Инструкция по применению - Циклодинон

Язык

- Русский

Циклодинон

Циклодинон - Компоненты препарата оказывают нормализующее действие на концентрацию половых гормонов.

Лекарственный препарат Циклодинон относится к группе Дофаминомиметики (агонисты дофаминовых рецепторов)

Владельцы регистрационных удостоверений:

Бионорика СЕ (ГЕРМАНИЯ) - Циклодинон таб., покр. плен. обол. ~ , П N013429/01 - 07.05.2010

Бионорика СЕ (ГЕРМАНИЯ) - Циклодинон капли д/приема внутрь 0.24 г/100 г , П N013429/02 - 07.05.2010


Циклодинон

таб., покр. плен. обол.

Циклодинон  таблетки Бионорика СЕ (ГЕРМАНИЯ)

Бионорика СЕ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : ~

Инструкция по применению

Препарат принимают внутрь по 1 таб. 1 раз/день, утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (100-200 мл).

Длительность лечения – не менее 3 месяцев (без перерыва во время менструаций). Применение препарата более 3 месяцев необходимо обсудить с врачом.

Если на фоне применения препарата сохраняются симптомы заболевания, пациентке необходимо обратиться к врачу. Если после завершения лечения жалобы появляются вновь, необходимо проконсультироваться с врачом.

Нет данных по рекомендуемым дозам при почечной или печеночной недостаточности.

Препарат не следует применять для лечения детей и подростков в возрасте младше 18 лет.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Роттендорф Фарма ГмбХ
Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Бионорика СЕ
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Бионорика СЕ
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germany
ГЕРМАНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Бионорика СЕ
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germany
ГЕРМАНИЯ

Циклодинон

капли д/приема внутрь

Циклодинон  капли Бионорика СЕ (ГЕРМАНИЯ)

Бионорика СЕ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 0.24 г/100 г

Инструкция по применению

Препарат принимают внутрь по 40 капель 1 раз/день, утром, с небольшим количеством воды.

При использовании флакон следует держать в вертикальном положении. Перед употреблением взбалтывать.

Длительность лечения – не менее 3 месяцев (без перерыва во время менструаций). После исчезновения симптомов и улучшения состояния следует продолжить лечение в течение нескольких недель после консультации с врачом.

Если на фоне применения препарата сохраняются симптомы заболевания, пациенту необходимо обратиться к врачу. Если после завершения лечения жалобы появляются вновь, пациенту следует проконсультироваться с врачом.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Бионорика СЕ
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germany
ГЕРМАНИЯ




Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : ~
  • капли д/приема внутрь : 0.24 г/100 г

Показания к применению

нарушения менструального цикла; предменструальный синдром; мастодиния.

Фармакодинамика

Компоненты препарата оказывают нормализующее действие на концентрацию половых гормонов.

Основным активным компонентом препарата является прутняк обыкновенный. Допаминергические эффекты препарата, вызывая снижение продукции пролактина, устраняют гиперпролактинемию. Повышенная концентрация пролактина нарушает секрецию гонадотропинов, в результате чего могут возникнуть нарушения созревания фолликулов, овуляции и образования желтого тела, что в дальнейшем ведет к дисбалансу между эстрадиолом и прогестероном и может вызвать нарушения менструального цикла, а также мастодинию. В отличие от эстрогенов и других гормонов пролактин оказывает также прямое стимулирующее действие на пролиферативные процессы в молочных железах, усиливая образование соединительной ткани и вызывая расширение молочных протоков. Снижение содержания пролактина приводит к обратному развитию патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром.

Ритмичная выработка и нормализация соотношения гонадотропных гормонов приводит к нормализации второй фазы менструального цикла.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Побочные действия

Возможны тяжелые аллергические реакции с отеком лица, одышкой и дисфагией. Могут возникать аллергические реакции со стороны кожи (сыпь, крапивница), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота), головная боль, головокружение, акне, нарушения менструального цикла. Частота нежелательных реакций неизвестна, т.е. не может быть оценена на основе имеющихся данных.

При появлении описанных выше нежелательных реакций или других побочных реакций, не указанных в инструкции, прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Противопоказания

рак молочной железы; опухоли гипофиза; возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата в данной возрастной группе); беременность; период грудного вскармливания; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за содержания в препарате лактозы); индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Необходимо соблюдать меры предосторожности при наличии у пациенток эстрогензависимых злокачественных новообразований и заболеваний гипофиза в анамнезе.

Беременность и Лактация

Препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

С повышением регулярности менструального цикла на фоне приема препарата возрастает вероятность наступления беременности. При наступлении беременности прием препарата следует прекратить.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе).

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью: заболевания печени.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Симптомы: в случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно взаимное снижение эффективности при одновременном приеме антагонистов допаминовых рецепторов, а также взаимодействие с агонистами допаминовых рецепторов, эстрогенами и антиэстрогенами. При приеме таких препаратов пациентке необходимо проконсультироваться с врачом до начала применения препарата Циклодинон.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время неизвестно.

Особые указания

Указание для пациенток с сахарным диабетом: входящие в состав 1 таблетки препарата углеводы, составляют менее 0.03 ХЕ.

При наличии злокачественных эстрогензависимых опухолей в настоящее время или анамнезе, заболеваний гипофиза в анамнезе консультация врача обязательна.

Следует учитывать возможность маскирования клинических проявлений опухоли гипофиза, секретирующей пролактин, на фоне приема препарата.

При ощущении напряжения и набухания молочных желез и/или слабости, депрессии, а также при нарушениях менструального цикла необходимо обратиться к врачу для дополнительного обследования.

С целью контроля эффективности проводимого лечения рекомендуется ежемесячная консультация врача.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Циклодинон



Аналоги препарата Циклодинон имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Циклодинон
  • таб., покр. плен. обол.:

    ~

  • капли д/приема внутрь:

    0.24 г/100 г

Аналоги во Франции