Инструкция по применению - Флексен

Язык

- Русский

Флексен

Флексен - НПВС, производное пропионовой кислоты.

Лекарственный препарат Флексен относится к группе Производные пропионовой кислоты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M01AE03

Действующее вещество: Кетопрофен
Владельцы регистрационных удостоверений:

Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Флексен капсулы 50 мг , П N011313/01 - 27.11.2007

Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Флексен суппозитории ректальн. 100 мг , П N011313/02 - 27.11.2007

Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Флексен гель д/наружн. прим. 2.5% , П N011313/03 - 27.11.2007


Флексен

капсулы

Флексен  капсулы Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)

Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)

Дозировка : 50 мг

Инструкция по применению

Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации.

Применяют внутрь, в/м, в/в (в виде инфузии), ректально или наружно в соответствующих лекарственных формах.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Капсуджель Плоэрмель
Zone Industriale de Camagnon, 56800 Ploermel, France
ФРАНЦИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Италфармако С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Италфармако С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Италфармако С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ

Флексен

суппозитории ректальн.

Флексен  суппозитории Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)

Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)

Дозировка : 100 мг

Инструкция по применению

Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации.

Применяют внутрь, в/м, в/в (в виде инфузии), ректально или наружно в соответствующих лекарственных формах.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Фултон Медичинали С.п.А.
Via Marconi 28/9, 20020 Arese (MI), Italy
ИТАЛИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Фултон Медичинали С.п.А.
Via Marconi 28/9, 20020 Arese (MI), Italy
ИТАЛИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Фултон Медичинали С.п.А.
Via Marconi 28/9, 20020 Arese (MI), Italy
ИТАЛИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Италфармако С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ

Флексен

гель д/наружн. прим.

Флексен  гель Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)

Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)

Дозировка : 2.5%

Инструкция по применению

Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации.

Применяют внутрь, в/м, в/в (в виде инфузии), ректально или наружно в соответствующих лекарственных формах.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Лизафарма С.п.А.
Via Licinio, 11-22036 Erba (CO), Italy
ИТАЛИЯ

Флексен

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.

Флексен  лиофилизат Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)

Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)

Дозировка : 100 мг

Инструкция по применению

Для купирования острого болевого синдрома препарат назначают в/м в дозе 100 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 300 мг.

Продолжительность парентеральной терапии обычно составляет несколько дней. После достижения необходимого эффекта пациенту назначают капсулы или суппозитории.

С целью получить раствор для парентерального введения лиофилизат растворяют прилагаемым растворителем.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Италфармако С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Италфармако С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Италфармако С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Италфармако С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ






Формы выпуска и дозировка препарата

  • капсулы : 50 мг
  • суппозитории ректальн. : 100 мг
  • гель д/наружн. прим. : 2.5%
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ. : 100 мг

Показания к применению

Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли.

В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит).

Фармакодинамика

НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антиагрегантное действие.

Подавляет активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов. Анальгезирующее действие обусловлено как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны.

Фармакокинетика

При приеме внутрь и ректальном введении кетопрофен хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 1-5 ч (в зависимости от лекарственной формы), при ректальном введении - через 45-60 мин, в/м введении - через 20-30 мин, в/в введении - через 5 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности быстро проникает через ГЭБ. Css в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч после приема превышает таковую в плазме.

Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени за счет гидроксилирования.

Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник. T1/2 кетопрофена из плазмы после приема внутрь составляет 1.5-2 ч, после ректального введения - около 2 ч, после в/м введения - 1.27 ч, после в/в введения - 2 ч.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Флексен в зависимости от пути введения

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия, боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, снижение аппетита, диарея, стоматит, изменение вкусовых ощущений, изъязвление и перфорации слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (в т.ч. десневое, желудочно-кишечное, геморроидальное), повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови, гепатит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, ринит, отек гортани, носовое кровотечение, кровохарканье, одышка.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.

Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия.

Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нечеткость зрения, конъюнктивит, снижение слуха, вертиго.

Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Аллергические реакции: многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона), фотодерматит, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок.

Прочие: алопеция, экзема, усиление потоотделения, миалгия, мышечные подергивания, жажда, вагинальное кровотечение, боль и покраснение в месте инъекции.

