Инструкция по применению - Артрофоон

Язык

- Русский

Артрофоон

Артрофоон - Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине.

Лекарственный препарат Артрофоон относится к группе Гомеопатические средства

Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия) - Артрофоон таб. д/рассасыв. 3 мг , Р N000373/01 - 07.06.2010


Артрофоон

таб. д/рассасыв.

Артрофоон  таблетки ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия)

ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия)

Дозировка : 3 мг

Инструкция по применению

Внутрь. На 1 прием - 2 таб. (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимать 2 раза/сут, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата - до 6 мес.

При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз/сут в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таб. 2 раза/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54
Россия


Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. д/рассасыв. : 3 мг

Показания к применению

— ревматоидный артрит;

— остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов.

В период ремиссии возможно применение препарата в виде монотерапии, в период обострения - в составе комплексной терапии (с НПВС).

Фармакодинамика

Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях.

Побочные действия

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания

— возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения);

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Безопасность применения Артрофоона при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Применение у детей

Противопоказание: возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения).

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы.

Возможно сочетание препарата с НПВС.

Особые указания

На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таб./сут.

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Артрофоон