Résumé des caractéristiques du médicament - Almagel® a

Langue

- Français



Almagel® a

Le médicament Almagel® a appartient au groupe appelés Dérivés du magnésium

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BALKANPHARMA-TROYAN (BULGARIE) - Almagel® a suspension buvable 2.18 г+350 мг+109 мг/5 мл , П N012741/01 - 26.02.2010


Almagel® a

suspension buvable

Almagel<sup>®</sup> a  suspension BALKANPHARMA-TROYAN (BULGARIE)

BALKANPHARMA-TROYAN (BULGARIE)

Dosage : 2.18 г+350 мг+109 мг/5 мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Внутрь. По назначению врача, по 1-3 дозировочные (чайные) ложки, в зависимости от остроты случая, 3-4 раза/сут за полчаса до еды и вечером перед сном.

У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.

При заболеваниях, сопровождающихся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.

Перед приемом флакон следует взбалтывать.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Balkanfarma - Troyan AD
1 Krayrechna str., 5600 Troyan, Bulgaria
BULGARIE


Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suspension buvable : 2.18 г+350 мг+109 мг/5 мл





Analogues du médicament Almagel® a qui a la même composition

Analogues en Russie

Релиф адванс
  • суппозитории ректальн.:

    206 мг

  • мазь д/наружн. и ректального прим.:

    200 мг/г

Analogues en France

  • gel à usage gingival, buccale ou dentaire:

    20 g