TIXOCORTOL - Le pivalate de tixocortol possède l'efficacité locale des corticostéroïdes de référence, mais il est dépourvu chez l'homme d'activité corticostéroïde significative à distance du site d'application.
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R01AD07
H4 PHARMA (FRANCE) - Tixocortol suspension nasale 1 g , 2018-12-27
BIOGARAN (FRANCE) - Tixocortol suspension nasale 1 g , 2018-12-27
ZENTIVA FRANCE (FRANCE) - Tixocortol suspension nasale 1 g , 2018-12-27
Tixocortol H2 PHARMA 1 %
suspension nasale 1 g
H4 PHARMA (FRANCE)
Tixocortol H3 PHARMA 1 %
suspension nasale 1 g
BIOGARAN (FRANCE)
Tixocortol H4 PHARMA 1 %
suspension nasale 1 g
ZENTIVA FRANCE (FRANCE)
Manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx: rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aiguës et chroniques, rhinites vaso-motrices.
Le pivalate de tixocortol possède l'efficacité locale des corticostéroïdes de référence, mais il est dépourvu chez l'homme d'activité corticostéroïde significative à distance du site d'application.
L'administration chez l'Homme, de 130 fois la dose thérapeutique quotidienne, n'entraîne aucun effet glucocorticoïde systémique.
La forme TIXOCORTOL, suspension nasale respecte le drainage nasal par les battements ciliaires de la muqueuse pituitaire.
Les études conduites chez l'animal et chez l'homme ont montré une métabolisation extrêmement rapide du pivalate de tixocortol, expliquant l'absence d'effets corticostéroïdes systémiques significatifs chez l'homme.
Le pivalate de tixocortol est bien absorbé par voie orale; cependant, même après administration par voie orale d'une dose très importante (2 g), on ne retrouve dans la circulation générale que des métabolites inactifs, dépourvus d'action glucocorticoïde. Ceci est dû à une dégradation extrêmement rapide du pivalate de tixocortol, principalement hépatique.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par Classe de Système d'Organes (SOC) (dictionnaire MedDRA) et par catégorie de fréquence selon la convention standard. Ils sont présentés par ordre décroissant de gravité dans chaque groupe de fréquence.
Classes de systèmes d'organes MedDRA | Très fréquent ≥ 1/10 | Fréquent ≥ 1/100 à < 1/10 | Peu fréquent ≥ 1/1000 à < 1/100 | Rare ≥ 1/10000 à < 1/1000 | Très rare < 1/10000 | Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) |
Affections occulaires | Cataracte glaucome | Vision floue | ||||
Affections du système immunitaire | Hypersensibilité* | |||||
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Sécheresse nasale* Rhinalgie** Epistaxis | |||||
Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Angio dème* | |||||
Troubles généraux et anomalies au site d'administration | dème de la face* |
*Ces réactions régressent à l'arrêt du traitement.
**Peut apparaître en début de traitement.
Epistaxis.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en présence d'une infection virale localisée impliquant la muqueuse nasale, telle que Herpès simplex.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en présence d'une infection fongique locale, telle que la candidose.
En raison de l'effet inhibiteur des corticostéroïdes sur la cicatrisation des plaies, les patients qui ont subi une intervention chirurgicale ou un traumatisme nasal récent, ne doivent pas utiliser ce médicament jusqu'à la guérison.
Une étude de toxicité par voie orale sur la fécondité et le développement conduite chez le rat n'a démontré aucun effet sur la fécondité, ni aucun effet tératogène du tixocortol, bien qu'une étude chez les lapins ait montré un effet tératogène .
Dès lors que des études sur la procréation n'ont pas été effectuées avec le tixocortol, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement qu'après évaluation approfondie du rapport bénéfice-risque pour la mère et pour le ftus ou l'enfant.
Il n'existe actuellement aucun cas connu de surdosage du tixocortol.
Aucun cas d'interaction médicamenteuse n'a été rapporté avec le tixocortol.
Mises en garde spéciales
Des effets systémiques peuvent apparaître lors de traitement au long cours avec des doses élevées de corticoïdes par voie nasale. Le risque de retentissement systémique reste néanmoins moins important qu'avec les corticoïdes oraux et peut varier en fonction de la susceptibilité individuelle et de la composition de la spécialité corticoïde utilisée. Les effets systémiques possibles sont syndrome de Cushing ou symptômes cushingoïdes, amincissement cutané, hématomes sous cutanés, insuffisance surrénalienne, retard de croissance chez les enfants et les adolescents, diminution de la densité osseuse, cataracte et glaucome et plus rarement, troubles psychologiques et du comportement comprenant hyperactivité psychomotrice, troubles du sommeil, anxiété, dépression ou agressivité (en particulier chez l'enfant).
Des évènements de lipomatose épidurale, de choriorétinopathie séreuse centrale et de crise de phéochromocytose ont été associés avec une administration des corticoïdes par voie systémique. Une administration à long terme par voie inhalée ou topique des corticoïdes pourrait être associée à ces effets systémiques potentiels.
Troubles visuels
Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologie est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.
Précautions d'emploi
A utiliser après mouchage ou nettoyage soigneux du nez.
En cas de manifestation générale d'une atteinte bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
suspension nasale:
1 g
suspension nasale:
1 g