Афала - Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние.
Лекарственный препарат Афала относится к группе Гомеопатические средства
ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия) - Афала таб. д/рассасыв. 0.003 мг , Р N000371/01 - 21.06.2010
Афала
таб. д/рассасыв.
ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия)
Дозировка : 0.003 мг
Инструкция по применению
Препарат принимают внутрь, 2 раза/сут, вечером и утром (до и после сна). На один прием - 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи).
Рекомендуемая длительность приема препарата - 16 недель.
При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2-3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз/сут.
При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1-4 мес.
Производитель (Все стадии производства)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Научно-производственная
фирма
"МАТЕРИА
МЕДИКА
ХОЛДИНГ"
(ООО
"НПФ
"МАТЕРИА
МЕДИКА
ХОЛДИНГ")
454139, г. Челябинск, ул. Днепровская, д. 8
Россия
|
доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии; в составе комплексной терапии острого и хронического простатита (в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства); дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, включая ночные, затруднение при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), в т.ч. сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы I и II стадии острый и хронический простатит.
Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств.
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Афала.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат Афала не предназначен для применения у женщин.
При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями.
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.