Résumé des caractéristiques du médicament - Actipol
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Le médicament Actipol appartient au groupe appelés Antiviraux locaux
ЗАО Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (Fédération de Russie) - Actipol collyre 0.007% , Р N002176/01 - 18.04.2008
Actipol
collyre 0.007%
ЗАО Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (Fédération de Russie)
Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques (lucites).
L'acide para-aminobenzoïque est bien résorbé par voie orale.
L'élimination de l'acide para-aminobenzoïque est essentiellement rénale (90 %) et rapide. Une autre voie d'élimination est la sueur.
Risque de dermites allergiques photoallergiques notamment urticaire.
Hypersensibilité à l'acide para-aminobenzoïque ou à une substance du groupe "para" (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants) ;
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
AllaitementL'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Un surdosage massif (> 20 g/jour) entraîne des nausées et des vomissements.
Aucune interaction connue à ce jour.
Analogues en Russie
капли глазные:
0.007%
Analogues en France
Русский