Противопоказания

— заболевания ЖКТ в фазе обострения;

— желудочно-кишечные кровотечения и перфорации в анамнезе;

— выраженные нарушения функции почек;

— выраженные нарушения функции печени;

— нарушения со стороны системы кроветворения (в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения, нарушения гемокоагуляции, гемофилия);

— купирование болевого синдрома непосредственно перед или сразу после оперативного вмешательства на сердечно-сосудистой системе;

— выраженная сердечная недостаточность;

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте (в т.ч. указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты) или к другим НПВС.

С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции печени и/или почек, желудочно-кишечных заболеваниях в анамнезе, бронхиальной астме, рините, крапивнице, полипах слизистой носа, артериальной гипертензии и/или сердечно-сосудистых заболеваниях, цереброваскулярных заболеваниях, заболеваниях крови, анемии, алкоголизме, алкогольном циррозе печени, гипербилирубинемии, сахарном диабете, дегидратации, табакокурении, сепсисе и у пациентов пожилого возраста.

Беременность и Лактация

Противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение кетопрофена возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения кетопрофена в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Применение у детей

Противопоказано: детский и подростковый возраст до 18 лет.

При нарушении функции почек

Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции почек.

С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек. В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции печени.

С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени.

Передозировка

Симптомы: возможно появление сонливости, тошноты, рвоты, болей в животе, кровотечений, нарушений функции печени и/или почек.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с Флексеном снижается эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливается действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, усиливаются побочные эффекты ГКС и минералокортикоидов, эстрогенов; снижается эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков.

Комбинированное применение Флексена с другими НПВС, ГКС, этанолом и кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечного кровотечения, увеличению риска развития нарушения функции почек.

Одновременное применение Флексена с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.

При одновременном применении Флексена с инсулином и пероральными гипогликемическими лекарственными средствами повышается действие последних - необходима коррекция дозы.

Индукторы микросомального окисления в печени (в т.ч. фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Комбинированное применение Флексена с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.

Одновременное применение с Флексеном повышает концентрацию в плазме верапамила, нифедипина, препаратов лития, метотрексата.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию Флексена.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности Флексена при одновременном применении.

Флексен фармацевтически несовместим с раствором трамадола.

Особые указания

При одновременном применении кетопрофена и варфарина, а также кумариновых антикоагулянтов или солей лития пациентам следует находиться под строгим наблюдением врача.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с язвенными заболеваниями ЖКТ в анамнезе, почечной и печеночной недостаточностью. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени/почек. При нарушении функции почек и/или печени (повышение активности АЛТ - индикатор НПВС-индуцированной дисфункции печени) необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение врача.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

При терапии Флексеном следует избегать приема алкоголя!

При развитии нарушений со стороны органов зрения следует проконсультироваться у офтальмолога.

Использование в педиатрии

Противопоказано применение препарата у пациентов детского и подросткового возраста до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения Флексеном следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.






Аналоги препарата Флексен имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Аркетал
  • р-р д/инфузий и в/м введ.:

    50 мг/мл

Артрозилен
  • пена д/наружн. прим.:

    15%

  • гель д/наружн. прим.:

    5%

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    80 мг/мл

  • суппозитории ректальн.:

    160 мг

  • капс. ретард:

    320 мг

Артрум
  • гель д/наружн. прим.:

    2.5%, 5%

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    50 мг/мл

  • суппозитории ректальн.:

    100 мг

  • таб. пролонгир. действ.:

    150 мг

Быструмгель
  • гель д/наружн. прим.:

    2.5%

  • капс. ретард:

    200 мг

Валусал
  • гель д/наружн. прим.:

    2.5%

Аналоги во Франции

  • comprimé à libération prolongée:

    100 mg

  • comprimé pelliculé:

    100 mg

  • solution injectable:

    100 mg

  • comprimé:

    75 mg

  • gélule:

    50 mg

  • solution pour perfusion:

    100 mg

  • comprimé à libération prolongée:

    100 mg

  • gel:

    2,5 g

  • gélule à libération prolongée:

    100 mg, 200 mg

  • comprimé enrobé à libération prolongée:

    200 mg, 200,00 mg

  • solution injectable (IM):

    100 mg

  • gel pour application locale:

    2,500 g

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    100,00 mg

  • solution à diluer pour perfusion:

    100 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    100 mg

  • comprimé pelliculé:

    100 mg

  • gélule:

    50 mg

  • gel:

    2,5 g

  • gélule à libération prolongée:

    200 mg

  • comprimé à libération prolongée:

    100 mg

  • comprimé pelliculé:

    100 mg