TANGANILPRO - Модифицированная аминокислота, используемая для лечения головокружения и мозжечковой атаксии.
Лекарственный препарат TANGANILPRO относится к группе Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях (головокружениях)
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N07CA04
Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ) - Tanganilpro таб. 500 mg , 1992-09-30
Tanganilpro 500 mg
таб. 500 mg
Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)
Симптоматическое лечение приступа головокружения.
Модифицированная аминокислота, используемая для лечения головокружения и мозжечковой атаксии.
Ацетиллейцин также разрабатывается в качестве возможного средства для лечения нескольких неврологических расстройств. Клинические испытания ацетиллейцина для лечения трех орфанных, фатальных нейродегенеративных расстройств продолжаются: болезнь Ниманна-Пика типа C, ганглиозидозы GM2 (болезни Тея-Сакса и Сандхоффа) и атаксия-телеангиэктазия. Препарат также также исследует ацетиллейцин для лечения распространенных наследственных и приобретенных неврологических заболеваний, включая деменцию с тельцами Леви, боковой амиотрофический склероз, синдром беспокойных ног, рассеянный склероз и мигрень.
После внутривенного введения 1 г ацетиллейцина наблюдается двухкомпонентная кинетика с очень быстрой фазой распределения (средний период полувыведения 0,11 ч) и быстрой фазой выведения (средний период полувыведения - 1,08 ч).
Очень редко: кожные высыпания (иногда сопровождающиеся кожным зудом), крапивница.
Гиперчувствительность к ацетиллейцину или любому из вспомогательных веществ.
Беременность
Принимая во внимание имеющиеся данные, в качестве меры предосторожности предпочтительно не использовать ацетиллейцин во время беременности на любом сроке. Действительно, клинические данные обнадеживают, но все же ограничены, а исследования на животных не позволяют сделать вывод.
Кормление молоком
Из-за отсутствия данных лучше не использовать ацетиллейцин во время кормления грудью.
Аналоги в России
Ничего не найдено
Аналоги во Франции
comprimé:
500 mg
comprimé:
500 mg
granulés pour solution buvable:
500,00 mg
solution injectable (IV):
500 mg
lyophilisat oral:
500,0 mg
comprimé:
500 mg