Résumé des caractéristiques du médicament - TANGANIL
Langue
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Français
Langue
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FrançaisTANGANIL - Antivertigineux de mécanisme d'action inconnu.
Le médicament TANGANIL appartient au groupe appelés Antivertigineux
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N07CA04
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Tanganil comprimé 500 mg , 2013-04-30
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Tanganil granulés pour solution buvable 500,00 mg , 1997-01-06
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Tanganil solution injectable (IV) 500 mg , 1992-09-30
Tanganil 500 mg
comprimé
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage : 500 mg
Résumé des caractéristiques du médicament
Chez l'adulte
1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés par jour en deux prises matin et soir.
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines); au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
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Fabricant
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PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION / PROGIPHARM
RUE DU LYCEE, 45500 GIEN,
FRANCE
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Exploitant
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PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, place Abel Gance, 92100 BOULOGNE,
FRANCE
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Tanganil 500 mg
granulés pour solution buvable 500,0 mg
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Tanganil 500 mg/5 ml
solution injectable (IV) 500,0 mg
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Tanganil LYOC 500 mg
lyophilisat oral 500,0 mg
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Traitement symptomatique de la crise vertigineuse.
Antivertigineux de mécanisme d'action inconnu.
Après administration de 1 g de TANGANIL par voie intraveineuse, on observe une cinétique bicompartimentale avec une phase de distribution très rapide (demi-vie moyenne de 0,11 H) et une phase d'élimination rapide (demi-vie moyenne de 1,08 H).
Très rarement : éruptions cutanées (parfois associées à un prurit), urticaire.
Hypersensibilité à l'acétylleucine ou à l'un des excipients.
Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).
Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, de ne pas utiliser l'acétylleucine au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, les données cliniques sont rassurantes mais encore limitées et les données animales ne permettent pas de conclure.
En l'absence de données disponibles, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylleucine pendant l'allaitement.
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cliaque.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
comprimé:
500 mg
comprimé:
500 mg
granulés pour solution buvable:
500,00 mg
solution injectable (IV):
500 mg
lyophilisat oral:
500,0 mg
comprimé:
500 mg
Русский