Инструкция по применению - TANGANIL

Язык

- Русский

TANGANIL

TANGANIL - Модифицированная аминокислота, используемая для лечения головокружения и мозжечковой атаксии.

Лекарственный препарат TANGANIL относится к группе Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях (головокружениях)

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N07CA04

Действующее вещество: ацетиллейцин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ) - Tanganil таб. 500 mg , 2013-04-30

Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ) - Tanganil гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500,00 mg , 1997-01-06

Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ) - Tanganil р-р д/в/в введ. 500 mg , 1992-09-30


Tanganil 500 mg

таб.

Tanganil 500 mg таблетки Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)

Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 500 mg

Инструкция по применению

Chez l'adulte

1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés par jour en deux prises matin et soir.

La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines); au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION / PROGIPHARM
RUE DU LYCEE, 45500 GIEN,
ФРАНЦИЯ
Организатор производства
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, place Abel Gance, 92100 BOULOGNE,
ФРАНЦИЯ

Tanganil 500 mg

гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500,0 mg

Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)

Tanganil 500 mg/5 ml

р-р д/в/в введ. 500,0 mg

Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)

Tanganil LYOC 500 mg

лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500,0 mg

Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. : 500 mg
  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 500,00 mg
  • р-р д/в/в введ. : 500 mg
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 500,0 mg

Показания к применению

Показания к применению - TANGANIL при системном применении

Симптоматическое лечение приступа головокружения.

Фармакодинамика

Модифицированная аминокислота, используемая для лечения головокружения и мозжечковой атаксии.

Ацетиллейцин также разрабатывается в качестве возможного средства для лечения нескольких неврологических расстройств. Клинические испытания ацетиллейцина для лечения трех орфанных, фатальных нейродегенеративных расстройств продолжаются: болезнь Ниманна-Пика типа C, ганглиозидозы GM2 (болезни Тея-Сакса и Сандхоффа) и атаксия-телеангиэктазия. Препарат также также исследует ацетиллейцин для лечения распространенных наследственных и приобретенных неврологических заболеваний, включая деменцию с тельцами Леви, боковой амиотрофический склероз, синдром беспокойных ног, рассеянный склероз и мигрень.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - TANGANIL при парентеральном введении

После внутривенного введения 1 г ацетиллейцина наблюдается двухкомпонентная кинетика с очень быстрой фазой распределения (средний период полувыведения 0,11 ч) и быстрой фазой выведения (средний период полувыведения - 1,08 ч).

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата TANGANIL в зависимости от пути введения

Побочные действия

Очень редко: кожные высыпания (иногда сопровождающиеся кожным зудом), крапивница.

Противопоказания

Гиперчувствительность к ацетиллейцину или любому из вспомогательных веществ.

Беременность и Лактация

Беременность

Принимая во внимание имеющиеся данные, в качестве меры предосторожности предпочтительно не использовать ацетиллейцин во время беременности на любом сроке. Действительно, клинические данные обнадеживают, но все же ограничены, а исследования на животных не позволяют сделать вывод.

Кормление молоком

Из-за отсутствия данных лучше не использовать ацетиллейцин во время кормления грудью.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит TANGANIL



Аналоги препарата TANGANIL имеющие идентичный состав

Аналоги в России


Ничего не найдено

Аналоги во Франции

Tanganil
  • comprimé:

    500 mg

  • granulés pour solution buvable:

    500,00 mg

  • solution injectable (IV):

    500 mg

  • lyophilisat oral:

    500,0 mg