Инструкция по применению - SOMATOSTATINE

Язык

- Русский

SOMATOSTATINE

SOMATOSTATINE - Гормон пептидной структуры.

Лекарственный препарат SOMATOSTATINE относится к группе Антагонисты рецепторов и Ингибиторы секреции соматотропного гормона

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - H01CB01

Действующее вещество: Соматостатин
Владельцы регистрационных удостоверений:

EUMEDICA (БЕЛЬГИЯ) - Somatostatine лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 0,250 mg , 1993-02-09

EUMEDICA (БЕЛЬГИЯ) - Somatostatine лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 3 mg , 1993-02-09

EUMEDICA (БЕЛЬГИЯ) - Somatostatine лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 6 mg , 1996-10-22

Показать все >>>

Somatostatine EUMEDICA 0,250 mg

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 6 mg

EUMEDICA (БЕЛЬГИЯ)

Somatostatine EUMEDICA 3 mg

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 6 mg

EUMEDICA (БЕЛЬГИЯ)

Somatostatine EUMEDICA 6 mg

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 6 mg

EUMEDICA (БЕЛЬГИЯ)

Somatostatine MYLAN 0,25 mg/1 ml

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/инфузий 6 mg

MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

Somatostatine MYLAN 3 mg/1 ml

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/инфузий 6 mg

MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

Somatostatine MYLAN 6 mg/1 ml

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/инфузий 6 mg

MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. : 0,250 mg, 3 mg
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. : 6 mg
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/инфузий : 0,25 mg, 3 mg, 6 mg

Показания к применению

Показания к применению - SOMATOSTATINE при системном применении

Острые кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в т.ч. из варикозно расширенных вен пищевода), свищи поджелудочной железы, желчные и кишечные свищи (вспомогательное лечение), диабетический кетоацидоз (дополнительная терапия), профилактика послеоперационных осложнений при хирургических операциях на поджелудочной железе.

Фармакодинамика

Гормон пептидной структуры. О Многочисленные эффекты обусловлены связыванием соответствующих рецепторов тканей-мишеней. Уменьшает объем кровотока во внутренних органах, не вызывая значительных колебаний системного АД. Тормозит выделение гастрина, желудочного сока, пепсина, уменьшает эндо- (в т.ч. глюкагона) и экзосекрецию поджелудочной железы. Ослабляет перистальтику желудка и кишечника. Способствует остановке кровотечений из верхних отделов ЖКТ (желудка, двенадцатиперстной кишки, варикозно расширенных вен пищевода) вследствие значительного снижения кровотока в чревных артериях. Эффективен для профилактики осложнений после оперативных вмешательств на поджелудочной железе, при лечении желчных и кишечных свищей.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Фармакокинетика - SOMATOSTATINE при приеме внутрь

T1/2— 2–3 мин.

Побочные действия

Головокружение, ощущение приливов крови к лицу (очень редко), брадикардия, тошнота и рвота (только при скорости введения свыше 50мкг/мин).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, ранний послеродовой период, кормление грудью.

Беременность и Лактация

Противопоказан в раннем послеродовом периоде, во время беременности, в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Увеличивает эффект гистаминовых H2-блокаторов (снижение секреции соляной кислоты), гексобарбитала и пентетразола (ускорение засыпания и удлинение сна). Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с другими лекарственными препаратами.

Особые указания

В начале лечения может развиться временная гипер- или гипогликемия (блокада секреции инсулина и глюкагона), в связи с чем следует контролировать содержание глюкозы в крови каждые 3–4ч, особенно у больных сахарным диабетом. Следует избегать повторных курсов (возможна сенсибилизация).



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит SOMATOSTATINE



Аналоги препарата SOMATOSTATINE имеющие идентичный состав

Аналоги в России


Ничего не найдено

Аналоги во Франции

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    0,25 mg

  • lyophilisat et solution pour usage intraveineuse:

    2 mg

  • poudre et solvant pour solution pour perfusion:

    0,25 mg, 3 mg, 6 mg

  • lyophilisat pour préparation injectable:

    6 mg

  • lyophilisat et solution pour usage intraveineuse:

    0,250 mg, 3 mg