Инструкция по применению - Церетон

Язык

- Русский

Церетон

Церетон - Ноотропный препарат.

Лекарственный препарат Церетон относится к группе М-холиномиметики

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N07AX02

Действующее вещество: Холина альфосцерат
Владельцы регистрационных удостоверений:

ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия) - Церетон р-р д/приема внутрь 600 мг/5 мл , ЛП-004829 - 26.04.2018

ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия) - Церетон р-р д/в/в и в/м введ. 250 мг/мл , ЛС-002652 - 21.09.2011

ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия) - Церетон капсулы 400 мг , ЛСР-005608/09 - 13.07.2009


Церетон

р-р д/в/в и в/м введ.

Церетон  раствор ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)

ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)

Дозировка : 250 мг/мл

Инструкция по применению

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12
Россия

Церетон

капсулы

Церетон  капсулы ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)

ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)

Дозировка : 400 мг

Инструкция по применению

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
ООО "Артлайф"
634034, г. Томск, ул. Нахимова, д. 8/2, стр. 2, 3, д. 8, стр. 15
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12
Россия

Церетон

р-р д/приема внутрь 400 мг

ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/приема внутрь : 600 мг/5 мл
  • р-р д/в/в и в/м введ. : 250 мг/мл
  • капсулы : 400 мг

Дозировка

Внутрь: по 400 мг 3 раза/сут, курс лечения 3-6 мес. В/м или в/в: 1 г/сут.

Показания к применению

острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия.

Фармакодинамика

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Абсорбция при приеме внутрь— 88%; легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Церетон в зависимости от пути введения

Побочные действия

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания

— острая стадия геморрагического инсульта;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

— гиперчувствительность к препарату.

Беременность и Лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Передозировка

Симптомы: диспептические явления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.






Аналоги препарата Церетон имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    250 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    250 мг/мл

Глиатилин
  • р-р д/приема внутрь:

    600 мг/7 мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    1000 мг/4 мл

  • р-р д/инфузий и в/м введ.:

    1000 мг/3 мл

Делецит
  • капсулы:

    400 мг

  • р-р д/инфузий и в/м введ.:

    1000 мг/4 мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    250 мг/мл

Ноохолин
  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    250 мг/мл

Аналоги во Франции


Ничего не найдено