Инструкция по применению - MEXITIL

Язык

- Русский

MEXITIL

MEXITIL - Антиаритмическое средство класса I В.

Действующее вещество: Мексилетин
Владельцы регистрационных удостоверений:

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Mexitil р-р д/инъекц. 250 mg , 1979-06-19

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Mexitil капс. желатин. пролонгир. действия 360 mg , 1987-06-30


Mexitil 25 mg/ml

р-р д/инъекц. 360 mg

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ)

Mexitil 360 mg

капс. желатин. пролонгир. действия 360 mg

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ)



Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. : 250 mg
  • капс. желатин. пролонгир. действия : 360 mg

Показания к применению

Показания к применению - MEXITIL при системном применении

Предупреждение и лечение угрожающих жизни желудочковых экстрасистолий (высоких градаций— частых, парных), желудочковой тахикардии.

Фармакодинамика

Антиаритмическое средство класса I В. Механизм действия обусловлен блокадой натриевых каналов мембран кардиомиоцитов. Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При применении в средних терапевтических дозах практически не влияет на сократимость миокарда, не вызывает замедления AV-проводимости.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - MEXITIL при приеме внутрь

После приема внутрь быстро и почти полностью (90%) абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается в течение 2-4 ч. Терапевтическая концентрация составляет 0.75-2 мкг/мл, токсическая – более 2 мкг/мл. Связывание с белками плазмы – 55%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. После в/в введения концентрация в плазме быстро снижается, состояние устойчивого равновесия развивается в течение от 1 до 3 дней. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

T1/2 составляет 10-14 ч. Выводится почками (70-80%), преимущественно в виде метаболитов. Выведение уменьшается при снижении КК и защелачивании мочи.

Побочные действия

Нервозность, бессонница, парестезия, головокружения, головные боли, мышечная дрожь, нарушение координации, судороги, расстройства зрения, боль в грудной клетке, периферические отеки, усиление желудочковой аритмии, тошнота, рвота, изжога, нарушение функции печени, снижение АД, брадикардия, лейкопения, тромбоцитопения, кожные высыпания.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим местным анестетикам из группы амидов), AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, выраженная сердечная недостаточность, брадикардия ниже 50 уд./мин, гипотензия, синдром слабости синусного узла, поражения проводящей системы сердца, нарушение функции печени и почек, эпилепсия, психические заболевания, беременность и кормление грудью.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. При нарушении функции печени начальную суточную дозу снижают в 2 раза. При повышении активности АСТ мексилетин следует отменить.

Передозировка

Симптомы: гипотония, брадикардия, нарушения проводимости, тошнота, парестезия, эпилептоидный припадок, дизартрия, диплопия, нистагм, нарушение сознания.

Лечение: симптоматическое. Для ускорения выведения рекомендуется назначение препаратов, окисляющих мочу (аммония хлорид, аскорбиновая кислота). Гемодинамические эффекты корректируются в/в введением 0,5–1мг атропина сульфата. Показан гемодиализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает (взаимно) токсичность лидокаина. Антиаритмический эффект возрастает на фоне хинидина, бета-адреноблокаторов и амиодарона. Рифампицин и фенитоин ускоряют биотрансформацию и снижают плазменную концентрацию. Повышает уровень теофиллина в крови. Антациды, наркотические анальгетики, седативные, антихолинергические средства, в т.ч. ганглиоблокаторы, антигистаминные H2-блокаторы замедляют абсорбцию, метоклопрамид— увеличивает. Натрия бикарбонат и диуретики, ощелачивающие мочу, снижают экскрецию.

Особые указания

Из-за наличия отрицательного инотропного эффекта (хотя и незначительного) следует соблюдать осторожность при назначении больным с выраженной сердечной недостаточностью. Не рекомендуется быстро увеличивать дозу (интервал должен составлять не менее 2–3 суток). При нарушении функции печени начальную суточную дозу снижают вдвое. Нарастание уровня аспарагиновой трансаминазы служит предпосылкой для прекращения лечения. При переходе с антиаритмических препаратов класса IA на мексилетин необходимы интервалы: 6–12ч после последней дозы хинидина и дизопирамида, 3–6ч— новокаинамида; инфузию лидокаина прекращают одномоментно с приемом первой дозы мексилетина внутрь, однако систему для инфузии не отсоединяют от больного (возможен рецидив). В связи с риском развития угрожающих жизни аритмий отмену предшествующей антиаритмической терапии проводят в стационарных условиях.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит MEXITIL



Аналоги препарата MEXITIL имеющие идентичный состав

Аналоги в России


Ничего не найдено

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    250 mg

  • gélule à libération prolongée:

    360 mg