Инструкция по применению - STREFEN

Язык

- Русский

STREFEN

STREFEN -

Лекарственный препарат STREFEN относится к группе Противовоспалительные нестероидные местные препараты в ларингологии

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R02AX01

Действующее вещество: Флурбипрофен
Владельцы регистрационных удостоверений:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Strefen пастилки 8,75 mg , 2015-01-26

PHARMA LAB (ФРАНЦИЯ) - Strefen пастилки 8,75 mg , 2017-01-23

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Strefen пастилки 8,75 mg , 2000-05-31

Показать все >>>

Strefen 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE

пастилки

Strefen 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE пастилки RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 8,75 mg

Инструкция по применению

Posologie

La durée de traitement doit être la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes, jusqu'à 3 jours maximum. Si la douleur persiste plus de trois jours ou si elle s'aggrave ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, il est conseillé au patient de prendre un avis médical.

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

Adulte : 1 pastille à renouveler si nécessaire au bout de 3 à 6 heures, sans dépasser la posologie maximale de 5 pastilles par 24 heures.

Population pédiatrique

Enfant à partir de 12 ans : voir ci-dessus pour l'adulte.

Enfants de moins de 12 ans : contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans

Sujets âgés : il n'y a pas de recommandation générale de dose, à ce jour, l'expérience clinique étant limitée. Les personnes âgées présentent un risque accru d'effets indésirables.

Читать инструкцию далее >>>

Sujets âgés : il n'y a pas de recommandation générale de dose, à ce jour, l'expérience clinique étant limitée. Les personnes âgées présentent un risque accru d'effets indésirables.

Mode d'administration

Voie orale : Les pastilles doivent être sucées lentement sans être croquées.

Comme avec toutes les pastilles, pour éviter une irritation locale, les pastilles au flurbiprofène doivent être déplacées dans la bouche en les suçant. Si une irritation apparait, le traitement doit être arrêté.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED
NOTTINGHAM SITE, THANE ROAD, NOTTINGHAM, NOTTINGHAMSHIRE, NG 90 2 DB, ROYAUME UNI, , Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France)., , La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le : , Retour en haut de la page , Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement | Service-Public.fr | Legifrance | Gouvernement.fr //Customisation des fonctions xiti en fonction de la configuration
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Организатор производства
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
15, rue Ampère, 91748 Massy Cedex ,
ФРАНЦИЯ

Strefen 8,75 mg

пастилки

Strefen 8,75 mg пастилки RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 8,75 mg

Инструкция по применению

Posologie

La durée de traitement doit être la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes, jusqu'à 3 jours maximum. Si la douleur persiste plus de trois jours ou si elle s'aggrave ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, il est conseillé au patient de prendre un avis médical.

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

Adulte: 1 pastille à renouveler si nécessaire au bout de 3 à 6 heures, sans dépasser la posologie maximale de 5 pastilles par 24 heures.

Population pédiatrique

Enfant à partir de 12 ans : voir ci-dessus pour l'adulte.

Enfants de moins de 12 ans : contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans

Sujets âgés : il n'y a pas de recommandation générale de dose, à ce jour, l'expérience clinique étant limitée. Les personnes âgées présentent un risque accru d'effets indésirables.

Читать инструкцию далее >>>

Sujets âgés : il n'y a pas de recommandation générale de dose, à ce jour, l'expérience clinique étant limitée. Les personnes âgées présentent un risque accru d'effets indésirables.

Mode d'administration

Voie orale : Les pastilles doivent être sucées lentement sans être croquées.

Comme avec toutes les pastilles, pour éviter une irritation locale, les pastilles au flurbiprofène doivent être déplacées dans la bouche en les suçant. Si une irritation apparait, le traitement doit être arrêté.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED
NOTTINGHAM SITE, THANE ROAD, NOTTINGHAM, NOTTINGHAMSHIRE, NG 90 2 DB, ROYAUME UNI,
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Организатор производства
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE France
38 RUE VICTOR BASCH, CS 11018, 91305 MASSY CEDEX,
ФРАНЦИЯ

Strefen 8,75 mg

пастилки 1,62 g

PHARMA LAB (ФРАНЦИЯ)

Strefen 8,75 mg

пастилки 1,62 g

MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

Strefen SPRAY 8,75 mg

спрей д/назальн. прим. 1,62 g

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • пастилки : 8,75 mg
  • спрей д/назальн. прим. : 1,62 g

Показания к применению

Показания к применению - STREFEN при местном применении в оториноларингологии

— инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки (в качестве симптоматического средства для облегчения боли).

