза, щелочная фосфатаза, карбоксипептидаза, алкогольдегидрогеназа, оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, изомеразы и др.).

Средство растительного происхождения. Комплекс биологически активных веществ, в первую очередь алкалоиды, обеспечивает широкий спектр фармакологической активности травы чистотела.

Противотуберкулезное средство II ряда. Оказывает бактериостатическое действие только на Mycobacterium tuberculosis, включая штаммы, устойчивые к стрептомицину, канамицину, изониазиду, ПАСК и этионамиду.

Противотуберкулезное средство II ряда. Механизм действия точно неизвестен.