TARGOCID - Образует комплекс с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида клеточной стенки, блокирует ее формирование, воздействует на цитоплазматическую мембрану, подавляет образование сферопластов.
Лекарственный препарат TARGOCID относится к группе Гликопептидные антибиотики
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01XA02
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Targocid порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 100 mg équivalents à au moins 100 000 UI , 1988-02-12
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Targocid порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 200 mg équivalents à au moins 200 000 UI , 1988-02-12
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Targocid порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI , 1988-02-12
Targocid 100 mg
порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Targocid 200 mg
порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Targocid 400 mg
порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц., инфузий или р-р д/приема внутрь 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Инфекции (в т.ч. у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам) дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, септицемия, эндокардит, перитонит, синдром раздраженной толстой кишки, вызванный Clostridium difficile, инфекционный колит (в т.ч. псевдомембранозный).
Образует комплекс с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида клеточной стенки, блокирует ее формирование, воздействует на цитоплазматическую мембрану, подавляет образование сферопластов.
Активен в отношении золотистого и коагулазонегативных стафилококков (включая резистентные к метициллину и др. бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков (включая
Хорошо всасывается после в/м введения (3–6 мг/кг), биодоступность — 90%, в крови на 90–95% связывается с белками. Очень медленно проникает в ткани и органы. Т1/2 — 150 ч. Выводится преимущественно почками (до 80%).
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, небольшое снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные нарушения.
Со стороны ССС и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны мочеполовой системы: повышение уровня сывороточного креатинина, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, эксфолиативный дерматит, токсический некролиз кожи, многоформная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: реакции, связанные с инфузией — покраснение лица, ощущение приливов; местные реакции — боль в месте инъекции, эритема, тромбофлебит при в/в введении), абсцесс на месте в/м введения.
Гиперчувствительность, кормление грудью (на время лечения прекращают).
Не следует применять тейкопланин во время беременности или при подозрении на нее, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери преобладает над возможным вредом для плода.
Исследования на животных не выявили тератогенных эффектов у тейкопланина.
Период грудного вскармливания. Информация об экскреции тейкопланина в грудное молоко отсутствует. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о временном прекращении грудного вскрмливания.
Лечение: симптоматическое. Тейкопланин не выводится с помощью гемодиализа.
Ото- и нефротоксичные препараты (аминогликозиды, амфотерицин B, циклоспорин, фуросемид) увеличивают риск развития побочных эффектов.
При беременности применяют только при превышении ожидаемой пользы для матери над потенциальным риском для плода. С осторожностью назначают при повышенной чувствительности к ванкомицину (возможна перекрестная аллергизация). Длительная терапия требует постоянного наблюдения за функцией печени, почек, кроветворения, слуха (особенно при нарушениях в анамнезе).
Аналоги в России
порошок д/пригот. р-ра д/в/в, в/м введ. и приема внутрь:
200 мг, 400 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
200 мг, 400 мг
Аналоги во Франции
poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion ou solution buvable:
100 mg équivalents à au moins 100 000 UI, 200 mg équivalents à au moins 200 000 UI, 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI
poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable:
100 mg, 200 mg, 400 mg