Инструкция по применению - NABUMETONE

Язык

- Русский

NABUMETONE

NABUMETONE -

Лекарственный препарат NABUMETONE относится к группе Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) - селективные ингибиторы ЦОГ-2

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M01AX01

Действующее вещество: Набуметон
Владельцы регистрационных удостоверений:

LABORATOIRES DELBERT (ФРАНЦИЯ) - Nabumetone таб., покр. плен. обол. 500 mg , 2018-10-16


Nabumetone DELBERT 500 mg

таб., покр. плен. обол. 500 mg

LABORATOIRES DELBERT (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 500 mg

Показания к применению

Показания к применению - NABUMETONE при системном применении

Остеоартрит, ревматоидный артрит.

Фармакодинамика

НПВС. Полагают, что набуметон относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2.

Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и, в меньшей степени, жаропонижающее действие. После всасывания из кишечника попадает в печень, где образуется основной активный метаболит - 6-метокси-2 нафтилуксусная кислота (6-MNA), значительно превосходящий по антициклооксигеназной активности исходное вещество. Таким образом, набуметон можно рассматривать как пролекарство. В отличие от большинства НПВС 6-MNA угнетает активность ЦОГ-2 в большей степени, чем ЦОГ-1. ЦОГ-1 обнаруживается в различных органах и тканях, участвует в процессах образования простагландинов, обеспечивающих нормальные физиологические функции организма. ЦОГ-2 в значительных количествах определяется в очаге воспаления, способствуя накоплению простагландинов, являющихся медиаторами воспалительной реакции. Благодаря указанному обстоятельству при применении набуметона реже возникают побочные эффекты, обусловленные угнетением синтеза простагландинов в разных органах, нежели при использовании других НПВС, угнетающих активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в приблизительно равной степени.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - NABUMETONE при приеме внутрь

Набуметон быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 80%. Подвергается быстрому метаболизму с образованием активного метаболита 6-MNA (35%) и 50% неидентифицированных метаболитов. Связывание с белками плазмы для 6-MNA - 99%, подвергается терминальному метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 - 24 ч. Выводится почками - 75% дозы, в течение 48 ч.

Побочные действия

Диспепсия, НПВС-гастропатия, тошнота, рвота, изжога, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, бронхоспазм, сердечная недостаточность, васкулит, аритмия, артериальная гипертензия, отеки, поражения почек, головокружение, головная боль, потливость, бессонница, сонливость, шум в ушах, дизурия, гематурия, кристаллурия, альбуминурия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальная астма, полипоз носа, сердечная недостаточность, периферические отеки, печеночно-почечная недостаточность, гемофилия, гипокоагуляционные состояния.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

При нарушении функции почек

С осторожностью назначают при почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью назначают при печеночной недостаточности.

Передозировка

Симптомы в основном отражают токсическое действие препарата на ЖКТ, почки и ЦНС; гипопротромбинемия.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает активность антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, а также побочные эффекты глюкокортикоидов, оральных контрацептивов. Антациды и колестирамин замедляют всасывание из ЖКТ.

Особые указания

С осторожностью назначают при заболеваниях ЖКТ, пациентам пожилого возраста, при печеночной и/или почечной недостаточности.

Набуметон может повысить чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению.

Ульцерация слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение и перфорация могут развиваться в самом начале лечения без появления настораживающих симптомов и имеют тенденцию к увеличению при длительном лечении. Возможна задержка жидкости (необходимо учитывать при лечении больных с артериальной гипертензией), гипергликемия, гипокалиемия, азотемия, билирубинурия.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит NABUMETONE



Аналоги препарата NABUMETONE имеющие идентичный состав

Аналоги в России


Ничего не найдено

Аналоги во Франции

  • comprimé pelliculé:

    500 mg

  • comprimé dispersible:

    1000 mg

  • comprimé pelliculé:

    500 mg