Флексен - НПВС, производное пропионовой кислоты.
Лекарственный препарат Флексен относится к группе Производные пропионовой кислоты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M01AE03
Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Флексен капсулы 50 мг , П N011313/01 - 27.11.2007
Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Флексен суппозитории ректальн. 100 мг , П N011313/02 - 27.11.2007
Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Флексен гель д/наружн. прим. 2.5% , П N011313/03 - 27.11.2007
Флексен
капсулы
Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Дозировка : 50 мг
Инструкция по применению
Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации.
Применяют внутрь, в/м, в/в (в виде инфузии), ректально или наружно в соответствующих лекарственных формах.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Капсуджель
Плоэрмель
Zone Industriale de Camagnon, 56800 Ploermel, France
ФРАНЦИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Италфармако
С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Италфармако
С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Италфармако
С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
|
Флексен
суппозитории ректальн.
Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Дозировка : 100 мг
Инструкция по применению
Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации.
Применяют внутрь, в/м, в/в (в виде инфузии), ректально или наружно в соответствующих лекарственных формах.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Фултон
Медичинали
С.п.А.
Via Marconi 28/9, 20020 Arese (MI), Italy
ИТАЛИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Фултон
Медичинали
С.п.А.
Via Marconi 28/9, 20020 Arese (MI), Italy
ИТАЛИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Фултон
Медичинали
С.п.А.
Via Marconi 28/9, 20020 Arese (MI), Italy
ИТАЛИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Италфармако
С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
|
Флексен
гель д/наружн. прим.
Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Дозировка : 2.5%
Инструкция по применению
Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации.
Применяют внутрь, в/м, в/в (в виде инфузии), ректально или наружно в соответствующих лекарственных формах.
Производитель (Все стадии производства)
|
Лизафарма
С.п.А.
Via Licinio, 11-22036 Erba (CO), Italy
ИТАЛИЯ
|
Флексен
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.
Италфармако С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Дозировка : 100 мг
Инструкция по применению
Для купирования острого болевого синдрома препарат назначают в/м в дозе 100 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 300 мг.
Продолжительность парентеральной терапии обычно составляет несколько дней. После достижения необходимого эффекта пациенту назначают капсулы или суппозитории.
С целью получить раствор для парентерального введения лиофилизат растворяют прилагаемым растворителем.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Италфармако
С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Италфармако
С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Италфармако
С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Италфармако
С.п.А.
Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy
ИТАЛИЯ
|
Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли.
В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит).
НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антиагрегантное действие.
Подавляет активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов. Анальгезирующее действие обусловлено как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны.
При приеме внутрь и ректальном введении кетопрофен хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 1-5 ч (в зависимости от лекарственной формы), при ректальном введении - через 45-60 мин, в/м введении - через 20-30 мин, в/в введении - через 5 мин.
Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности быстро проникает через ГЭБ. Css в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч после приема превышает таковую в плазме.
Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени за счет гидроксилирования.
Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник. T1/2 кетопрофена из плазмы после приема внутрь составляет 1.5-2 ч, после ректального введения - около 2 ч, после в/м введения - 1.27 ч, после в/в введения - 2 ч.
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия, боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, снижение аппетита, диарея, стоматит, изменение вкусовых ощущений, изъязвление и перфорации слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (в т.ч. десневое, желудочно-кишечное, геморроидальное), повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови, гепатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, ринит, отек гортани, носовое кровотечение, кровохарканье, одышка.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия.
Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нечеткость зрения, конъюнктивит, снижение слуха, вертиго.
Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.
Аллергические реакции: многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона), фотодерматит, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок.
Прочие: алопеция, экзема, усиление потоотделения, миалгия, мышечные подергивания, жажда, вагинальное кровотечение, боль и покраснение в месте инъекции.
— заболевания ЖКТ в фазе обострения;
— желудочно-кишечные кровотечения и перфорации в анамнезе;
— выраженные нарушения функции почек;
— выраженные нарушения функции печени;
— нарушения со стороны системы кроветворения (в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения, нарушения гемокоагуляции, гемофилия);
— купирование болевого синдрома непосредственно перед или сразу после оперативного вмешательства на сердечно-сосудистой системе;
— выраженная сердечная недостаточность;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте (в т.ч. указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты) или к другим НПВС.
