Résumé des caractéristiques du médicament - SPASFON

Langue

- Français

SPASFON

SPASFON - Le phloroglucinol et le triméthylphloroglucinol possèdent une activité spasmolytique sur les muscles lisses et un effet anti-nociceptif viscéral, en particulier au décours d'épisodes de douleur aigue.

Le médicament SPASFON appartient au groupe appelés Antispasmodiques musculotropes

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A03AX12

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TEVA SANTE (FRANCE) - Spasfon comprimé enrobé 62,233 mg+80,000 mg , 1993-12-01

TEVA SANTE (FRANCE) - Spasfon solution injectable 31,12 mg+0,040 mg , 1993-12-01

ACINO FRANCE (FRANCE) - Spasfon suppositoire pour l'administration rectale 166,7 mg+150 mg , 1993-12-01


Spasfon

comprimé enrobé 166,7 mg+150 mg

TEVA SANTE (FRANCE)

Spasfon

solution injectable 166,7 mg+150 mg

TEVA SANTE (FRANCE)

Spasfon

suppositoire pour l'administration rectale 166,7 mg+150 mg

ACINO FRANCE (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé : 62,233 mg+80,000 mg
  • solution injectable : 31,12 mg+0,040 mg
  • suppositoire pour l'administration rectale : 166,7 mg+150 mg

Dosage

Spasfon est un traitement symptomatique. En cas de persistance des symptômes, il convient de réévaluer l'état du patient.
Posologie
Chez l'adulte
La posologie usuelle est de 2 comprimés par prise, trois fois par jour, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise, sans dépasser 6 comprimés par 24 heures.
Les comprimés peuvent être utilisés en relais d'un traitement d'attaque par voie injectable.
Population pédiatrique
Cette présentation n'est pas adaptée aux enfants de moins de 6 ans.
La posologie usuelle est de 1 comprimé enrobé par prise, deux fois par jour, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise, sans dépasser 2 comprimés par 24 heures.
Chez l'enfant de plus de 6 ans, il conviendra de s'assurer que les comprimés peuvent être avalés sinon la forme Spasfon Lyoc 80 mg sera préférée.
Mode d'administration
Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.

Indications

Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.

Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.

Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.

Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.

Pharmacodynamique

Le phloroglucinol et le triméthylphloroglucinol possèdent une activité spasmolytique sur les muscles lisses et un effet anti-nociceptif viscéral, en particulier au décours d'épisodes de douleur aigue.

Pharmacocinétique

Absorption

Après administration orale, le pic plasmatique est atteint entre 40 et 60 minutes.

Distribution

La distribution tissulaire du phloroglucinol est rapide et importante.

Biotransformation

Le phloroglucinol est métabolisé au niveau du foie par glucuroconjugaison.

Elimination

L'élimination s'effectue par voie urinaire sous forme glucuroconjuguée et par voie biliaire sous forme libre et conjuguée. La demi-vie d'élimination est de l'ordre de 1h40.

Montrer plus

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament SPASFON en fonction de la voie d'administration

Effets indésirables

Manifestations cutanéo-muqueuses et allergiques : éruption, rarement urticaire, prurit, exceptionnellement œdème de Quincke choc anaphylactique (hypotension artérielle).

Contre-indications

Spasfon comprimé est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du phloroglucinol. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet mal formatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l'utilisation relativement répandue du phloroglucinol n'a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, l'utilisation de phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.

Surdosage

Des cas de surdosage ont été rapportés sans symptomatologie spécifique.

Mises en garde et précautions

L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.

Spasfon comprimé peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend SPASFON



Analogues du médicament SPASFON qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • solution injectable:

    31,12 mg+0,04 mg

  • comprimé enrobé:

    62,233 mg+80 mg

  • solution injectable:

    31,12 mg+0,040 mg

  • comprimé enrobé:

    62,233 mg+80,000 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    166,7 mg+150 mg