Инструкция по применению - TARGOCID

Язык

- Русский

TARGOCID

TARGOCID - Образует комплекс с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида клеточной стенки, блокирует ее формирование, воздействует на цитоплазматическую мембрану, подавляет образование сферопластов.

Лекарственный препарат TARGOCID относится к группе Гликопептидные антибиотики

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01XA02

Действующее вещество: Тейкопланин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Targocid порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 100 mg équivalents à au moins 100 000 UI , 1988-02-12

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Targocid порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 200 mg équivalents à au moins 200 000 UI , 1988-02-12

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Targocid порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI , 1988-02-12


Targocid 100 mg

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

Targocid 200 mg

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

Targocid 400 mg

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь : 100 mg équivalents à au moins 100 000 UI, 200 mg équivalents à au moins 200 000 UI, 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI

Показания к применению

Показания к применению - TARGOCID при системном применении

Инфекции (в т.ч. у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам) дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, септицемия, эндокардит, перитонит, синдром раздраженной толстой кишки, вызванный Clostridium difficile, инфекционный колит (в т.ч. псевдомембранозный).

Фармакодинамика

Образует комплекс с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида клеточной стенки, блокирует ее формирование, воздействует на цитоплазматическую мембрану, подавляет образование сферопластов.

Активен в отношении золотистого и коагулазонегативных стафилококков (включая резистентные к метициллину и др. бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков (включая

Фармакокинетика

Фармакокинетика - TARGOCID при приеме внутрь

Хорошо всасывается после в/м введения (3–6 мг/кг), биодоступность — 90%, в крови на 90–95% связывается с белками. Очень медленно проникает в ткани и органы. Т1/2 — 150 ч. Выводится преимущественно почками (до 80%).

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, небольшое снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные нарушения.

Со стороны ССС и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ.

Со стороны мочеполовой системы: повышение уровня сывороточного креатинина, почечная недостаточность.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок,  эксфолиативный дерматит, токсический некролиз кожи, многоформная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие: реакции, связанные с инфузией — покраснение лица, ощущение приливов; местные реакции — боль в месте инъекции, эритема, тромбофлебит при в/в введении), абсцесс на месте в/м введения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кормление грудью (на время лечения прекращают).

Беременность и Лактация

Не следует применять тейкопланин во время беременности или при подозрении на нее, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери преобладает над возможным вредом для плода.

Исследования на животных не выявили тератогенных эффектов у тейкопланина.

Период грудного вскармливания. Информация об экскреции тейкопланина в грудное молоко отсутствует. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о временном прекращении грудного вскрмливания.

Передозировка

Лечение: симптоматическое. Тейкопланин не выводится с помощью гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ото- и нефротоксичные препараты (аминогликозиды, амфотерицин B, циклоспорин, фуросемид) увеличивают риск развития побочных эффектов.

Особые указания

При беременности применяют только при превышении ожидаемой пользы для матери над потенциальным риском для плода. С осторожностью назначают при повышенной чувствительности к ванкомицину (возможна перекрестная аллергизация). Длительная терапия требует постоянного наблюдения за функцией печени, почек, кроветворения, слуха (особенно при нарушениях в анамнезе).






Аналоги препарата TARGOCID имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в, в/м введ. и приема внутрь:

    200 мг, 400 мг

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    200 мг, 400 мг

Аналоги во Франции

  • poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion ou solution buvable:

    100 mg équivalents à au moins 100 000 UI, 200 mg équivalents à au moins 200 000 UI, 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI

poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable:

100 mg, 200 mg, 400 mg