MEMPRACID - Ингибитор H+-K+-АТФ-азы.
Лекарственный препарат MEMPRACID относится к группе Ингибиторы протонового насоса желудка (Ингибиторы протонной помпы - ИПП)
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A02BC02
TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Mempracid таб., покр. кишечнораствор. обол. 20 mg , 2010-08-25
TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Mempracid таб., покр. кишечнораствор. обол. 40 mg , 2010-08-26
Mempracid 20 mg
таб., покр. кишечнораствор. обол. 40 mg
TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)
Mempracid 40 mg
таб., покр. кишечнораствор. обол. 40 mg
TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с приемом НПВС, или рефрактерная к терапии блокаторами гистаминовых H2-рецепторов; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (умеренные и тяжелые формы); синдром Золлингера-Эллисона; комбинированная антихеликобактерная эрадикационная терапия у пациентов с пептической язвой с целью уменьшения частоты рецидивов.
Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.
В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетические параметры пантопразола имеют линейную зависимость после в/в применения. Препарат не кумулирует. Значения фармакокинетических параметров пантопразола при многократном и однократном введениях сопоставимы.
Распределение
Vd составляет 0.15 л/кг. В основном препарат распределяется во внеклеточной жидкости. Связывание с белками плазмы составляет 98%.
Метаболизм
Интенсивно метаболизируется в печени, главным образом, при участии ферментной системы CYP2C19. Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом.
Выведение
T1/2 после в/в введения составляет в среднем 1 ч. Большая часть препарата выводится почками в виде неактивных метаболитов. В небольших количествах выводится через кишечник.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика существенно не меняется.
При печеночной недостаточности продолжительность T1/2 увеличивается до 7-9 ч. Значения AUC выше в 5-7 раз, а Cmax выше в 1.5 раза у пациентов с печеночной недостаточностью в сравнении с добровольцами.
Со стороны органов ЖКТ: диарея; редко— сухость во рту, повышенный аппетит, тошнота, отрыжка, рвота, метеоризм, боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз, гастроинтестинальная карцинома (единичный случай).
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль; редко— астения, головокружение, сонливость, бессонница; в отдельных случаях— нервозность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения зрения, шум в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях— гематурия, отеки, импотенция.
Cо стороны кожных покровов: в единичных случаях— алопеция, акне, эксфолиативный дерматит.
Аллергические реакции: редко— сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек.
Прочие: редко— гипергликемия, миалгия; в единичных случаях— лихорадка, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия.
Гиперчувствительность, гепатит и цирроз печени, сопровождающийся тяжелой печеночной недостаточностью.
При беременности возможно только по строгим показаниям, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA— B.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.
Симптомы: не описаны.
Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Диализ неэффективен.
Может уменьшать pH-зависимую абсорбцию кетоконазола и других ЛС. Совместим с препаратами, метаболизирующимися при участии ферментной системы цитохрома Р450: феназепам, диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол. Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов.
Перед началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение). Диагноз рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически. Не рекомендуется назначать пациентам с неязвенной диспепсией. У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40мг/сут. При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 1 табл. каждый 2-й день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении показана отмена препарата).
Аналоги в России
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
20 мг, 40 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
40 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
20 мг, 40 мг
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
20 мг, 40 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
40 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
40 мг
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
20 мг, 40 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
20 мг, 40 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
40 мг
Аналоги во Франции
comprimé enrobé gastro-résistant:
20 mg, 40 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
20 mg, 40 mg, 40,00 mg
poudre pour solution injectable (IV):
40 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
20 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
20 mg, 40,00 mg
poudre pour solution injectable (IV):
40 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
20 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
20 mg