Аммоний, 13N - При внутривенном введении РФП Аммоний,13N быстро выводится из крови.
Лекарственный препарат Аммоний, 13N относится к группе Радиофармацевтические средства
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V09GX Другие радиофармацевтические средства для диагностики сердечно-сосудистой системы
ФГУ "РНЦ РХТ Росмедтехнологий" (Россия) - Аммоний, 13n р-р д/в/в введ. 200-2000 мбк/мл , Р N001001/01 - 28.09.2010
Аммоний, 13n
р-р д/в/в введ. 200-2000 мбк/мл
ФГУ "РНЦ РХТ Росмедтехнологий" (Россия)
Соединение | Дозовые коэффициенты, мЗв/МБк |
Взрослые | |
Аммоний,13N | 0,002 |
Органы и ткани | Поглощенная доза 10-3 (мГр/МБк) |
Кровь | 0,1 |
Яичники | 1,0 |
Яички | 1,0 |
Мочевой пузырь | 1,2 |
Почки | 1,9 |
Печень | 3,0 |
Миокард | 4,5 |
РФП Аммоний,13N применяют в качестве диагностического средства для позитронно-эмиссионной томографии в кардиологии. Основными показаниями для проведения исследования являются:
определение наличия, локализации, распространенности и тяжести ишемии миокарда или рубцового поражения; определение функциональной значимости анатомического поражения, выявленного при ангиографии; оценка жизнеспособности миокарда; контроль эффективности лечения ишемической болезни сердца.При внутривенном введении РФП Аммоний,13N быстро выводится из крови. В норме при введении препарата визуализируются следующие органы в порядке убывания накопления: миокард, печень, почки. В остальных органах, в том числе в легких, наблюдается фоновое накопление РФП. Аммоний, 13N обладает кардиотропными свойствами и захватывается в миокарде пропорционально региональному миокардиальному кровотоку. В миоцитах препарат метаболизируется в глютамин и в таком виде задерживается в ткани миокарда. Клиренс 13N-активности из миокарда медленный, что дает возможность получить высококонтрастное изображение сердца по отношению к внутриполостной крови и окружающей легочной ткани. В то же время, повышенное накопление РФП в печени может вызывать затруднения при визуализации нижней стенки миокарда. В остальных органах и тканях, в том числе в костях, мышцах, коже, железах, соединительной ткани препарат накапливается в незначительных количествах.
Экстракция аммония в миокарде в норме линейно возрастает при повышении скорости миокардиального кровотока от 0 до 300 мл/100 г ткани/мин. Очаговая гипофиксация Аммония,13N в миокарде в покое или в условиях физической или фармакологической нагрузки свидетельствует о снижении уровня миокардиального кровотока в этой области.
После внутривенного введения РФП быстро покидает кровяное русло и накапливается в миокарде, печени и почках. Препарат выводится через почки в мочевой пузырь. Содержание препарата в крови через 5 минут после внутривенного введения не превышает 1-2% от введенного. Накопление препарата в миокарде составляет 3-4% от введенной дозы. Максимальное накопление Аммония,13N в миоцитах достигается через 5 минут и сохраняется на этом уровне еще в течение 15-20 минут, что достаточно для проведения позитронной эмиссионной томографии. Исходя из этого, а также учитывая короткий период физического полураспада 13N , оптимальным временем начала проведения исследования являются 5 минут после внутривенного введения РФП.
При использовании Аммония, 13N с динамическим протоколом сканирования возможно проведение количественного анализа данных с помощью математического моделирования.
При использовании препарата в соответствии с инструкцией и в рекомендованных дозах побочных действий не отмечалось.
Использование «Аммония,13N противопоказано
при беременности; в период лактации; для исследования у детей, так как клинические испытания проводились только у взрослых.Возможны реакции гиперчувствительности.
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Не применяют для исследования у детей, так как клинические испытания проводились только у взрослых.
Данные по лекарственному взаимодействию отсутствуют.
Работа с препаратом проводится в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПРБ-99), Методическими указаниями "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ-2.6,1.1892-04).
Аналоги в России
р-р д/в/в введ.:
200-2000 мбк/мл
Аналоги во Франции
Ничего не найдено