Résumé des caractéristiques du médicament - SEPTOMIXINE

Langue

- Français

SEPTOMIXINE

SEPTOMIXINE - Acétate d'hydrocortisone : corticostéroïde, anti-inflammatoire.

Le médicament SEPTOMIXINE appartient au groupe appelés Antibiotiques locaux

Substance active: HYDROCORTISONE + FRAMYCÉTINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SEPTODONT (FRANCE) - Septomixine pâte dentifrice, gingivale ou pour usage dentaire 28,60 g+19,00 M.UI , 1997-07-07


Septomixine

pâte dentifrice, gingivale ou pour usage dentaire 28,60 g+19,00 M.UI

SEPTODONT (FRANCE)





Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pâte dentifrice, gingivale ou pour usage dentaire : 28,60 g+19,00 M.UI

Dosage

Posologie
Avant d'utiliser ce produit, il est conseillé d'effectuer un parage canalaire ou de débarasser les canaux des débris éventuels.
Sécher le canal et l'emplir du produit à l'aide d'un bourre-pâte rotatif.
Le produit sera laissé en place pendant 3 à 5 jours, puis le canal sera à nouveau nettoyé, et enfin obturé par une pâte classique.
Mode d'administration
Voie locale stricte

Indications

Antisepsie des canaux radiculaires avant obturation.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

Acétate d'hydrocortisone : corticostéroïde, anti-inflammatoire.

Sulfate de framycétine : antibiotique de la famille des aminosides.

Spectre d'activité antibactérienne de la framycétine

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Catégories

Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)

ESPECES SENSIBLES

Aérobies à Gram Positif

Corynebacterium

Listeria monocytogenes

Staphylococcus méti-S

Aérobies à Gram négatif

Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumanii)

50 - 75 %

Branhamella catarrhalis

Campylobacter

Citrobacter freundii

20 - 25 %

Citrobacter koseri

Enterobacter aerogenes

?

Enerobacter cloacae

10 - 20 %

Escherichia coli

15 - 25 %

Haemophilus influenzae

25 - 35 %

Klebsiella

10 - 15 %

Morganella morganii

10 - 20 %

Proteus mirabilis

20 - 50 %

Proteus vulgaris

?

Providencia rettgeri

?

Salmonella

?

Serratia

?

Shigella

?

Yersinia

?

ESPECES MODEREMENT SENSIBLES

(in vitro de sensibilité intermédiaire)

Aérobies à Gram négatif

Pasteurella

ESPECES RESISTANTES

Aérobies à Gram positif

Entérocoques

Nocardia asteroides

Staphylococcus méti-R*

Streptococcus

Aérobies à Gram négatif

Alcaligenes denitrificans

Burkholderia

Flavobacterium sp.

Providencia stuartii

Pseudomonas aeruginosa

Stenotrophomonas maltophilia

Anérobies

Bactéries anaérobies strictes

Autres

Chlamydia

Mycoplasmes

Rickettsies

* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

Remarques : ce spectre correspond à celui des formes systémiques d'antibiotique appartenant à la famille des aminosides. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Effets indésirables

Risques d'allergie

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

Dans les conditions normales d'utilisation en odontostomatologie, aucun effet de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aux doses recommandées, l'hydrocortisone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.

Mises en garde et précautions

Ne pas provoquer de dépassement systématique.

Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations gingivales.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend SEPTOMIXINE



Analogues du médicament SEPTOMIXINE qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • pâte dentifrice, gingivale ou pour usage dentaire:

    28,6 g+19.000.000 UI

  • pommade:

    128 000 UI+0,1 g

  • pâte dentifrice, gingivale ou pour usage dentaire:

    28,60 g+19,00 M.UI