Фармакодинамика

НПВС. Обладает выраженной анальгезирующей, противовоспалительной и жаропонижающей активностью. Ингибирует обе изоформы циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), блокирует реакции арахидонового каскада и нарушает синтез простагландинов и тромбоксана A2.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Фармакокинетика - STREFEN при местном применении в оториноларингологии

Всасывание и распределение

Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 мин. Степень абсорбции – высокая, флурбипрофен быстро и практически полностью всасывается, распределяется по всему организму и в значительной степени связывается с белками плазмы. Флурбипрофен обнаруживается в крови через 5 мин, Cmax флурбипрофена в плазме крови достигается через 40–45 мин после рассасывания.

Флурбипрофен может всасываться в полости рта путем пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы, при рассасывании Cmax флурбипрофена достигается быстрее, чем при приеме флурбипрофена внутрь в эквивалентной дозе. Флурбипрофен выделяется с грудным молоком в незначительных количествах (<0.05 мкг/мл).

Метаболизм и выведение

Подвергается метаболизму в печени путем гидроксилирования. Выводится почками и, в меньшей степени, с желчью. Т1/2 – 3-6 ч. Приблизительно 20–25% пероральной дозы флурбипрофена выводится в неизмененном виде.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата STREFEN в зависимости от пути введения

Побочные действия

Местные реакции при применении таблеток для рассасывания: искажение вкусовых восприятий и проявления парестезии (жжение, покалывание или пощипывание), изъязвление слизистой оболочки полости рта.

Нежелательные побочные эффекты, свойственные препаратам группы НПВС, могут наблюдаться при приеме флурбипрофена внутрь в дозе 50–100мг 2–3 раза в сутки (12–30 табл. в день).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость/бессонница, астения, депрессия, тремор, возбуждение; редко— атаксия, парестезия, нарушение сознания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, тахикардия, сердечная недостаточность; редко— анемия (железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления (тошнота, рвота, изжога, диарея), НПВС-гастропатия, абдоминальная боль, нарушение функции печени; при длительном применении в больших дозах— изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, геморроидальное).

Со стороны мочеполовой системы: тубулоинтерстициальный нефрит, нарушение функции почек, отечный синдром.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация, отек Квинке, анафилактический шок.

Противопоказания

Гиперчувствительность, обострение эрозивно-язвенных поражений ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит), бронхиальная астма и ринит на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 12 лет.

Беременность и Лактация

Применение возможно только после консультации с врачом.

Применение у детей

Противопоказан в раннем детском возрасте.

При нарушении функции почек

Противопоказан при ХПН.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Передозировка

Симптомы: сонливость, возбуждение, тошнота, головная боль, головокружение, боль в эпигастрии, диплопия, миоз, гипотонус, угнетение сознания вплоть до комы.

Лечение: прекращение применения препарата, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию активных гидроксилированных метаболитов флурбипрофена. Флурбипрофен понижает эффективность урикозурических, гипотензивных и мочегонных ЛС, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, побочные эффекты минерало- и глюкокортикоидов, эстрогенов. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.

Особые указания

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48ч до исследования. В период применения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстрой психической и физической реакции, а также связанными с повышенной концентрацией внимания.






Аналоги препарата STREFEN имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Ракстан
  • таб., покр. обол.:

    100 мг

Стрепсилс интенсив
  • таб. д/рассасыв.:

    8.75 мг

  • спрей д/местн. прим.:

    8.75 мг/доза

Аналоги во Франции

  • comprimé pelliculé:

    100 mg

  • comprimé enrobé:

    100 mg, 50 mg

  • gélule à libération prolongée:

    200 mg

  • comprimé pelliculé:

    100 mg

  • pastille:

    8,75 mg

  • comprimé enrobé:

    100 mg, 50 mg

  • gélule à libération prolongée:

    200 mg

Strefen
  • pastille:

    8,75 mg