RALOPHARM - Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов.
Лекарственный препарат RALOPHARM относится к группе Блокаторы эстрогеновых рецепторов
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G03XC01
NEXMED PHARMA (ФРАНЦИЯ) - Ralopharm таб., покр. плен. обол. 56,00 mg , 2011-09-19
Ralopharm 60 mg
таб., покр. плен. обол. 56,00 mg
NEXMED PHARMA (ФРАНЦИЯ)
Остеопороз у женщин в постменопаузном периоде и после гистерэктомии (профилактика).
Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Действует как агонист на ткани организма, не связанные с репродукцией, и как антагонист - на репродуктивные ткани. Действие обусловлено высокоаффинным связыванием с эстрогеновыми рецепторами и регуляцией экспрессии генов.
Уменьшает процесс резорбции костной ткани и нормализует баланс кальция в организме, прежде всего, за счет уменьшения потерь кальция с мочой.
Не вызывает пролиферации эндометрия, увеличения размеров матки, кровянистых выделений или кровотечений в постклимактерическом периоде. Не описано случаев возникновения рака эндометрия de novo. Не вызывает гиперплазию ткани молочных желез. Уменьшает набухание и болезненность молочных желез.
Уменьшает уровни общего холестерина и ЛПНП. Уровень ЛПВП и триглицеридов достоверно не изменяется. Снижает содержание фибриногена плазмы крови.
После приема внутрь ралоксифен быстро абсорбируется из ЖКТ. Подвергается интенсивному метаболизму путем глюкуронизации при "первом прохождении" через печень. В плазме крови определяются 3 конъюгированных метаболита. Абсолютная биодоступность ралоксифена составляет 2%.
Широко распределяется в организме. Vd не зависит от дозы. Связывание с белками плазмы составляет 98-99%.
Уровень ралоксифена поддерживается благодаря энтерогепатической рециркуляции. T1/2 составляет 27.7 ч.
Большая часть дозы в виде неизмененного вещества и метаболитов выводится в течение 5 дней преимущественно с калом, менее 5% выводится с мочой.
Тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия, эмболия легочных вен и тромбоз вен сетчатки, вазодилатация в первые 6 мес лечения, приливы, болезненные спазмы икроножных мышц, периферические отеки.
Гиперчувствительность, тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе), эмболия легочной артерии и тромбоз вен сетчатки, тромбоз глубоких вен, печеночная недостаточность, длительная иммобилизация, детородный возраст у женщин, беременность, кормление грудью.
Категория действия на плод по FDA— X.
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Противопоказан при заболеваниях печени (включая холестаз).
Симптомы: судороги мышц нижних конечностей и головокружение.
Лечение: симптоматическое.
Снижает эффект производных кумарина. Колестирамин уменьшает биодоступность и блокирует кишечно-печеночную циркуляцию. Ампициллин понижает Cmax.
Не рекомендуется применение у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.
Если на фоне применения ралоксифена возникают заболевания или состояния, ведущие к длительной иммобилизации, лечение необходимо прекратить. Возобновление терапии возможно только после восстановления двигательных функций.
В период лечения следует дополнительно назначать препараты кальция. При развитии маточного кровотечения необходимо полное обследование.
Аналоги в России
Ничего не найдено
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
55,71 mg
comprimé pelliculé:
55,71 mg
comprimé pelliculé:
56,00 mg
comprimé pelliculé:
56 mg, 56,00 mg