Инструкция по применению - UMULINE PROFIL

Язык

- Русский

UMULINE PROFIL

UMULINE PROFIL - Инсулин человеческий генно-инженерный двухфазный является препаратом человеческого рекомбинантного инсулина средней продолжительности действия.

Лекарственный препарат UMULINE PROFIL относится к группе Инсулины средней продолжительности действия

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A10AD01

Владельцы регистрационных удостоверений:

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Umuline profil суспенз. д/в/м и п/к введ. 100 UI , 1996-02-01

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Umuline profil суспенз. д/в/м и п/к введ. 100 UI , 1992-07-10

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Umuline profil суспенз. д/в/м и п/к введ. 100 UI , 1998-12-30

Показать все >>>

Umuline profil 30. 100 UI/mL

суспенз. д/в/м и п/к введ. 100 UI

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)

Umuline profil 30. 100 UI/ml

суспенз. д/в/м и п/к введ. 100 UI

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)

Umuline profil 30 KWIKPEN 100 UI/mL

суспенз. д/в/м и п/к введ. 100 UI

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)

Umuline profil 40 PEN 100 UI/1 ml

суспенз. д/в/м и п/к введ. 100 UI

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)

Umuline profil 50 PEN 100 UI/1 ml

суспенз. д/в/м и п/к введ. 100 UI

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • суспенз. д/в/м и п/к введ. : 100 UI

Показания к применению

Показания к применению - UMULINE PROFIL при системном применении

Сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2 (при резистентности к пероральным гипогликемическим средствам или при проведении комбинированной терапии; интеркуррентные состояния).

Фармакодинамика

Инсулин человеческий генно-инженерный двухфазный является препаратом человеческого рекомбинантного инсулина средней продолжительности действия. В состав препарата входит инсулин растворимый (30%) и инсулин-изофан (70%). Взаимодействует со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образует инсулин-рецепторный комплекс, стимулирующий внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтаза и др.).

Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, снижением скорости продукции глюкозы печенью и др. Продолжительность действия препаратов инсулина в основном обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от нескольких факторов (например, от дозы, способа и места введения), в связи с чем профиль действия инсулина подвержен значительным колебаниям, как у различных людей, так и у одного и того же человека. Начало действия после подкожного введения - через 30 мин, максимальный эффект - через 2-8 ч, продолжительность действия - до 24 ч.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Фармакокинетика - UMULINE PROFIL при приеме внутрь

Препарат предназначен для подкожного введения. Доза и время введения препарата определяются врачом индивидуально в каждом конкретном случае на основании концентрации глюкозы крови. В среднем суточная доза препарата колеблется от 0.5 до 1 МЕ/кг массы тела (зависит от индивидуальных особенностей пациента и концентрации глюкозы крови).

Температура вводимого инсулина должна соответствовать комнатной. Препарат обычно вводится подкожно в бедро. Инъекции можно делать так же в переднюю брюшную стенку, ягодицу или в плечо в проекции дельтовидной мышцы. Необходимо менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофии.

Побочные действия

Гипогликемия (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, испарина, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, тревожность, парестезии в области рта, головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение, раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений, нарушения речи и зрения), постгипогликемическая гипергликемия (феномен Сомоджи), инсулинорезистентность (суточная потребность превышает 200 ЕД), аллергические реакции— кожные высыпания с зудом, иногда сопровождающиеся диспноэ и гипотензией, анафилактический шок; местные реакции— покраснение, отечность и болезненность кожи и подкожной клетчатки (проходят самостоятельно в течение нескольких дней— недель), постинъекционная липодистрофия, сопровождающаяся нарушением всасывания инсулина, возникновением болевых ощущений при изменении атмосферного давления; нарушение зрения (в начале лечения).

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипогликемия.

Беременность и Лактация

При беременности и в период кормления грудью необходимо скорректировать дозу для компенсации сахарного диабета.

Передозировка

Симптомы: гипогликемия разной степени тяжести, вплоть до гипогликемической комы.

Лечение: при легкой гипогликемии прием внутрь продуктов, богатых углеводами, при тяжелой— в/в струйно раствор декстрозы (до 50мл 40% раствора) с одновременным введением глюкагона.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Гипогликемический эффект усиливают пероральные гипогликемические средства, сульфаниламиды, андрогены, анаболические стероиды, бромокриптин, дизопирамид, гуанетидин, ингибиторы МАО, ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, салицилаты (в больших дозах) и другие НПВС, бета-адреноблокаторы (маскируют симптомы гипогликемии, в т.ч. тахикардию, повышение АД), алкоголь. Снижают гипогликемический эффект АКТГ, глюкокортикоиды, амфетамины, баклофен, эстрогены, БКК, гепарин, пероральные контрацептивы, гормоны щитовидной железы, тиазидные и другие диуретики, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, соматотропин, глюкагон, фенитоин, морфин. Концентрацию в крови увеличивают (ускоряют всасывание) никотинсодержащие препараты и табакокурение. Фармацевтически несовместим с растворами других ЛС.

Особые указания

Развитию гипогликемии способствует передозировка, нарушение диеты, физические нагрузки, жировая инфильтрация печени, органические поражения почек. Для профилактики постинъекционной липодистрофии рекомендуется смена мест инъекции, лечение заключается во введении инсулина (6–10 ЕД), смешанного с 0,5–1,5мл 0,25–0,5% раствора новокаина, в переходную зону липодистрофии, ближе к здоровой ткани, на глубину 1/2–3/4 толщины жирового слоя.

Аллергизация требует госпитализации больного, идентификации компонента препарата, являющегося аллергеном, назначения адекватного лечения и замены инсулина.

Дозу инсулина необходимо корректировать при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, нарушениях функции печени и/или почек и сахарном диабете у пациентов старше 65 лет. Изменение дозы инсулина может также потребоваться, если больной увеличивает интенсивность физической активности или изменяет привычную диету.

Прием этанола (в т.ч. пиво, вино) могут вызвать гипогликемию. Не следует принимать этанол натощак.

Сопутствующие заболевания (особенно инфекционные) и состояния, сопровождающиеся лихорадкой, увеличивают потребность в инсулине. Переход с одного вида инсулина на другой следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови. Снижение числа ежесуточных инъекций достигается комбинированием инсулинов разной продолжительности действия.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит UMULINE PROFIL



Аналоги препарата UMULINE PROFIL имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • суспенз. д/п/к введ.:

    100 МЕ/мл

  • суспенз. д/п/к введ.:

    100 МЕ/мл

  • суспенз. д/п/к введ.:

    100 МЕ/мл

  • суспенз. д/п/к введ.:

    100 МЕ/мл

  • суспенз. д/п/к введ.:

    100 МЕ/мл

  • суспенз. д/п/к введ.:

    100 МЕ/мл

Аналоги во Франции

  • suspension injectable (IM - SC):

    100 UI, 40 UI

  • solution injectable:

    100 UI

  • suspension injectable (IM - SC):

    100 UI, 40 UI

  • suspension injectable (IM - SC):

    100 UI