Анфибра - Антикоагулянт прямого действия.
Лекарственный препарат Анфибра относится к группе Низкомолекулярный гепарин
АО "ВЕРОФАРМ" (Россия) - Анфибра р-р д/инъекц. 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл , ЛП-001904 - 14.11.2012
Анфибра
р-р д/инъекц. 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл
АО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
Профилактика тромбоэмболий, особенно в ортопедической практике и общей хирургии; лечение тромбозов глубоких вен; профилактика гиперкоагуляции в системе экстракорпоральной циркуляции при проведении гемодиализа. Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без патологического зубца Q на ЭКГ (в сочетании с ацетилсалициловой кислотой).
Антикоагулянт прямого действия. Относится к группе низкомолекулярных гепаринов (молекулярной массой около 4500 дальтон). Оказывает антитромботическое действие. Обладает выраженной активностью в отношении фактора Xa и слабой активностью в отношении фактора IIa. В отличие от нефракционированного стандартного гепарина антиагрегантная активность выражена сильнее, чем антикоагулянтная активность. Не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов.
При п/к введении быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Пик анти-Ха активности эноксапарина в плазме крови достигается через 3-5 ч, что соответствует концентрации 1.6 мкг/мл после введения 40 мг. Vd эноксапарина соответствует объему крови.
Эноксапарин натрия в незначительной степени метаболизируется в печени с образованием малоактивных метаболитов.
T1/2 - около 4 ч. Анти-Ха активность в плазме определяется в течение 24 ч после однократной инъекции. Выводится с мочой, в неизмененном виде и в виде метаболитов.
У пациентов с почечной недостаточностью и у пожилых лиц возможно увеличение T1/2 до 5-7 ч, но коррекции режима дозирования не требуется.
При проведении гемодиализа выведение эноксапарина не изменяется.
Со стороны свертывающей системы крови: редко - умеренная асимптоматическая тромбоцитопения.
Со стороны печени: редко - обратимое повышение уровня активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: редко - воспалительная реакция; в единичных случаях - некроз.
Состояния с высоким риском развития неконтролируемых кровотечений (в т.ч. язвенные поражения ЖКТ, недавно перенесенный геморрагический инсульт); повышенная чувствительность к эноксапарину.
При беременности применение не рекомендуется. При необходимости применения эноксапарина натрия в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Противопоказан к применению в возрасте до 18 лет
С осторожностью применять при почечной недостаточности.
С осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.
Симптомы: геморрагические осложнения при случайной передозировке при п/к введении эноксапарина натрия. При приеме внутрь даже больших доз всасывание препарата маловероятно.
Лечение: нейтрализуют действие эноксапарина натрия медленным в/в введением протамина сульфата (или гидрохлорида). Перед применением протамина сульфата, в связи с возможностью возникновения побочных явлений (в частности анафилактический шок), необходимо тщательно взвесить соотношение польза/риск.
1 мг протамина сульфата нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг эноксапарина натрия, если препарат вводился не более чем за 8 ч до введения протамина сульфата.
0,5 мг протамина сульфата нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг эноксапарина натрия, если он вводился более 8 ч назад или при необходимости введения второй дозы протамина сульфата.
Если же после введения эноксапарина натрия прошло 12 ч и более, введение протамина сульфата не требуется. Однако даже при введении больших доз протамина сульфата анти-Xa активность эноксапарина натрия полностью не нейтрализуется (максимально на 60%).
При одновременном применении с препаратами, которые влияют на гемостаз (салицилаты, другие НПВС, декстран 40, тиклопидин, ГКС, тромболитики, антикоагулянты) усиливается антикоагулянтное действие эноксипарина натрия, возможно развитие геморрагических осложнений.
Не вводить в/м. Низкомолекулярные гепарины не являются взаимозаменяемыми.
При наличии указаний в анамнезе на тромбоцитопении, индуцированные гепарином, эноксапарин натрия можно применять только в случаях крайней необходимости.
С осторожностью применяют у пациентов с потенциальным риском развития кровотечений (в т.ч. при гипокоагуляционных состояниях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе), ишемическими нарушениями мозгового кровообращения, неконтролируемой тяжелой артериальной гипертензией, диабетической ретинопатией, повторными неврологическими или офтальмологическими операциями, а также у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени. Не рекомендуется применять при проведении спинномозговой/эпидуральной анестезии.
Перед началом и во время лечения следует регулярно контролировать число тромбоцитов в периферической крови. При снижении этого показателя на 30-50% от исходной величины эноксапарин натрий следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию. Перед началом применения следует отменить средства, которые потенциально могут влиять на гемостаз; если это невозможно, то одновременную терапию проводят под тщательным контролем показателей свертывания.
Аналоги в России
р-р д/инъекц.:
10 тыс.анти-Xa МЕ/мл
р-р д/инъекц.:
10000 анти-Xa МЕ/мл
р-р д/инъекц.:
10 тыс.анти-Ха МЕ/мл, 2 тыс.анти-Ха МЕ/0.2 мл, 4 тыс.анти-Ха МЕ/0.4 мл, 6 тыс.анти-Ха МЕ/0.6 мл, 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл
р-р д/инъекц.:
10 тыс.анти-Xa МЕ/мл
р-р д/инъекц.:
10000 анти-Ха МЕ/мл, 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл, 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл, 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл
р-р д/инъекц.:
10000 анти-Ха МЕ/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
100 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg
solution injectable:
100 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg
solution injectable:
100 mg équivalent à 10 000 UI activité anti Xa, 20 mg, 40 mg équivalent à 4 000 UI activité anti Xa, 60 mg équivalent à 6 000 UI activité anti Xa, 80 mg équivalent à 8 000 UI activité anti Xa
solution injectable:
100 mg, 20 mg, 200 mg, 2000 UI, 300 mg, 40 mg, 4000 UI, 500 mg, 60 mg, 80 mg