С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции печени и/или почек, желудочно-кишечных заболеваниях в анамнезе, бронхиальной астме, рините, крапивнице, полипах слизистой носа, артериальной гипертензии и/или сердечно-сосудистых заболеваниях, цереброваскулярных заболеваниях, заболеваниях крови, анемии, алкоголизме, алкогольном циррозе печени, гипербилирубинемии, сахарном диабете, дегидратации, табакокурении, сепсисе и у пациентов пожилого возраста.
Противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение кетопрофена возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения кетопрофена в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Противопоказано: детский и подростковый возраст до 18 лет.
Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции почек.
С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек. В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек.
Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции печени.
С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени.
Симптомы: возможно появление сонливости, тошноты, рвоты, болей в животе, кровотечений, нарушений функции печени и/или почек.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
При одновременном применении с Флексеном снижается эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливается действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, усиливаются побочные эффекты ГКС и минералокортикоидов, эстрогенов; снижается эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков.
Комбинированное применение Флексена с другими НПВС, ГКС, этанолом и кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечного кровотечения, увеличению риска развития нарушения функции почек.
Одновременное применение Флексена с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.
При одновременном применении Флексена с инсулином и пероральными гипогликемическими лекарственными средствами повышается действие последних - необходима коррекция дозы.
Индукторы микросомального окисления в печени (в т.ч. фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Комбинированное применение Флексена с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Одновременное применение с Флексеном повышает концентрацию в плазме верапамила, нифедипина, препаратов лития, метотрексата.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию Флексена.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности Флексена при одновременном применении.
Флексен фармацевтически несовместим с раствором трамадола.
При одновременном применении кетопрофена и варфарина, а также кумариновых антикоагулянтов или солей лития пациентам следует находиться под строгим наблюдением врача.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с язвенными заболеваниями ЖКТ в анамнезе, почечной и печеночной недостаточностью. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени/почек. При нарушении функции почек и/или печени (повышение активности АЛТ - индикатор НПВС-индуцированной дисфункции печени) необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение врача.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
При терапии Флексеном следует избегать приема алкоголя!
При развитии нарушений со стороны органов зрения следует проконсультироваться у офтальмолога.
Использование в педиатрии
Противопоказано применение препарата у пациентов детского и подросткового возраста до 18 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения Флексеном следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аналоги в России
р-р д/инфузий и в/м введ.:
50 мг/мл
пена д/наружн. прим.:
15%
гель д/наружн. прим.:
5%
р-р д/в/в и в/м введ.:
80 мг/мл
суппозитории ректальн.:
160 мг
капс. ретард:
320 мг
гель д/наружн. прим.:
2.5%, 5%
р-р д/в/в и в/м введ.:
50 мг/мл
суппозитории ректальн.:
100 мг
таб. пролонгир. действ.:
150 мг
гель д/наружн. прим.:
2.5%
капс. ретард:
200 мг
гель д/наружн. прим.:
2.5%
Аналоги во Франции
comprimé à libération prolongée:
100 mg
comprimé pelliculé:
100 mg
solution injectable:
100 mg
comprimé:
75 mg
gélule:
50 mg
solution pour perfusion:
100 mg
comprimé à libération prolongée:
100 mg
gel:
2,5 g
gélule à libération prolongée:
100 mg, 200 mg
comprimé enrobé à libération prolongée:
200 mg, 200,00 mg
solution injectable (IM):
100 mg
gel pour application locale:
2,500 g
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
100,00 mg
solution à diluer pour perfusion:
100 mg
suppositoire pour l'administration rectale:
100 mg
comprimé pelliculé:
100 mg
gélule:
50 mg
gel:
2,5 g
gélule à libération prolongée:
200 mg
comprimé à libération prolongée:
100 mg
comprimé:
75 mg
comprimé pelliculé:
100 mg