MOSIL - Антибиотик группы макролидов.
Лекарственный препарат MOSIL относится к группе Природные макролиды
MENARINI FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Mosil таб., покр. плен. обол. 400 mg , 1991-06-13
MENARINI FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Mosil гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 20 mg , 1991-06-13
MENARINI FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Mosil порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 800 mg , 2000-12-18
Mosil 400 mg
таб., покр. плен. обол. 800 mg
MENARINI FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Mosil 400 mg/5 ml
гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 800 mg
MENARINI FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Mosil 800 mg
порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 800 mg
MENARINI FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы, вызванные внутриклеточными микроорганизмами. Инфекции дыхательных путей, кожи и подкожной клетчатки, вызванные чувствительными к пенициллину бактериями, для лечения больных с гиперчувствительностью к пенициллину. Энтерит, вызванный бактериями рода Campylobacter. Дифтерия и коклюш (лечение и профилактика).
Антибиотик группы макролидов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза белка в бактериальных клетках. В низких дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких - бактерицидное.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных бактерий: Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
Активен в отношении Mycoplasma pneumoniae, Erysipelothrix spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Mycoplasma hominis.
После приема внутрь быстро и достаточно полно абсорбируется из ЖКТ. Концентрации, превышающие обнаруживаемые в сыворотке, создаются во внутренних органах (особенно в легких, околоушной и подчелюстной железах) и коже через 1-2 ч. В терапевтической концентрации в крови и тканях сохраняется в течение 6 ч. Метаболизируется в печени с образованием двух фармакологически активных метаболитов. Выводится в основном с желчью, небольшая часть – почками (<5%).
Боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия (у предрасположенных пациентов), эозинофилия, кожные аллергические реакции, крапивница, стоматит; очень редко— упорная диарея, которая может свидетельствовать о псевдомембранозном колите.
Гиперчувствительность к мидекамицину или другим макролидам, тяжелая печеночная недостаточность.
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Противопоказан при почечной недостаточности.
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Острая печеночная недостаточность.
Лечение симптоматическое.
При одновременном приеме с мидекамицином уменьшается выведение циклоспорина и варфарина, биотрансформация карбамазепина и алкалоидов спорыньи.
При длительном лечении необходимо контролировать функцию печени, особенно у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
400 мг
гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
175 мг|5 мл
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
400 mg
poudre pour suspension buvable:
800 mg
granulés pour suspension buvable:
20 mg