A02B Препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ

Язык

- Русский

A02B Препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ

A02B Препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ


Действующие вещества, принадлежащие к группеA02B Препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ:

Препарат является ингибитором протонного насоса, подавляя секрецию желудочного сока путем угнетения Н+/К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты.

Противоязвенное средство. Специфический ингибитор H+-K+-АТФ-азы.

Антагонист гистаминовых Н2-рецепторов второго поколения. Как и другие антагонисты Н2-рецепторов, лафутидин снижает секрецию желудочного сока.

Синтетический аналог простагландина E1. Оказывает цитопротекторное действие, связанное с увеличением образования слизи в желудке и повышением секреции бикарбоната слизистой оболочкой желудка.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Уменьшает секрецию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином и, в меньшей степени, ацетилхолином.

Ниперотидин является селективным антагонистом гистаминовых H2 рецепторов гистамина. В результате клинических исследований было обнаружено что препарат вызывает повреждение печени.

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты.

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

Блокатор м1-холинорецепторов, синтетический третичный амин. Оказывает преимущественно периферическое антихолинергическое действие.

Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты.

Комплексное соединение ранитидина и висмута цитрата, из которого в ЖКТ высвобождаются ранитидин и висмут. Обладает свойствами ранитидина и солей висмута.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет продукцию соляной кислоты обкладочными клетками желудка, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином.

Гастропротекторное средство. Вступая во взаимодействие с белками некротизированной ткани язвы, формирует защитный слой, который предотвращает дальнейшее разрушающее действие пепсина, соляной кислоты и желчных солей.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином.

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов I поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином.

Противоязвенное средство - ингибитор протонового насоса, правовращающий изомер омепразола. Снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонного насоса в париетальных клетках.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе A02B Препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ:

Лекарственные препараты в России

  • таб., покр. обол.:

    150 мг, 300 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    120 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    120 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    18,85 mg, 9,42 mg

  • suspension buvable:

    0,5 g+0,267 g, 250 mg+133,5 mg, 267 mg+500 mg, 500 mg+267 mg

  • granulés pour suspension buvable:

    1 g

  • granulés pour suspension buvable:

    2 g

  • comprimé pelliculé:

    75,00 mg

Классификация АТХ