Акавия лиофилизат - Инструкция по применению Дозировка,противопоказания и аналоги в России,во Франции

Акавия

Акавия - Индуктор синтеза интерферона, стимулирует фагоцитоз, повышает устойчивость организма к инфекциям.

Лекарственный препарат Акавия относится к группе Иммуномодуляторы

Действующее вещество: Рибонуклеат натрия

Владельцы регистрационных удостоверений:

АО "Вектор-Медика" (Россия) - Акавия лиофилизат д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 6 мг , ЛП-004071 - 10.01.2017

Акавия

лиофилизат д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 6 мг

АО "Вектор-Медика" (Россия)

Фармакотерапевтическая классификация :

Иммуномодуляторы

Формы выпуска и дозировка препарата

лиофилизат д/пригот. суспенз. д/приема внутрь : 6 мг

Показания к применению

Показания к применению - Акавия при системном применении

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ. Инфекционно-воспалительные заболевания (простой, генитальный, опоясывающий герпес; инфекционные урогенитальные заболевания).

Фармакодинамика

Индуктор синтеза интерферона, стимулирует фагоцитоз, повышает устойчивость организма к инфекциям. Активен в отношении некоторых вирусов и хламидий. Способствует регрессу клинических проявлений (на 2–3 день после введения), увеличивает межрецидивные промежутки. Оказывает иммуностимулирующее, противовирусное, противопротозойное действие.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Акавия при парентеральном введении

При в/м способе введения Акавия быстро всасывается, C_maxв крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Акавия не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, детский возраст (до 7 лет).

Беременность и Лактация

Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Противопоказан. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.

Категория рекомендаций FDA не определена.