Résumé des caractéristiques du médicament - VIROPHTA

Langue

- Français

VIROPHTA

Le médicament VIROPHTA appartient au groupe appelés Antiviraux locaux

Substance active: TRIFLURIDINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

HORUS PHARMA (FRANCE) - Virophta lyophilisat et solvant pour collyre 0,05 g , 1983-10-06


Virophta

lyophilisat et solvant pour collyre 0,05 g

HORUS PHARMA (FRANCE)





Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • lyophilisat et solvant pour collyre : 0,05 g

Dosage

Il est recommandé d'utiliser le collyre VIROPHTA toutes les 2 heures pendant la poussée (avec un maximum de 9 instillations par jour) et ce jusqu'à complète reépithélialisation cornéenne.
Le collyre VIROPHTA est ensuite préconisé à raison de 5 administrations par jour pendant 7 jours.
La durée de traitement ne dépasse pas en principe 21 jours.

Indications

Traitement des atteintes oculaires herpétiques du segment antérieur et de la conjonctive:

kératite superficielle non dendritique

kératite dendritique

kératite géographique

Traitement, en association ou non avec les corticoïdes locaux des:

kératite disciforme

kérato-uvéite.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Sensation de brûlure

Au cours de traitement prolongé, il a été observé des cas de kératites ponctuées.

Contre-indications

Hypersensibilité à la trifluridine.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.

Mises en garde et précautions

Précautions d'emploi

Toute utilisation prolongée au-delà de 21 jours justifie une surveillance ophtalmologique appropriée, en particulier chez les sujets âgés.

VIROPHTA n'a pas été étudié chez la femme enceinte.

Au cours du traitement, le port des lentilles de contact est déconseillé en raison du risque d'adsorption sur la lentille de certains composants du collyre.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend VIROPHTA