Инструкция по применению - TEGLUTIK

Язык

- Русский

TEGLUTIK

TEGLUTIK - Производное бензотиазола.

Лекарственный препарат TEGLUTIK относится к группе Препараты для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС).

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N07XX02

Действующее вещество: рилузол
Владельцы регистрационных удостоверений:

Италфармако С.А. (ИСПАНИЯ) - Teglutik суспенз. д/приема внутрь 5 mg , 2013-11-19


Teglutik 5 mg/ml

суспенз. д/приема внутрь 5 mg

Италфармако С.А. (ИСПАНИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • суспенз. д/приема внутрь : 5 mg

Показания к применению

Показания к применению - TEGLUTIK при системном применении

Рилузол применяется для лечения бокового амиотрофического склероза.

Фармакодинамика

Производное бензотиазола. Механизм действия препарата заключается в ингибировании высвобождения глутамата в центральной нервной системе, а также ингибирование NMDA-рецепторов. В результате снижается выделение глутамата в ЦНС, что приводит к снижению процессов возбуждения в нервной системе, а также к уменьшению повреждающего действия глутамата на нейроны, а также снижает проведения возбуждения к мотонейронам спинного мозга и уменьшает рефлекторное возбуждение двигательных нейронов в моносинаптических рефлекторной дуге. Следствием этого является усиление моторных функций и спонтанной локомоции у больных боковым амиотрофическим склерозом, что дает возможность таким больным длительное время передвигаться самостоятельно, а также отодвигает у таких больных необходимости проведения трахеостомии и искусственной вентиляции легких.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - TEGLUTIK при приеме внутрь

Рилузол быстро всасывается при пероральном применении. Биодоступность препарата составляет 60%. Максимальная концентрация рилузола достигается в течение 1-1,5 часа после приема препарата. Связывается с белками плазмы крови почти полностью (на 96%). Рилузол проникает через гематоэнцефалический барьер, через плацентарный барьер, и выделяется в грудное молоко. Препарат метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится рилузол преимущественно с мочой в виде метаболитов (90%), частично (10%) выводится с калом. Период полувыведения составляет 9-15 ч.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы - артериальная гипертензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы - снижение легочной функции, интерстициальные заболевания легких.

Аллергические реакции и со стороны кожных покровов - отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона анафилактоидные реакции.

Со стороны пищеварительной системы - тошнота, рвота, диарея, боль в животе, панкреатит, ухудшение аппетита, желтуха, гепатит.

Со стороны нервной системы - головокружение, головная боль, парестезии, сонливость, вертиго, общая слабость, ригидность мышц.

Изменения в лабораторных анализах - нейтропения, анемия, повышение активности аминотрансфераз.

Противопоказания

Рилузол противопоказан при повышенной чувствительности к препарату, печеночной недостаточности или повышении активности аминотрансфераз в 3 раза.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит TEGLUTIK



Аналоги препарата TEGLUTIK имеющие идентичный состав

Аналоги в России


Ничего не найдено

Аналоги во Франции

  • comprimé pelliculé:

    50 mg

  • comprimé pelliculé:

    50 mg

  • comprimé pelliculé:

    50 mg

  • suspension buvable:

    5 mg