SPASFON - Le phloroglucinol et le triméthylphloroglucinol possèdent une activité spasmolytique sur les muscles lisses et un effet anti-nociceptif viscéral, en particulier au décours d'épisodes de douleur aigue.
Le médicament SPASFON appartient au groupe appelés Antispasmodiques musculotropes
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A03AX12
TEVA SANTE (FRANCE) - Spasfon comprimé enrobé 62,233 mg+80,000 mg , 1993-12-01
TEVA SANTE (FRANCE) - Spasfon solution injectable 31,12 mg+0,040 mg , 1993-12-01
ACINO FRANCE (FRANCE) - Spasfon suppositoire pour l'administration rectale 166,7 mg+150 mg , 1993-12-01
Spasfon
comprimé enrobé 166,7 mg+150 mg
TEVA SANTE (FRANCE)
Spasfon
solution injectable 166,7 mg+150 mg
TEVA SANTE (FRANCE)
Spasfon
suppositoire pour l'administration rectale 166,7 mg+150 mg
ACINO FRANCE (FRANCE)
Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
Le phloroglucinol et le triméthylphloroglucinol possèdent une activité spasmolytique sur les muscles lisses et un effet anti-nociceptif viscéral, en particulier au décours d'épisodes de douleur aigue.
Absorption
Après administration orale, le pic plasmatique est atteint entre 40 et 60 minutes.
Distribution
La distribution tissulaire du phloroglucinol est rapide et importante.
Biotransformation
Le phloroglucinol est métabolisé au niveau du foie par glucuroconjugaison.
Elimination
L'élimination s'effectue par voie urinaire sous forme glucuroconjuguée et par voie biliaire sous forme libre et conjuguée. La demi-vie d'élimination est de l'ordre de 1h40.
Manifestations cutanéo-muqueuses et allergiques : éruption, rarement urticaire, prurit, exceptionnellement dème de Quincke choc anaphylactique (hypotension artérielle).
Spasfon comprimé est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cliaque).
Grossesse
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du phloroglucinol. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet mal formatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation relativement répandue du phloroglucinol n'a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.
Des cas de surdosage ont été rapportés sans symptomatologie spécifique.
L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.
Spasfon comprimé peut être administré en cas de maladie cliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cliaque.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
solution injectable:
31,12 mg+0,04 mg
comprimé enrobé:
62,233 mg+80 mg
solution injectable:
31,12 mg+0,040 mg
comprimé enrobé:
62,233 mg+80,000 mg
suppositoire pour l'administration rectale:
166,7 mg+150 mg