Инструкция по применению - NAUSICALM

Язык

- Русский

NAUSICALM

NAUSICALM - Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антихолинергическими свойствами.

Лекарственный препарат NAUSICALM относится к группе Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов - 1 поколение

Действующее вещество: Дименгидринат
Владельцы регистрационных удостоверений:

NOGUES (ФРАНЦИЯ) - Nausicalm сироп 15,7 mg , 2016-11-25

NOGUES (ФРАНЦИЯ) - Nausicalm капс. желатин. 50 mg , 1984-12-24

NOGUES (ФРАНЦИЯ) - Nausicalm сироп 0,472 g , 1984-12-24


Nausicalm ADULTES 50 mg

капс. желатин.

Nausicalm ADULTES 50 mg капсулы NOGUES (ФРАНЦИЯ)

NOGUES (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 50 mg

Инструкция по применению

RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).

1 à 2 gélules toutes les 6 à 8 heures.

Posologie maximale: 400 mg/24 h, soit 8 gélules/24 h.

Dans le traitement du mal des transports: la première prise doit être absorbée une demi-heure avant le départ. La prise peut éventuellement être renouvelée au cours du voyage.

Dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre: la durée du traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 2 jours.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
LES LABORATOIRES NOGUES
43 RUE DE NEUILLY, 92000 NANTERRE, ,
ФРАНЦИЯ
Организатор производства
LES LABORATOIRES NOGUES
43 RUE DE NEUILLY, 92000 NANTERRE,
ФРАНЦИЯ

Nausicalm

сироп

Nausicalm  сироп NOGUES (ФРАНЦИЯ)

NOGUES (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 0,472 g

Инструкция по применению

Posologie

Mal des transports

Enfant de 2 à 6 ans: 1 dose de 2,5 ml à 1 dose de 5 ml.

Posologie maximale: 75 mg/24 h, soit 5 doses de 5 ml par 24 heures.

Enfant de plus de 6 ans jusqu'à 15 ans: 1 à 2 doses de 5 ml.

Posologie maximale: 150 mg/24 h, soit 10 doses de 5 ml par 24 heures.

Adulte (à partir de 15 ans): 1 à 2 cuillères à soupe.

Prendre ou administrer ce médicament une demi-heure avant le départ. Sa prise peut éventuellement être renouvelée au cours du voyage.

Читать инструкцию далее >>>

Prendre ou administrer ce médicament une demi-heure avant le départ. Sa prise peut éventuellement être renouvelée au cours du voyage.

Dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans

Enfant de 6 à 15 ans: 1 à 2 doses de 5 ml toutes les 6 à 8 heures.

Posologie maximale: 150 mg/24 h, soit 10 doses de 5 ml par 24 heures.

Adulte (à partir de 15 ans): 1 à 2 cuillères à soupe toutes les 6 à 8 heures.

Posologie maximale: 400 mg/24 h, soit 8 cuillères à soupe par 24 heures.

La durée du traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 2 jours.

Mode d'administration

Pour ouvrir le flacon, il faut tourner le bouchon de sécurité-enfant en appuyant.

Chez l'enfant, l'administration du médicament est réalisée au moyen de la pipette doseuse pour administration orale de 5 ml qui permet de délivrer une dose de 5 ml ainsi qu'une dose de 2,5 ml. Chez l'adulte, une cuillère à soupe (15 ml) est utilisée.

ADMINISTRATION AVEC LA PIPETTE DOSEUSE POUR ADMINISTRATION ORALE

L'usage de la pipette doseuse pour administration orale est strictement réservé à l'administration de la spécialité Nausicalm, sirop.

La pipette doseuse pour administration orale doit être démontée, rincée à l'eau et séchée après chaque utilisation. Après séchage, la pipette doseuse pour administration orale doit être rangée dans l'emballage avec le flacon et la notice.

La dose à administrer pour 1 prise est obtenue en aspirant le sirop en tirant le piston de la pipette doseuse pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au volume à administrer (dose de 2,5 ml ou 5 ml).

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
LES LABORATOIRES NOGUES
43, RUE DE NEUILLY, 92000 NANTERRE,
ФРАНЦИЯ
Организатор производства
LES LABORATOIRES NOGUES
43, RUE DE NEUILLY, 92000 NANTERRE,
ФРАНЦИЯ

Nausicalm 15,7 mg ENFANTS

сироп 0,472 g

NOGUES (ФРАНЦИЯ)





Формы выпуска и дозировка препарата

  • сироп : 0,472 g, 15,7 mg
  • капс. желатин. : 50 mg

Показания к применению

Показания к применению - NAUSICALM при системном применении

Морская и воздушная болезнь, болезнь Меньера, профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота, за исключением симптомов, обусловленных противоопухолевой химиотерапией).

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антихолинергическими свойствами. Уменьшает или устраняет вызываемые гистамином повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, матки, увеличение проницаемости капилляров с развитием отека, гиперемию и зуд. Дименгидринат оказывает выраженное седативное и противорвотное действие.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - NAUSICALM при приеме внутрь

После приема внутрь хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям, полностью выводится почками в течение 24ч. Малые количества экскретируются с грудным молоком.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата NAUSICALM в зависимости от пути введения

Побочные действия

Со стороны нервной системы: слабость, усталость, нарушение концентрации внимания, головная боль, головокружение, беспокойство, нервозность, сонливость, бессонница (особенно у детей), редко— ослабление ночного и цветового зрения, нарушение аккомодации.

Со стороны органов ЖКТ: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, эпигастральный дистресс.

Со стороны респираторной системы: сухость слизистой оболочки носа и горла, сгущение бронхиального секрета.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: снижение АД, тахикардия, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, редко— медикаментозный дерматит.

Прочие: развитие лекарственной зависимости (при длительном применении), редко— дизурия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, детский возраст (до 2 лет).

Беременность и Лактация

Противопоказано (I триместр беременности) или возможно с особой осторожностью (II–III триместр), если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA— B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 года.

Передозировка

Симптомы: утомление, сонливость, головная боль, головокружение, зуд и расширение сосудов кожи, мидриаз, замедление реакции зрачков на свет, нарушение аккомодации, нистагм, понижение тонуса мышц и сухожильных рефлексов, задержка мочи, тахикардия, изменение кровяного давления. Затем проявляются симптомы угнетения ЦНС (нарушение речи, ориентации во времени и пространстве, атаксия), кома, угнетение дыхания, возможно возбуждение ЦНС; у детей— галлюцинации, судороги, смертельный исход.

Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20–30 г) и назначение солевого слабительного (10–15г натрия сульфата), ИВЛ, кислородотерапия. При судорогах у детей— фенобарбитал (5–6мг/кг), диазепам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффекты атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, алкоголя, седативных и снотворных средств, нейролептиков, ослабляет— кортикостероидов, антикоагулянтов. Понижает реакцию на апоморфин. Уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу. Сочетание с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения. Несовместим с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, виомицин, амикацин, канамицин), т.к. может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.

Особые указания

В начальном периоде терапии запрещается вождение транспортных средств и занятие деятельностью, требующей быстрой психической и двигательной реакции. С осторожностью назначать в пожилом возрасте.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит NAUSICALM



Аналоги препарата NAUSICALM имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Аналоги во Франции

  • comprimé pelliculé:

    50 mg

Nausicalm
  • gélule:

    50 mg

  • sirop:

    0,472 g, 15,7 mg