Résumé des caractéristiques du médicament - Actipol

Langue

- Français

Actipol

Le médicament Actipol appartient au groupe appelés Antiviraux locaux

Substance active: ACIDE PARA-AMINOBENZOÏQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ЗАО Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (Fédération de Russie) - Actipol collyre 0.007% , Р N002176/01 - 18.04.2008


Actipol

collyre 0.007%

ЗАО Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (Fédération de Russie)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre : 0.007%

Indications

Indications - Actipol - usage systémique

Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques (lucites).

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - Actipol - voie orale

L'acide para-aminobenzoïque est bien résorbé par voie orale.

L'élimination de l'acide para-aminobenzoïque est essentiellement rénale (90 %) et rapide. Une autre voie d'élimination est la sueur.

Effets indésirables

Risque de dermites allergiques photoallergiques notamment urticaire.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'acide para-aminobenzoïque ou à une substance du groupe "para" (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants) ;

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

Un surdosage massif (> 20 g/jour) entraîne des nausées et des vomissements.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction connue à ce jour.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Actipol