TROLAMINE émulsion - Résumé des caractéristiques du médicament.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues en Russie,en France

TROLAMINE

TROLAMINE - La trolamine, associée à des acides gras comme l'acide stéarique, agit comme un émulsifiant.

Le médicament TROLAMINE appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D03AX12

Substance active: TROLAMINE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SOCIETE ALEPT (FRANCE) - Trolamine émulsion pour application cutanée 0,67 g , 2008-10-16

SOCIETE ALEPT (FRANCE) - Trolamine émulsion pour application cutanée 0,67 g , 2009-10-02

SOCIETE ALEPT (FRANCE) - Trolamine émulsion pour application cutanée 0,67 g , 2010-04-06

Trolamine BIOGARAN 0,67 %

émulsion pour application cutanée

SOCIETE ALEPT (FRANCE)

Dosage : 0,67 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie

Voie cutanée

Population pédiatrique

Aucune donnée n'est disponible.

Mode d'administration

Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques : 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. Brûlures du second degré et autres plaies cutanées : après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. Brûlures du premier degré : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Fabricant	LABORATOIRES CHEMINEAU 93 ROUTE DE MONNAIE, 37210 VOUVRAY, FRANCE, FRANCE
Exploitant	Laboratoires BIOGARAN 15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE, 92707 COLOMBES CEDEX, FRANCE, FRANCE

Trolamine BIOGARAN CONSEIL 0,67 %

émulsion pour application cutanée

SOCIETE ALEPT (FRANCE)

Dosage : 0,67 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie

Voie cutanée

Population pédiatrique

Aucune donnée n'est disponible.

Mode d'administration

Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés: appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Plaies cutanées non infectées: après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Fabricant	LABORATOIRES CHEMINEAU 93 ROUTE DE MONNAIE, 37210 VOUVRAY, FRANCE, FRANCE
Exploitant	Laboratoires BIOGARAN 15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE, 92707 COLOMBES CEDEX, FRANCE, FRANCE

Trolamine NEITUM 0,67 %

émulsion pour application cutanée 0,67 g

SOCIETE ALEPT (FRANCE)

Сlassification pharmacothérapeutique :

Protecteurs cutanés

Classification ATC:

D Médicaments utilisés en dermatologie

D03 Préparations pour le traitement des plaies et des ulcères

D03A Cicatrisants

D03AX Autres cicatrisants

D03AX12 Trolamine

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

émulsion pour application cutanée : 0,67 g

Indications

Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.

Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.

Pharmacodynamique

La trolamine, associée à des acides gras comme l'acide stéarique, agit comme un émulsifiant. Après application cutanée, elle développe des propriétés occlusives et hydratantes, augmente le recrutement des macrophages au niveau de la plaie, favorise la cicatrisation au niveau du derme et la formation de tissu de granulation.

Pharmacocinétique

Les effets de ce médicament se limitent aux couches superficielles de l'épiderme et favorisent l'hydratation. Aucun effet systémique n'est attendu.

Montrer plus

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament TROLAMINE en fonction de la voie d'administration

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit : peu fréquents (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000).

Troubles généraux et anomalies au site d'administration :

Peu fréquent : douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.

Rare : allergie de contact.

Très rare : eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.

Contre-indications

Plaie hémorragique.

Lésion infectée.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données chez la femme enceinte. Cependant, aucun effet n'est attendu chez la femme enceinte, ni sur le ftus.

Allaitement

Il n'y a pas de données chez la femme qui allaite. Cependant, aucun effet n'est attendu chez la femme allaitante, ni sur le nourrisson allaité.

Il n'y a pas de données sur le passage de la trolamine ou de ses métabolites dans le lait

Fertilité

Aucune de donnée de fertilité n'est disponible.

Surdosage

Il n'existe pas de surdosage pour ce produit.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

En cas de brûlure du second degré ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et de l'antécédent du patient, des lésions associées et de l'étiologie.

Précautions d'emploi

Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.

Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine.

Ne pas appliquer près des yeux.

Excipients

Ce médicament contient des parahydroxybenzoates et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend TROLAMINE