SUCRALFATE - Гастропротекторное средство.
Лекарственный препарат SUCRALFATE относится к группе Препараты алюминия
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Sucralfate таб. 1 g , 1996-04-22
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Sucralfate суспенз. д/приема внутрь 1 g , 1996-04-22
TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Sucralfate таб. 1 g , 2001-02-16
Sucralfate RPG 1 g
таб. 1 g
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)
Sucralfate RPG 1 g
суспенз. д/приема внутрь 1 g
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)
Sucralfate TEVA 1 g
таб. 1 g
TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)
Sucralfate TEVA 1 g
суспенз. д/приема внутрь 1 g
TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (профилактика и лечение), повреждение слизистой оболочки ЖКТ, обусловленное стрессом или приемом НПВС (профилактика и лечение), гиперацидный гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гиперфосфатемия у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе.
Гастропротекторное средство. Вступая во взаимодействие с белками некротизированной ткани язвы, формирует защитный слой, который предотвращает дальнейшее разрушающее действие пепсина, соляной кислоты и желчных солей. Повышает синтез простагландина, снижает активность пепсина и связывает соли желчных кислот. Ингибирует активность пепсина на 30%. Оказывает слабое антацидное действие.
Находясь в желудке и двенадцатиперстной кишке, трансформируется в полианион с множеством свободных отрицательных зарядов, которые образуют прочные связи с положительными радикалами белковоподобного экссудата (альбумин, фибриноген) слизистой оболочки. Взаимодействие с неизмененной слизистой оболочкой незначительное.
Абсорбция низкая - 3-5% от введенной дозы (до 5% дисахаридного компонента и менее 0.02% алюминия). Выводится через кишечник - 90% в неизмененном виде; незначительное количество сульфатного дисахарида, попавшего в кровоток, выводится почками.
Диспепсия, запор или диарея, боли (в животе, спине, головная), головокружение, сонливость, сухость в ротовой полости, тошнота, кожная сыпь и зуд, крапивница.
Гиперчувствительность, дисфагия или непроходимость ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, тяжелая почечная недостаточность, детский возраст (до 4 лет).
С осторожностью применять в период беременности и грудного вскармливания.
Категория действия на плод по FDA— B.
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Появление сонливости и судорог у больных с почечной недостаточностью может указывать на проявление токсического действия алюминия.
Лечение симптоматическое.
Понижает всасывание фторхинолонов (в т.ч. моксифлоксацина, ципрофлоксацина, левофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина), тетрациклинов, теофиллина, фенитоина. Увеличивает (взаимно) токсичность препаратов, содержащих алюминий (особенно у больных с почечной недостаточностью). Активность сукральфата уменьшают антацидные средства, блокаторы гистаминовых H2-рецепторов.
У больных с почечной недостаточностью необходим контроль уровня сывороточного алюминия и фосфатов— появление сонливости и судорог может указывать на проявление токсического влияния алюминия. При сочетанном применении антациды следует назначать за 30 мин до или через 30 мин после сукральфата. Введение через назогастральный зонд может привести к образованию безоара с другими лекарственными препаратами или растворами для парентерального питания (из-за способности связывать белок).
Аналоги в России
таб.:
1 г
Аналоги во Франции
comprimé:
1 g
suspension buvable:
20 g
comprimé à sucer:
1000 mg
granulés pour suspension buvable:
1 g
granulés pour suspension buvable:
2 g
comprimé:
1 g
suspension buvable:
1 g, 2 g
comprimé:
1 g
suspension buvable:
1 g
comprimé:
1 g
suspension buvable:
1000 mg
granulés pour suspension buvable:
1000 mg